Neurologia
W2 24.11.2006
Choroby naczyniowe mózgu
Udar mózgu
Definicja
Udarem mózgu nazywamy nagłe wystąpienie mniej lub bardziej nasilonych objawów ogniskowego uszkodzenia mózgu, wynikające z zaburzeń krążenia mózgowego.
Udar mózgu może przebiegać z utratą świadomości lub bez niej a jego podłoże stanowi krwotok mózgowy bądź też zator lub zakrzep tętnic mózgowych.
Udary mózgu dzieli się na krwotoczne (15-20%) oraz niedokrwienne (80-85%) a istotę udaru stanowi zawał mózgu (rozmiękanie). Osobną kategorię stanowi przemijające niedokrwienie mózgu (TIA).
Przyczyny udaru mózgu:
ü Główne:
· Nadciśnienie tętnicze
· Miażdżyca tętnic szyjnych mózgowych
· Materiał zatorowy pochodzący z serca (zaburzenia rytmu, wady serca – głównie wada mitralna, zapalenie wsierdzia, tętniak serca, zawał serca)
ü Inne:
· Choroby naczyń (zapalenie tętnic – kiła, AIDS, kolagenozy szczególnie toczeń i guzkowe zapalenie tętnic)
· Choroba Takayashu, zapalenie olbrzymiokomórkowe, sarkoidoza)
· Urazy tętnic mózgowych lub szyjnych
· Tętniaki
· Powikłania angiografii
· Migrena
· Spadki ciśnienia u osób z miażdżycą tętnic mózgowych
· Choroby krwi (policytemia, trombocytoza)
· Niektóre leki (doustne środki antykoncepcyjne, przedawkowanie leków zmniejszających krzepliwość – ASA; tiklopidyna; warfaryna).
Czynniki ryzyka udaru mózgu:
ü Styl życia środowisko
· Pewne: przewlekły nikotynizm, alkohol, uzależnienie lekowe, wiek (2x wzrost ryzyka, co 10 lat), płeć męska, czynniki genetyczne – występowanie rodzinne.
· Prawdopodobne: doustne środki antykoncepcyjne, dieta bogato-tłuszczowa, np. dieta Kwaśniewskiego, otyłość, hyperlipidemia, mała aktywność fizyczna, warunki socjoekonomiczne.
ü Choroby
· Pewne: nadciśnienie tętnicze, choroby serca, przebyty incydent TIA lub udar mózgu, cukrzyca, zwiększony hematokryt, podwyższone stężenie fibrynogenu, homocysteiny.
· Prawdopodobne: podagra, niedoczynność tarczycy, migreny.
Czynniki ryzyka udaru mózgu poddające się prewencji:
· Choroby serca
· Miażdżyca
· Cukrzyca
· Nikotynizm, alkoholizm, uzależnienie lekowe
· Otyłość, zaburzenia gospodarki lipidowej
· Mała aktywność fizyczna
· Wysoki hematokryt.
Przejściowe napady niedokrwienne TIA
Stany krótkotrwałego niedokrwienia różnych okolic mózgu z przemijającymi objawami ogniskowymi, których charakter zależy od miejsca niedokrwienia. Wyróżnia się napady z dorzecza tętnic szyjnych i tętnic kręgowo-podstawnych. Czas trwania od kilku minut do 24 godzin.
ü Częstość występowania 50-150 przypadków na 100 000 populacji. Częściej chorują mężczyźni. Czynniki ryzyka jak w udarze mózgu.
ü Rokowania: U 33% chorych dochodzi do udaru mózgu w ciągu 5 lat, z tego u 20% w ciągu miesiąca.
Niedokrwienny udar mózgu
Podział:
· Zakrzepowe
· Zakrzepowo-miażdżycowe
· Zatorowe
· Zatokowe (lakunnarne)
Pod względem dynamiki:
· TIA
· Odwracalny (mały udar – regresja w ciągu 3 tygodni)
· Postępujący
· Dokonany
v Udar miażdżycowo-zakrzepowy
Objawy kliniczne:
ü Zwykle pojawiają się nagle pod postacią najczęściej porażenia połowiczego, często z afazją.
ü Po udarowy obrzęk mózgu: częstość 7-20% przypadków udaru, czas powstania 2-5 dni po udarze, śmiertelność do 60%.
Obraz kliniczny obrzęku mózgu:
· Senność
· Asymetria źrenic
· Zaburzenia oddychania
· Bóle głowy
Powikłania:
· Obrzęk mózgu i wklinowanie podnamiotpowe
· Ukrwotocznienie zawału, napady drgawek
· Wahania ciśnienia tętniczego
· Powikłania infekcyjne
· Powikłania kardiologiczne (ostre zespoły wiecowe, zaburzenia rytmu serca, niewydolność krążenia)
· Apatia, depresja.
Postępowanie:
ü Prewencja pierwotna – zwalczanie czynników ryzyka, rozważyć podawanie ASA i statyn. Leczenie ostrego udaru (leczenie fibrynolityczne do 3 godzin od początku objawów rt-PA po wykluczeniu w CT udaru krwotocznego.
ü Prewencja wtórna: ASA, tiklopidyna lub klopidogren, statyny.
v Udar zatorowy (10-15% wszystkich zawałów)
Przyczyny:
· Wady mitralne, szczególnie reumatyczne zwężenie zastawki z migotaniem przedsionków
· Inne wady zastawkowe
· Wypadanie płatka zastawki mitralnej
v Udar zatokowy
Def. Niewielkie ognisko zawałowe powstałe na skutek niedrożności małych tętnic mózgowych, często przebiegające bez objawów.
ü Występują krótko, zwykle całkowicie znikają w ciągu kilku dni.
ü W zależności od umiejscowienia ogniska występują w postaci:
· Czysty niedowład połowiczy
· Połowicze zaburzenia czucia
· Połowiczy niedowład z ataksją
· Dyzartria z niesprawnością ręki
Krwotok mózgowy (15-20% wszystkich udarów)
Nagłe wylanie krwi z pękniętego naczynia niszczące utkanie mózgu
Krwotok podpajęczynówkowy – nagłe krwawienie do przestrzeni płynowych pomiędzy oponą twardą i miękką
ü Obraz kliniczny: najczęściej silny ból łowy (potylica, kark) z wymiotami, często utrata świadomości, może wystąpić napad drgawkowy
Urazy czaszkowo-mózgowe
Podział tradycyjny:
ü Pierwotne
· Wstrząśnienie mózgu
· Stłuczenie i zranienie mózgu
ü Wtórne
· Ucisk mózgu (krwiaki, obrzęk).
® 2006 AŁ
susansue