Jaka jest jednostka stałej Michelisa? (czy jak tam się pisze jego nazwisko)Jaka jest jednostka aktywności w układzie SI?Było pytanie o regulację allosteryczną enzymu (miejsce wiązania, co taka regulacja zmienia) - dokładnie nie pamiętam pytania
41. Jaka substancja jest charakterystyczna dla gruczołu krokowego? (Odp. Fosfataza kwaśna)
42. Jaka substancja jest charakterystyczna (podwyzszona w chorobie) trzustki?
43. Cos o stalej Michaelisa
44. Regulacja allosteryczna
61) Degradacja triacylogliceroli w krwiobiegu zachodzi pod wpływem:a) lipazy trzustkowejb) lipazy kwasostabilnejc) lipacy hormonowrazliwejd) lipazy lipoproteinowej62) Glicerol uwolniony z triacylogliceroli może:a) wejść do glikolizyb) wejść do glukoneogenezyc) przejść w fosfodihydroksyacetond) wszystkie możliwe63) Nieprawdą jest, że beta-oksydacja kwasów tłuszczowych:a) zachodzi w mitochondrium (czy tam w cytoplaźmie, nie pamietam)b) może zajść w środowisku beztlenowymc) jest zależna od wydajności lipolizy i cyklu Krebsad) jest poprzedzona przeniesieniem grup acetylowych64) transport aktywnych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondrium zachodzi przy pomocya) karnitynyb) kefalinyc) koenzymu a
81. Monosacharydy:a) stanowią materiał zapasowy organizmub) złożone z węgla, wodoru i tlenu i rozkładają się w procesie fotosyntezyc) złożone z węgla, wodoru i tlenu i powstają wyłącznie w procesie fotosyntezyd) rozpuszczają się w wodzie i mają własności redukujące82. W jakiej formie w 99% występują monosacharydy u człowieka/organizmu żywego ?a) hemiacetalowejb) formie Lc) beta-anomerówd) …..83. Ryboza i glukoza to:a) aldopentoza, aldoheksozab) aldoheksoza, aldopentozac) aldopentoza, ketoheksozad) ketopentoza, ketoheksoza 84. Glikoliza:a) zachodzi zarówno w cytoplazmie jak i mitochondriachb) nie wymaga fosforylacji enzymówc) polega na utlenieniu glukozy do pirogronianu z wykorzystaniem ATP i CO2d) …85. Nieprawdą jest, że:- glukokinaza jest nieswoista i ma małe powinowactwo do glukozy- heksokinaza jest nieswoista i ma duże powinowactwo do glukozy- heksokinaza w wątrobie, glukokinaza gdzieś tam86. Co reguluje przemianę fruktozo-6-fosforanu zachodzącą pod wpływem PFK-1:87. Co powstaje z 1,6-bisfosforanu fruktozy pod wpływem aldolazy- 97% czegos i 3% czegos i co w co izomeryzuje88. Fosforylacja substratowa w glikolizie ile razy zachodzi:a) nie zachodzib) raz zachodzic) 2 razy zachodzid) zależy od źródła glukozy albo raz albo dwa
1. Cykl Krebsa - co się włącza:-acetylo-S-Co-A, szczawiooctan i woda2. dwa pytania o oksoglutaran, ale nie moge sobie przypomnieć
3. Fosforylacja substratowa w glikolizie- ile razy zachodzi
- dwa razy4. W glikolizie powstaje:-3% aldehydu 3-fosfogliceryn. i 97% fosfodihydroksyacetonu, który jest przekształcany do aldehydu 3-fosfogliceryn5. Reakcje nieodwracalne w glikolizie:-opis tych 3 reakcji (glukoza do glukozo-6-fosforanu, fruktozo-6 fosforan do fruktozo-1,6-bis-fosforanu i fosfopirogronian do pirogronianu)6.Zysk netto glikolizy:- 2 ATP chyba7.NIEPRAWDĄ jest, że (o glukokinazie i heksokinazie)-chyba trzeba było zaznaczyć,że "glukokinaza ma większe powinowactwo..."8. Glikoliza beztlenowa:- coś, że powstaje mleczan i zakwasza komórki9. Dehydrogenaza pirogronianowa:- kompleks 3 enzymów (wymienione) i że współdziała z TPP,NAD,FAD,CoA-SH,kw.dehydrolip.10. aktywny enzym w postaci ufosforylowanej:- fosforylaza glikogenowa11. Monosacharydy- rozpuszczają się w wodzie i są redukujące12. Syntaza cytrynianowa:- albo chodziło o to, że produktem reakcji jest cytrynian albo o samą syntaze, że w tej reakcji uczestniczy13. Coś z malonylo-S-CoA14. Co to jest stała Michaelisa:-stężenie substratu, przy którym prędkość reakcji osiąga połowę prędkości maks.15. Enzym allosteryczny - co to jest i na co wpływa w reakcji16. Jaki ma przebieg krzywa Michaelisa: - sigmoidalny -prostoliniowy itd.17. Enzymy-zaznaczyc NIEPRAWIDŁOWĄ:- zmienia stałą równowagi reakcji18. Choroby z cukrów- galaktozemia i wrodzona nietolerancja fruktozy i jeszce jakies dwie - pytanie który opis choroby jest nieprawidłowy chyba19. kompleks NADH-Q- coś, że z NADH na FMN, dalej centru żelazowo-siarkowe i na ubichinon20. W czym żelazo może odwracalnie zmieniać stopień utlenienia z 2 na 3:- cytochromy21. Jak przechodzą elektrony a jak protony:- elektrony przechodzą przez łańcuch a protony są pompowane22. Gdzie przechodzą elektrony:- do przestrzeni przezbłonowej- do matrix- do cytoplazmatycznej itd.23. Walina, tryptoan, lizyna:-są aminokwasami egzogennymi-z pierścieniem aromatycznym24. Reakcja charakterystyczna dla aminokwasów aromatycznych:- ksantoproteinowa25. Aminokwas warunkowo egzogenny:- metionina-tyrozyna - (chyba ten)26. dwa enzymy w beta oksydacji aminokwasów nienasyconych:-izomerazy i reduktazy27. co trawi triacyloglicerole w układzie krwionośnym:-lipaza lipoproteinowa28. przenośnik do mitochondrium kwasów tłuszczowych:-karnityna29. etapy biosyntezy kwasów tł:30. Glukoza i ryboza to:-aldoheksoza i aldopentoza31. Bilans energetyczny ATP utleniania glicerolu:- 21 lub 22 w zależności gdzie zachodzi32. enzymy biosyntezy:- chyba ostatnia ma być ketotiolaza wśród wymienionych33. Jednostka aktywności enzymów- katal ????34. Cykl pentozofosforanowy:- faza oksydacyjna, że glukozo 6-fosforan do rybulozo-5-fosforanu35. Punkt izoelektryczny-pH gdzie w większośći występuje jon obojnaczy36. Co powstaje po dekarboksylacji aminokwasów kwaśnych:- aminokwasy obojętne ??37. IZoenzymy38. Ciała ketonowe:- aceton, acetooctan i hydroksymaślan39. Enzymy w zapaleniu trzustki:-amylaza40. Enzymy w raku prostaty:-kwaśna fosfataza41. Ile ATP powstaje w wyniku utlenienia kwasu palmitynowego-12942. Z czego pochodzi Acetylo-S-CoA do biosyntezy kwasów tł.:- z oksydacyjnej dekarboksyl. pirogronaianu- z beta oksydacji kwasów tł.- z rozpadu ciał ketonowych- wszystkie prawidłowe43. W jakiej postaci są monosacharydy w 99%:- hemiacetalowej44. Fosforan pirydoksalu45. Jakie witaminy biorą udział w biosyntezie kwasów tłuszczowych:- biotyna i PP ????46. Końcowym metabolitem guaniny w organizmie człowieka jest:- kwas moczowy47. Który z wymienionych związków jest prekursorem puryn powstających de novo-IMP48.Prekursor nukleotydów pirymidynowych- karbamoilofosforan49. Który aminokwas jest wyłącznie ketogenny:- leucyna50. W jakiej reakcji enzymatycznej bierze bezpośredni udział wit. K?- synteza protrombiny51. Najważniejszym źrodłem równoważników redukujących w biosyntezie kw. tłuszczowych jest:- szlak pentozofosforanowy52. Jaki proces zachodzi najbardziej aktywnie w mięśniach pacjenta chorego na cukrzycę?- proteoliza53. Ktora z poniższych Hb ma Fe3+ i z tego powodu nie ma możliwości wiązania tlenu:- hemoglobina M54. Co wynika z procesu termicznej denaturacji DNA?- temperatura topnienia, która zależy od składu zasad55. Jaki składnik nie jest trwale związany z błona mitochondrialną?- cytochrom c56. Który enzym bierze udział w przekształcaniu fruktozy ( w pirogronian ?)?- dehydrogenaza gliceraldehydo-3-fosforanowa57. W którym miejscu działa enzym restrykcyjny na fragment GCT-GCA- nie wiadomo58. Zespół Lescha-Nyhana - czego brakiem jest spowodowany?- aktywności fosforybozylotransferazy hipoksantyno-guaninowej59. Jaki proces zachodzi najaktywniej w wątrobie chorego nieleczonego na cukrzycę:- glukoneogeneza60. CO upośledza proces oddychania poprzez wiązanie się z:- oksydazą cytochromową61. Efekt dużego niedoboru tiaminy:- spadek aktywności transketolazy w krwinkach czerwonych62. Niskie stężenie aktywności reduktazy (HMG-CoA) jest spowodowane:- długotrwała dieta bogatocholesterolowa63. W którym szlaku występuje kluczowy enzym, który jest allosterycznie regulowany przez cytrynian:- w syntezie kw. tłuszcz.
61) Degradacja triacylogliceroli w krwiobiegu zachodzi pod wpływem:a) lipazy trzustkowejb) lipazy kwasostabilnejc) lipacy hormonowrazliwejd) lipazy lipoproteinowej62) Glicerol uwolniony z triacylogliceroli może:a) wejść do glikolizyb) wejść do glukoneogenezyc) przejść w fosfodihydroksyacetond) wszystkie możliwe63) Nieprawdą jest, że beta-oksydacja kwasów tłuszczowych:a) zachodzi w mitochondriumb) może zajść w środowisku beztlenowymc) jest zależna od wydajności lipolizy i cyklu Krebsad) jest poprzedzona przeniesieniem grup acylowych64) transport aktywnych kwasów tłuszczowych z cytoplazmy do mitochondrium zachodzi przy pomocya) karnitynyb) kefalinyc) koenzymu ad)...25. Aminokwas wzglednie egzogenny- tyrozyna ( tak dalem odp)- metionina- cos tam jeszcze26. Reakcja typowa dla aminokwasow aromatycznych- ksantoproteinowa- z ninhydryna27. co to jest punkt izoelektryczny28. W jakich reakcjach bierze udzial fosforan pirydoksalu- transaminacji- dekarboksylacji- jedno i drugiePytania od Wiktorii96. kompleks dehydrogenazy pirogronianowej- odp d prawidlowa97. nieprawda jest ze... ( ???)98. przeksztalcenie pirogronianu do szczawiooctanu- chyba ATP, Mg 2+, biotyny99. synteza glukozy z pirogronianu- 4 ATP, 4 GTP, NADH+H+
9. Który z poniższych procesów zachodzi z największą aktywnością w mm. pacjenta z nieleczoną cukrzycą? -proteoliza -glukoneogeneza -cykl mocznikowy -synteza ciał ketonowych10. Efekt zatrucia tlenkiem węgla jest bardzo podobny do zatrucia: -arszenikiem -glikolem etylenowym -gazem paraliżującym -cyjankiemZapamiętane przez kogoś tam....35,36 - pytania o enzymy allosteryczne70 - adrenoleukodystrofia jest spowodowana przez....71 - podczas utleniania glicerolu powstaje...
77. W biosyntezie kwasów tłuszczowych biorą udział następujące witaminy:a) PP, tiaminab) PP, tiamina, biotynac) d) wymienione witaminy z grupy B (chyba B6, B12...)78. Etapy biosyntezy kw. tłuszczowych z udziałem syntazy kw.tł.:kondensacja, redukcja, dehydratacja, redukcja
Jaka jest jednostka stałej Michelisa? (czy jak tam się pisze jego nazwisko)Jaka jest jednostka aktywności w układzie SI?Było pytanie o regulację allosteryczną enzymu (miejsce wiązania, co taka regulacja zmienia) - dokładnie nie pamiętam pytaniaOgólnie były chyba wszystkie pytania z seminariów, dużo było też pytań takich samych jak na kołach. Poczytajcie o enzymach ten rozdział, bo z tego też było dużo.Filip Sokołowski
katiana89