a. mapa sprzężeń genetycznych i wskazuje lokalizację markerów wzdłuż chromosomu
b. inaczej cytogenetyczna i pokazuje względną lokalizacje markerów DNA wzdłuż chromosomu
c. żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
2. Jednostką mapy fizycznej jest (0,5 pkt):
a- centyMorgan (cM)
b- centymetr (cm)
c- para zasad (pz)
d- nanometry (nm)
3. Polimorfizm to (0,5 pkt):
a- jedna z cech markera
b- na przykład delecja
c- na przykład substytucja
d- wszystkie są prawidłowe
4. Czynnikami wpływającymi na reakcję łańcuchową polimerazy to (0,5 pkt):
a- startery, które nie powinny tworzyć struktur dwurzędowych
b- ilość jednostek polimerazy dodanej do reakcji
c- rodzaj termocyklera
d- wszystkie odpowiedzi są prawidłowe
5. Metodami bazującymi na reakcji PCR są (0,5 pkt):
a- RAPD i RFLP
b- RAPD i AFLP
c- RFLP i AFLP
d- Żadna z powyższych
6. Starter arbitralny (0,5 pkt):
a- nie wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych
b- wszystkie zasady muszą hybrydyzować do komplementarnych
c- wykorzystuje się go w technice RAPD
d- a i c są prawidłowe
7. Jaka część genomu jest poddawana badaniom w metodzie RFLP (0,5 pkt):
a- regiony kodujące
b- regiony nie kodujące
c- cały genom
d- żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
8. Markery dominujące są wykrywane przez metodę (0,5 pkt):
a- RFLP
b- RAPD
c- RFLP I RAPD
d- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
9.Uporządkuj etapy metody AFLP (0,5 pkt):
1. trawienie genomowego DNA enzymami restrykcyjnymi
2. ligacja pociętych fragmentów DNA z adaptorami
3. PCR – wstępna selekcja fragmentów DNA
4. PCR- właściwa selekcja fragmentów
5. elektroforeza DNA w denaturującym żelu poliakrylamidowym
6. autoradiografia
10. Zaznacz nie poprawne stwierdzenie (0,5 pkt):
a. mapy genetyczne to mapy liniowe
b. jednostka mapowa równa się stałej odległości fizycznej
c. starter arbitralny ma wszystkie zasady komplementarne
11. Na wydajność izolacji ma wpływ (0,5 pkt):
a- stopień utarcia tkanki
b- rodzaj termocyklera
c- rozmrożenie tkanki
d- a,c są prawidłowe
12. Po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego (C/I) i zwirowaniu próbki DNA znajduje się (0,5 pkt):
a- w fazie górnej – wodnej
b- w fazie dolnej – wodnej
c- w fazie górnej – organicznej
d- w fazie dolnej organicznej
13. DNA wytrąca się (0,5 pkt):
a- po dodaniu bromku etydydny
b- po dodaniu 90% alkoholu
c- po dodaniu chloroformu i alkoholu izoamylowego
d- po dodaniu buforu TE
14. Jaka jest koncentracja DNA przy odczycie ze spektrofotometru przy OD260= 0,2000, wiedząc, że do pomiaru rozpuszczono 2μl roztworu DNA w 1000 μl TE (0,5 pkt):
a- 2500 μg/ μl
b- 2500 μg/ml
c- 5000 μg/ μl
d- 5000 μg/ ml
15.Ile agarozy należy odważy aby zrobić 100 ml 2 % żelu agarozowego (0,5 pkt):
a-1g
b- 1mg
c- 0,2g
d- 2g
16. Co powoduje świecenie DNA znajdującego się w żelu agarozowym w świetle promieniowania UV (0,5 pkt):
a- LB (Loading Buffer) dodawany do próbek
b- Bromek etydyny
c- etanol
a- Żadna odpowiedź nie jest prawidłowa
17. LB (Loading Buffer) dodawany do próbek przed nanoszeniem ich na żel służy do (0,5 pkt):
a- zatrzymania reakcji RAPD
b- Obciążenia próbki DNA by nie wypłynęła z dołka
c- Umożliwia śledzenie migrującego DNA w żelu
d- b i c sa prawidłowe
18.Podczas elektroforezy DNA w żelu migruje (0,5 pkt):
a- od (+) do (-)
b- od (-) do (+)
c- to zależy od metody izolacji DNA
19. Stosunek odczytów wyników ze spektrofotometru Abs260/Abs280 równy 1,95 świadczy o tym, że (0,5 pkt):
a- DNA jest czyste
b- DNA jest zanieczyszczone fenolem
c- DNA jest zanieczyszczone białkami
20. Użyty podczas izolacji DNA bufor TE służy do (0,5 pkt):
a- rozpuszczenia DNA
b- Rozpuszczenia białek
c- Wytrącenia DNA
d- Wytrącenia polisacharydów
21. Hybrydyzacja somatyczna to (1 pkt) :
a) metoda otrzymywania form homozygotycznych
b) biotechnologiczne źródło zmienności
c) metoda krzyżowania form blisko spokrewnionych
22. Nowa biotechnologia roślin powstała(1 pkt):
a) dzięki postępowi w ekologii i mikroelektronice
b) jako rezultat rozwoju nauk stosowanych
c) jako rezultat powstania inżynierii genetycznej i kultur in vitro
23. Wektor służy do(1 pkt):
a) klonowania sekwencji DNA
b) oczyszczania kwasów nukleinowych
c) indukowania mutacji
24. Konstrukcja genów oznacza(1 pkt):
a) wprowadzanie zmian do części kodującej genu
b) wprowadzanie zmian do części niekodującej genu
c) budowę całkiem nowych nie istniejących genów
d) wszystkie wyżej wymienione
25. Restrykazy są to(1 pkt):
a) egzonukleazy tnące DNA w ściśle określonych miejscach
b) enzymy chroniące DNA komórki przed degradacją
c) enzymy tnące DNA w dowolnym miejscu
d) enzymy endonukleolityczne tnące DNA w ściśle określonych miejscach
26. Wskaż enzymy modyfikujące końce fragmentu DNA(1 pkt):
a) metylaza
b) kinaza
c) topoizomeraza
d) ligaza
27. Który z procesów można zaklasyfikować jako agrobiotechnologiczny(1 pkt)
a) produkcja bioetanolu do biopaliw
b) oczyszczanie ścieków
c) produkcja piwa przy użyciu odmiany transgenicznej jęczmienia
d) ochrona roślin przez opryski chemicznymi środkami przeciw szkodnikom.
28. Otoczkowanie w biotechnologii roślin jest(1 pkt):
a) etapem produkcji sztucznych nasion
b) elmentem transformacji biolistycznej
c) etapem cyklu życiowego wirusa
d) etapem produkcji nasion jedno kiełkowych buraków cukrowych
29. Która z umiejętności jest nie zbędna w badaniach nad roślinami transgenicznymi do celów biotechnologicznych(1 pkt):
a) analizy mikroczipowej
b) sprawdzanie stabilności transgenu w różnych warunkach i wytypowanie linii transgenicznych w warunkach uprawy polowej.
c) indukowania mutacji strukturalnych chromosomów
d) poliploidyzacji
30. Nie biotechnologicznymi źródłami zmienności są(1 pkt):
a) banki genów, mutageneza, krzyżowanie, kolekcje
b) mutageneza in vitro
c) zmienność somaklonalna
d) hybrydyzacja somatyczna
31. Niezbędnymi elementami każdej technologii genowej jest(1 pkt):
a) PCR
b) Klonowanie
c) charakteryzowanie analizowanej sekwencji
d) transformacja
32. Tagowanie genów polega na(1 pkt):
a) wprowadzanie znanej sekwencji do genu w celu identyfikacji funkcji i ewentualnej
izolacji genu
b) rekombinacji genu
c) modyfikacji in vitro
d) uaktywnieniu genu
33. Lądowanie na genie jest (1 pkt):
a) metodą mapowania genu
b) modyfikacją genu
c) metodą izolacji genu
d) mutacją genu
34. Biblioteka cDNA jest (1 pkt):
...
bakusiaa