TEST KOŃCOWY 2001/2002
zestaw 1 IMIĘ I NAZWISKO:
1. Fragment DNA powstały po strawieniu enzymem restrykcyjnym dającym wystające lepkie końce
5’ najlepiej wyznakować
A. Fragmentem Klenowa polimerazy I z E. Coli
B. T4 polimerazą DNA
C. Kinazą lub terminalną transferazą
D. Polimerazą Taq
2. W skład reakcji random priming wchodzą
A. dwuniciowy ponacinany DNAząI fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, 32P –α-dCTP,
losowe oligonukleotydy, fragment Klenowa polimerazy DNA
B. dwuniciowy zdenaturowany fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, 32P –α-dCTP, losowe
oligonukleotydy, fragment Klenowa polimerazy DNA
C. dwuniciowy zdenaturowany fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, 32P –γ-dCTP, losowe
D. dwuniciowy zdenaturowany fragment DNA, mieszanka dezoksyrybonukletydów, 32P –α-dCTP, losowe
oligonukleotydy, zmodyfykowana DNA zależna T7 DNA polimeraza
3. W metodzie znakowania sondy „ nick-translation” wykorzystywane są następujące enzymy:
A. DnazaI i polimeraza I DNA zależna od DNA z E. coli
B. RnazaI i polimeraza I DNA zależna od DNA z E. Coli
C. DnazaI i fragment Klenowa polimerazy I DNA zależna od DNA z E. Coli
D. DnazaI i polimeraza DNA zależna od DNA z faga T4
4. Hybrydyzację Southern blot można prowadzić:
A. w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 420C lub bez formamidu w temeraturze 420C
B. w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 680C lub bez formamidu w temeraturze 680C
C. w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 680C lub bez formamidu w temeraturze 420C
D. w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 420C lub bez formamidu w temeraturze 680C
5. Do znakowania końców 3’ można wykorzystać:
A. metodę „extension synthesis”
B. Znakowanie z użyciem terminalnej transferazy
C. Metodą „random priming”
D. A i B
E. A, B i C
6. Wskaż poprawne stwierdzenie:
A. Poprawność integracji transgenu w genomie roślinnym można sprawdzić metodą Western Blot
B. Analizą Northern blot można wykazać poprawność transkrypcji transgenu
C. Zapiekanie membrany ma na celu zablokowanie niespecyficznie wiążących miejsc na membranie
D. Depurynacja zachodzi w 0,4 M NAOH
7. Uszereguj poszczególne etapy Analizy Southern blot (1, 2, 3,.....):
cięcie enzymem restrykcyjnym
hybrydyzacja z wyznakowaną sonda
izolacja DNA
depurynacja DNA
odpłukanie niespecyficznie zwiazanej sondy
blokowanie niespecyficznie wiążących miejsc na membranie
rozdział DNA w żelu agarozowym
denaturacja DNA
transfer DNA na membrane
autoradiografia
zapiekanie membrany
8. Ilość kopii transgenu w genomie można sprawdzić analizą
A. Northern blot
B. Southern blot
C. Western blot
D. żadne z powyższych
9. Stabilność Hybrydowych cząsteczek zależy od:
A. Długości komplementarnych sekwencji i zawartości par G-C
B. Temperatury i stężenia soli w roztworze
C. Temperatury ale nie od stężenia soli
B. A i B
C. A i C
10. Elektroforeza w żelu pozwalającą na rozdział molekuł na podstawie różnic w masie cząsteczkowej jest pierwszym etapem w metodzie:
A. Southern-blot, Northern – blot i Western –blot
B. Southern-blot, Northern – blot i dot –blot
C. Western –blot i in situ hybrydyzacji
D. Hybrydyzacji kolonijnej i łysinkowej
zestaw 2 IMIĘ I NAZWISKO:
1. Elektroforeza w żelu pozwalającą na rozdział molekuł na podstawie różnic w masie cząsteczkowej jest pierwszym etapem w metodzie:
2. W metodzie znakowania sondy „ nick-translation” wykorzystywane są następujące enzymy:
3. Ilość kopii transgenu w genomie można sprawdzić analizą
A. Southern blot
B. Norhtern blot
D. Żadne z powyższych
4. Do znakowania końców 3’ można wykorzystać:
5. Wskaż poprawne stwierdzenie:
6. Fragment DNA powstały po strawieniu enzymem restrykcyjnym dającym wystające lepkie końce
7. W skład reakcji random priming wchodzą
8. Hybrydyzację Southern blot można prowadzić:
B. w roztworze z 50 % formamidu w temperaturze 680C lub bez formamidu w temeraturze 68...
bakusiaa