1. Głównym niebezpieczeństwem przewlekłego stosowania paracetamolu jest:
A. Uszkodzenie wątroby
B. Agranulocytoza
C. Anemia hemolityczna
D. Zakrzepica wewnątrznaczyniowa
E. Krwawienie z błony śluzowej żołądka
2. Przy podawaniu leków o działaniu ogólnym należy zwrócić przede wszystkim uwagę, na:
A dawkę
B- drogę wydalania
C. stężenie leku
D. drogę podania
E. rozpuszczalność w soku żołądkowym
3. Głównym niebezpieczeństwem przewlekłego stosowania paracetamolu jest:
D. Zakrzepica wewnatrznaczyniow
4. Wszystkie stwierdzenia dotyczące NLPz są poprawne, z wyjątkiem:
A. PG wpływają między innymi na stan napięcia naczyń krwionośnych proces zapalny może być zapoczątkowany przez uszkodzenie tkanek
B. NLPZ mogą wywołać wzrost ciśnienia krwi spowodowant zahamowaniem syntezy PG (prostaglandyn)
C. 5-HT i bradykinina mają silne działanie bólotwórcze
D. COX-2 odpowiedzialna jest za syntezę niewielkich ilości PG z]niezbędnych do prawidłowego funkcjonowania organizmu
5. U pacjenta przyjmującego długotrwale kwas acetylosalicylowy może dojść do:
A. Gorączki
B. Przeziębienia
C. Choroby reumatycznej
D. Zakrzepów w naczyniach
E. Zaostrzenia choroby wrzodowej żołądka
6. Wszystkie twierdzenia dotyczące NLPZ są poprawne z wyjątkiem:
A. Prostaglandyny obnżają temp. Ciała
B. Inhibitory COX-1 działają kar….
C. Selektywne inhibitory COX-2 zwiększają ryzyko rozwoju nadciśnienia, zastoinowej niewydolności krążenia oraz stanów zakrzepowo-zatorowych
D. Kwas acetylosalicylowy jest nieodwracalnym inhibitorem COX, z większym powinowactwem do COX-1
E. Pochodne p-aminofenolu hamują aktywność COX w ośrodkowym układzie nerwowym (COX-3)
7. Z niżej podanych twierdzeń dotyczących NLPZ (niesterydowych leków przeciwzapalnych) fałszywe jest:
A. Działanie przeciwzapalne jest wynikiem zahamowania aktywności COX-2
B. Hamują aktywność cyklooksygenazy prostaglyndynowej (COX-1)
C. Należą do nich pochodzne aniliny (np. paracetamol)
D. Działania niepożądane są następstwem zahamowania COX-1
8. Mechanizm działania nie narkotycznych leków przeciwbólowych związany jest z:
A- Hamowaniem syntezy leukotrienów
B. Podwyższeniem progu pobudliwości nocyceptorów
C. Hamowaniem syntezy prostaglandyn
D. Hamowaniem syntezy histaminy
E. Pobudzeniem syntezy PG
9. Wskaż zdanie fałszywe dotyczące prostaglandyn:
A. zwiększają perfuzję nerek
B. podwyższają temperaturę ciała
C. uwrażliwiają nocyceptory na bólotwórcze działanie bradykininy
D. działają prozapalnie
E. wzmagają wydzielanie soku żołądkowe
10. Mechanizm działania środków miejscowo znieczulających polega na:
A. blokowaniu kanałów Na+
B. aktywacji kanałów Ca2+
C. blokowaniu kanałów K+
D. aktywacji kanałów Na+
E. blokowaniu kanałów Ca2+
11. Skutkiem działania środków miejscowo znieczulających jest:
A. zniesienie czucia, wzmożenie odruchów ścięgnistych
B. zniesienie czucia, zniesienie odruchów wegetatywnych
C. zniesienie odruchów wegetatywnych, wzrost napięcia mięśniowego
D- zniesienie czucia, wzrost napięcia mięśniowego
12. Wszystkie twierdzenia dotyczące środków miejscowo znieczulających są prawdziwe z wyjątkiem:
A. W ostatniej kolejności znoszą czucie ucisku i bólu ostrego
B. Lignokainę można stosować do wszystkich rodzajów znieczuleń
C. W pierwszej kolejności znoszą czucie bólu rozlanego, następnie czucie ciepła, zimna i dotyku
D. Hamują także przewodzenie we włóknach pozazwojowych układu . powodując skurcz naczyń krwionośnych
E. Znieczulenie przewodowe naczyń krwionośnych należy do znieczuleń głębokich
13. wszystkie twierdzenia dotyczące środków zwężających naczynia krwionośne dodawanych do leków miejscowo znieczulających są prawdziwe, z wyjątkiem:
A. stosowane s ą w celu przedłużenia działania leków miejscowo znieczulających
B. mogą powodować przyśpieszenie akcji serca
C. mogą powodować zwolnienie akcji serca
D. zmniejszają ryzyko wystąpienia ogolnoustrojowych działań niepożądanych
E. mogą być przyczyni, nieodwracalne: martwicy tkanek jeśli preparaty złożone zostaną użyte do znieczulania nosa palców dłoni i stóp
14. Środki miejscowo znieczulające w kwaśnym środowisku zapalnym:
A. wykazują wydłużony czas działania
B. działają silniej
C. działają słabiej
D środowisko kwaśne nie nu wpływy na czas i silę działania tych środków
15. Działanie niepożądane po zastosowaniu środka znieczulającego miejscowego to wszystkie z wyjątkiem:
A. depresja ośrodka oddechowego
B. nasilenie perystalityki jelit
C. pobudzenie ośrodkowego układu nerwowego
D. drgawki
E. zmniejszenie siły skurczu mięśnia sercowego
16. Leki znieczulenia miejscowego można stosować łącznie z epinefryną we wszystkich poniżej wymienionych stanach chorobowych, z wyjątkiem:
A. Choroba wrzodowa
B- Choroba wieńcowa
C Kolka nerkowa
D. Choroba Parkinsona
E. Kolka żółciowa
17. wybierz zdanie fałszywe dotyczące rodzaju znieczulenia miejscowego:
A. znieczulenie przewodowe można wykonać przy użyciu lidokainy lub bupiwakainy
B. znieczulenie nasiękowe polega na podaniu leku śródskórnie
C. znieczulenie podpajęcze polega na wprowadzeniu leku do przestrzeni zewnątrzoponowej rdzenia kręfowego
D. znieczulenie powierzchniowe polega na podaniu leku na błonę śluzową lub sk…
E. znieczulenie przewodowe polega na podaniu leku w okolice pnia lub splotu nerwowego
18. Do znieczulenia powierzchniowego nie stosujemy:
A. prokainy
B. benzokainy
C. prylokainy
D. kokainy
E. lidokainy
19. Przy podawaniu leków o działaniu ogólnym należy zwrócić przede wszystkim uwagę, na:
20. wszystkie poniższe twierdzeniu dotyczące bólu neuropatycznego są prawdziwe, z wyjątkiem:
A. można go opanować trójcyklicznymi lekami antydepresyjnymi
B. objawy to wrażenie kłucia, strzelania, hiperalgezja, allodynia
C- opioidy są całkowicie nieskuteczne w jego znoszeniu
D. może powstawać w wyniku uszkodzenia nerwów obwodowych wirusem półpaśca
E. występuje w neuropatii cukrzycowej
21. Wszystkie twierdzenia dotyczące receptorów są prawdziwe, z wyjątkiem:
A. Białko G pośredniczy w aktywacji enzymów błonowych
B. Do wtórnych przekaźników należy trójfosforan inozytolu (IP3)
C. Enzymy błonowe związane z receptorami metabotropowym i to cyklooksygenaza i reduktaza kwasu foliowego
D. Receptor N jest receptorem jonotropowym
E. Enzymy błonowe związane z receptorami metabotropowym i to cyklaza adenylowa i fosfol ipaza C
22. Działanie miejscowe jest to:
A. Wpływ leku wyłącznie na czynność określonego narządu
B. Działanie leków w miejscu ich podania
C. Dziabnie leków w wielu miejscach
D. Działanie leków wyłącznie na powłoki skórne
E. To znieczulenie powierzchniowe
23. Wszystko poniższe twierdzenia dotyczące farmakokinetyki są prawdziwe, z wyjątkiem:
A. leki wiążące sic w dużym stopniu z białkami osocza działają długo
B, lek po wchłonięciu z miejsca podania dociera do płynu międzykomórkowego,
nadepnie do krwi gdzie wiąże się z białkami
C kompleks lek - białko nie może przechodzić przez błony, nie ulega metabolizmowi
D. tylko frakcja wolna leku może wywierać efekt farmakologiczny
E. kompleks lek - białko jest szybko wydalany z ustroju
24. Wszystkie poniższe twierdzenia dotyczące metabolizmu leków są prawdziwe, z wyjątkiem;
A. czynniki genetyczne (polimorfizm enzymów mikrosomalnych) może mieć istotny wpływ na metabolizm leków
B. u kobiet enzymy mikrosomalne maja zazwyczaj większą aktywność niż u mężczyzn
C. u niemowląt i małych dzieci aktywność enzymów mikrosomalnych jest znacznie niższa niż u dorosłych
D. droga podania Icku może mieć wpływ na jego metabolizm
E. zachodzi głównie w mikrosomach
25. Do dróg enteralnych należą:
A. droga doustna i wziewna
B. droga podskórna i dożylna
C. droga dożylna i podjęzykowa
D. droga wziewna i doodbytnicza
...
fizjoterapia_um