substancje i preparaty chemiczne.pdf

1187

USTAWA

z dnia 5 lipca 2002 r.

o zmianie ustawy o substancjach i preparatach chemicznych.

Art. 1. W ustawie z dnia 11 stycznia 2001 r. o sub-

stancjach i preparatach chemicznych (Dz. U. Nr 11,

poz. 84, Nr 100, poz. 1085, Nr 123, poz. 1350 i Nr 125,

poz. 1367 oraz z 2002 r. Nr 135, poz. 1145) wprowadza

si´ nast´pujàce zmiany:

1) w art. 1 w ust. 3 w pkt 3:

a) lit. a) otrzymuje brzmienie:

„a) produktami leczniczymi, w rozumieniu prze-

pisów prawa farmaceutycznego,”

b) w lit. d) po wyrazach „o ochronie roÊlin upraw-

nych,” dodaje si´ wyrazy „z wyjàtkiem art. 31

ust. 4 i 5 niniejszej ustawy,”

c) lit. e) otrzymuje brzmienie:

„e) kosmetykami, w rozumieniu przepisów o ko-

smetykach,”

d) po lit. g) dodaje si´ lit. h) i i) w brzmieniu:

„h) wyrobami medycznymi inwazyjnymi, w ro-

zumieniu przepisów o wyrobach medycz-

nych, lub wyrobami medycznymi przezna-

czonymi do stosowania w bezpoÊrednim

kontakcie z cia∏em cz∏owieka, je˝eli przepisy

o wyrobach medycznych okreÊlajà ich klasy-

fikacj´ i oznakowanie zapewniajàce taki sam

poziom poinformowania i ochrony cz∏owie-

ka i Êrodowiska, jak przepisy ustawy,

i) nawozami, w rozumieniu przepisów o nawo-

zach i nawo˝eniu, w zakresie regulowanym

tymi przepisami,”;

Dziennik Ustaw Nr 142

— 9158 —

Poz. 1187

2) w art. 2 w ust. 1:

a) pkt 3 otrzymuje brzmienie:

„3) substancjach istniejàcych — rozumie si´

przez to substancje umieszczone na liÊcie

substancji chemicznych wyst´pujàcych

w produkcji lub w obrocie, o której mowa

w art. 22b,”

b) po pkt 5 dodaje si´ pkt 5a w brzmieniu:

„5a) alternatywnej nazwie rodzajowej — rozu-

mie si´ przez to nazw´ chemicznà nieiden-

tyfikujàcà dok∏adnie substancji z uwagi na

zachowanie tajemnicy handlowej,”;

wym do spraw gospodarki, okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia:

1) rodzaj substancji istniejàcych podle-

gajàcych zg∏oszeniu,

2) osoby, których dotyczy obowiàzek

poinformowania,

3) zakres i rodzaj wymaganych infor-

macji,

4) wielkoÊç obrotu wymagajàcà zg∏o-

szenia,

majàc na uwadze zastosowanie tych

substancji oraz ryzyko stwarzane przez

te substancje.

Art. 22b. List´ substancji chemicznych wyst´pujà-

cych w produkcji lub w obrocie og∏asza

minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia,

w drodze obwieszczenia, w Dzienniku

Urz´dowym wydawanym przez tego mi-

nistra. Lista ta powinna obejmowaç Euro-

pejski Wykaz Istniejàcych Substancji

o Znaczeniu Komercyjnym (EINECS).”;

3) po art. 6 dodaje si´ art. 6a w brzmieniu:

„Art. 6a. Osoba wprowadzajàca do obrotu sub-

stancj´ niebezpiecznà lub preparat nie-

bezpieczny ma obowiàzek ustanowiç,

prowadziç i aktualizowaç na bie˝àco spis

posiadanych substancji niebezpiecznych

lub preparatów niebezpiecznych.”;

4) w art. 11 ust. 3 otrzymuje brzmienie:

„3. Szczegó∏owe zadania i uprawnienia Inspektora

oraz organizacj´ Biura okreÊla statut nadany,

w drodze zarzàdzenia, przez ministra w∏aÊciwe-

go do spraw zdrowia.”;

8) w art. 24 dodaje si´ ust. 3 i 4 w brzmieniu:

„3. Kontrola i weryfikacja spe∏niania kryteriów

przez jednostki organizacyjne wykonujàce wy-

magane ustawà badania, o których mowa

w ust. 1, oraz nadanie tym jednostkom upraw-

nieƒ, o których mowa w ust. 2, podlega op∏acie

wnoszonej przez te jednostki.

4. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia okreÊli,

w drodze rozporzàdzenia, wysokoÊç i sposób

wnoszenia op∏at, o których mowa w ust. 3,

uwzgl´dniajàc w szczególnoÊci rzeczywiste

koszty ponoszone przez jednostk´ lub jednost-

ki, o których mowa w ust. 2 pkt 3, a tak˝e op∏a-

ty pobierane w innych paƒstwach przez jed-

nostki, o których mowa w ust. 2 pkt 5.”;

5) po art. 11 dodaje si´ art. 11a w brzmieniu:

„Art. 11a. Ministrowie w∏aÊciwi do spraw zdro-

wia, gospodarki, pracy i Êrodowiska

wyznaczajà jednostki badawczo-rozwo-

jowe lub inne podleg∏e im jednostki or-

ganizacyjne, wspó∏pracujàce, w zakre-

sie swoich kompetencji, z Inspektorem

przy wykonywaniu okreÊlonych w usta-

wie zadaƒ dotyczàcych oceny ryzyka

stwarzanego przez substancje chemicz-

ne.”;

6) w art. 12 dodaje si´ ust. 5 w brzmieniu:

„5. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia og∏asza,

w drodze obwieszczenia, w Dzienniku Urz´do-

wym wydawanym przez tego ministra, list´

substancji nowych zamieszczonych w Europej-

skim Wykazie Notyfikowanych Substancji Che-

micznych (ELINCS).”;

9) w art. 25:

a) ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. Oznakowanie opakowania substancji nie-

bezpiecznej i preparatu niebezpiecznego

obejmuje nazw´ umo˝liwiajàcà jednoznacz-

nà identyfikacj´ substancji lub preparatu,

nazwy okreÊlonych substancji niebezpiecz-

nych zawartych w preparacie, nazw´ i sie-

dzib´, a w przypadku osoby fizycznej imi´

i nazwisko oraz adres osoby wprowadzajà-

cej substancj´ lub preparat do obrotu oraz

odpowiednie znaki ostrzegawcze i napisy,

zgodnie z przepisami, o których mowa

w art. 26, a tak˝e informacje o wymaganym

post´powaniu z opró˝nionymi opakowania-

mi, zgodnie z obowiàzujàcymi przepisa-

mi.”,

b) po ust. 1 dodaje si´ ust. 1a w brzmieniu:

„1a. Zastosowanie z uwagi na tajemnic´ han-

dlowà alternatywnej nazwy rodzajowej dla

zawartych w preparacie substancji niebez-

piecznych wymaga uzyskania zgody In-

spektora.”;

7) po rozdziale 3 dodaje si´ rozdzia∏ 3a w brzmieniu:

„Rozdzia∏ 3a

Substancje istniejàce

Art. 22a. 1. Wprowadzenie do obrotu na teryto-

rium Rzeczypospolitej Polskiej sub-

stancji istniejàcych, w ich postaci w∏a-

snej lub jako sk∏adnika preparatu, wy-

maga poinformowania Inspektora,

w przypadkach okreÊlonych w rozpo-

rzàdzeniu, o którym mowa w ust. 2.

2. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia,

w porozumieniu z ministrem w∏aÊci-

Dziennik Ustaw Nr 142

— 9159 —

Poz. 1187

10) art. 26 otrzymuje brzmienie:

„Art. 26. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia,

w porozumieniu z ministrami w∏aÊciwymi

do spraw gospodarki, pracy, rolnictwa

oraz Êrodowiska, okreÊli, w drodze rozpo-

rzàdzenia:

1) sposób oznakowania opakowaƒ sub-

stancji niebezpiecznych i preparatów

niebezpiecznych, uwzgl´dniajàc w szcze-

gólnoÊci:

a) treÊç napisów i wzory znaków ostrze-

gawczych,

b) sposób umieszczania napisów i zna-

ków ostrzegawczych,

c) wymiary oznakowania w zale˝noÊci

od pojemnoÊci opakowania,

d)kategorie substancji niebezpiecz-

nych, których nazwy umieszcza si´

na oznakowaniu opakowania prepa-

ratu niebezpiecznego,

2) informacje, które powinien zawieraç

wniosek do Inspektora o uzyskanie

zgody na zastosowanie alternatywnej

nazwy rodzajowej,

uwzgl´dniajàc w szczególnoÊci informa-

cje jednoznacznie identyfikujàce niebez-

piecznà substancj´ zawartà w preparacie

i propozycj´ alternatywnej nazwy rodza-

jowej.”;

1) produkcji, obrotu lub stosowania takiej

substancji lub preparatu,

2) wprowadzania do obrotu lub stosowania

produktów zawierajàcych takie substancje

lub preparaty,

uwzgl´dniajàc w szczególnoÊci zastosowa-

nia takiej substancji lub preparatu, stosowa-

nie w st´˝eniu lub proporcjach przewy˝sza-

jàcych okreÊlony poziom, wyst´powanie

w okreÊlonych st´˝eniach lub iloÊciach

w okreÊlonych produktach.”,

b) po ust. 3 dodaje si´ ust. 4 i 5 w brzmieniu:

„4. W przypadku gdy porozumienia mi´dzyna-

rodowe, których Rzeczpospolita Polska jest

stronà, wymagajà wyra˝enia zgody na

wwóz substancji lub preparatu na teryto-

rium paƒstwa przez w∏aÊciwy organ tego

paƒstwa, wywóz takiej substancji lub prepa-

ratu z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

nast´puje po uzyskaniu zezwolenia Inspek-

tora.

5. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia, w po-

rozumieniu z ministrami w∏aÊciwymi do

spraw gospodarki, rolnictwa oraz Êrodowi-

ska, okreÊli, w drodze rozporzàdzenia:

1) list´ substancji i preparatów, których wy-

wóz z terytorium Rzeczypospolitej Polskiej

wymaga uzyskania zezwolenia Inspekto-

ra,

2) list´ paƒstw b´dàcych stronami takich po-

rozumieƒ,

3) wzór wniosku o uzyskanie zezwolenia,

4) tryb uzyskania zezwolenia,

5) post´powanie Inspektora po otrzymaniu

wniosku, o którym mowa w pkt 3.”;

11) w art. 28 ust. 3 otrzymuje brzmienie:

„3. Minister w∏aÊciwy do spraw zdrowia, w porozu-

mieniu z ministrem w∏aÊciwym do spraw go-

spodarki, okreÊli, w drodze rozporzàdzenia:

1) rodzaje substancji niebezpiecznych i prepa-

ratów niebezpiecznych, których opakowa-

nia zaopatruje si´ w zamkni´cia utrudniajà-

ce ich otwarcie przez dzieci i wyczuwalne

dotykiem ostrze˝enie o niebezpieczeƒ-

stwie,

2) wymagania dotyczàce zamkni´ç i ostrze˝eƒ,

o których mowa w pkt 1, uwzgl´dniajàc

w szczególnoÊci normy, które muszà spe∏-

niaç takie zamkni´cia, oraz wyczuwalne do-

tykiem ostrze˝enia.”;

13) w art. 43:

a) w ust. 1 wyrazy „do dnia 31 grudnia 2003 r.” za-

st´puje si´ wyrazami „do dnia 30 czerwca

2003 r.”,

b) w ust. 2 wyrazy „po dniu 31 grudnia 2002 r.” za-

st´puje si´ wyrazami „po dniu 31 paêdziernika

2002 r.”;

14) w art. 46 wyrazy „z dniem 1 stycznia 2003 r.” zast´-

puje si´ wyrazami „z dniem 1 listopada 2002 r.”

12) w art. 31:

a) ust. 1 otrzymuje brzmienie:

„1. Minister w∏aÊciwy do spraw gospodarki, na

wniosek ministra w∏aÊciwego do spraw

zdrowia lub ministra w∏aÊciwego do spraw

Êrodowiska, w razie stwierdzenia, ˝e produk-

cja, obrót lub stosowanie substancji niebez-

piecznej lub preparatu niebezpiecznego

stwarzajà nieuzasadnione ryzyko dla zdro-

wia cz∏owieka lub Êrodowiska, bàdê gdy wy-

nika to z porozumieƒ mi´dzynarodowych,

okreÊli, w drodze rozporzàdzenia, ogranicze-

nia, zakazy lub warunki:

Art. 2. Przepisy wykonawcze wydane na podstawie

upowa˝nieƒ ustawowych zmienianych niniejszà usta-

wà zachowujà moc do czasu wydania nowych przepi-

sów wykonawczych, nie d∏u˝ej ni˝ przez okres 12 mie-

si´cy od dnia wejÊcia w ˝ycie ustawy.

Art. 3. Ustawa wchodzi w ˝ycie po up∏ywie 30 dni

od dnia og∏oszenia, z wyjàtkiem art. 1 pkt 6, który

wchodzi w ˝ycie z dniem 1 listopada 2002 r.

Prezydent Rzeczypospolitej Polskiej:

A. KwaÊniewski

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: