1. Na poniższym związku wskaż wiązania wielokrotne izolowane, sprzężone i skumulowane (gruba kropkaoznacza atom węgla). (2)
2. Wyjaśnij dlaczego sprzężony kwas poniższego ketonu jest stosunkowo trwałym związkiem. (3)
3. Poniższy związek łatwo reaguje z butylolitem (silna zasada) tworząc względnie trwały dianion. Jaka jest struktura tego dianionu i dlaczego stosunkowo łatwo powstaje? (3)
4. Zakładając ich płaskość sklasyfikuj każdy z poniższych związków jako aromatyczny, antyaromatyczny lub niearomatyczny. (3)
5. Jaki charakter – aromatyczny czy antyaromatyczny – mają poniższe związki. Podaj wyjaśnienie. (3)
a. dianion cyklooktatetraenylowy
b. azulen
d. chinolina
6. Dlaczego nie udało się otrzymać pentalenu i heptalenu, podczas gdy azulen i jego pochodne są dobrze znane? (3)
7. Sklasyfikuj poniższe związki jako aromatyczne, antyaromatyczne i niearomatyczne. (3)
8. Która bądź które z poniższych struktur ma (ją) największy wkład do ogólnej struktury benzenu. Uzasadnij. (2)
9. Brom przyłącza się do wiązania podwójnego w cykloheksenie bardzo łatwo, a w tych samych warunkach z benzenem nie zachodzi żadna reakcja. Wyjaśnij. (3)
InzChemiczna