siwik zaliczenie.doc

(905 KB) Pobierz
CHARAKTERYSTYKA CHODU OSÓB Z NIEDOWŁADEM POŁOWICZYM PO UDARZE MÓZGU

CHARAKTERYSTYKA CHODU OSÓB Z NIEDOWŁADEM POŁOWICZYM PO UDARZE MÓZGU

1. PRZYCZYNA ZABURZEŃ CHODU:

·                      Niedowłady lub porażenia mięśni (Niewielka reprezentacja korowa dla kończyny dolnej)

·                      Zaburzenia czucia, głównie czucia głębokiego

·                      Ubytki w polu widzenia

 

2. STEROWANIE CHODEM U OSOBY ZDROWEJ

·                      W warunkach prawidłowych chód polega na rytmicznym gubieniu i odzyskiwaniu równowagi połączonym z przemieszczaniem ciała w kierunku chodu.

·                      Chód jest czynnością ruchową autonomiczną, ale pozostającą pod ciągłym wpływem dowolnego sterowania nerwowego.

 

3. FAZY PRAWIDŁOWEGO CHODU

·                      Faza podporu  - 60%cyklu chodu

o                                             kontakt pięty z podłożem

o                                             pełne obciążenie

o                                             propulsja  (przetaczanie stopy)

·                      Faza przenoszenia – 40% cyklu chodu – oderwanie palucha od podłoża,             a kończy się w chwili zetknięcia pięty tej samej kończyny z podłożem.

o                                             przyspieszenie

o                                             przenoszenie właściwe

o                                             hamowanie

·                      Faza podwójnego podparcia – kończyna zakroczna ma kontakt z podłożem, natomiast kończyna wykroczna (przenoszona) nawiązała kontakt z podłożem.

·                      Czas podwójnego podparcia uzależniony jest od szybkości chodu.

 

4. CECHY CHODU PACJENTA PO UDARZE MÓZGU Z NIEDOWŁADEM POŁOWICZYM

·                      Chód w mniejszym lub większym stopniu jest asymetryczny. Asymetria kroku wynika z trudności w przenoszeniu ciężaru ciała na niestabilną kończyną niedowładną.

·                      Czas fazy podporu na kończynie zdrowej jest dłuższy (stojąc na której czuje się bezpieczniej) w porównaniu do czasu trwania fazy podporu w kończynie niedowładnej

·                      Wydłużenie czasu wymachu kończyny niedowładnej, a skrócenie tej fazy po stronie zdrowej

·                      Dla poczucia bezpieczeństwa podczas jednostronnego podporu na kończynie dolnej niedowładnej, chory nogę zdrową szybko przenosi w przód aż do osiągnięcia kontaktu z podłożem

·                      Okres podwójnego podporu w chodzie hemiplegika jest dłuższy niż u osób zdrowych, z powodu zaburzeń koordynacji nogi niedowładnej i jest wysoko skorelowany z prędkością chodu.

·                      Zaburzona jest kontrola ruchu zgięcia podeszwowego stopy przy uderzaniu piętą o podłoże. Daje to charakterystyczne, pozorne wydłużanie całej niedowładnej kończyny (przeprost w stawi kolanowym) w pozycji stojącej daje sylwetkę Wernickiego – Manna, a w czasie prób chodzenia „chód koszący”.

·                      Pacjenci z zachowanym czuciem proprioceptywnym mogą kompensować brak zgięcia grzbietowego stopy przez przeprost w stawie kolanowym, pochylenie do przodu i boku zdrowego lub skrócenie podparcia na zdrowej kończynie.

·                      Spastyczność uniemożliwia ruchy w stawach kończyny dolnej i powoduje końsko – szpotawe ustawienie stopy.

·                      Pacjent wykonując wykrok chorą kończyną zatacza łuk („kosi”), pochylając się przy tym na stronę zdrową.

 

5. OBSERWACJE PRAKTYCZNE DLA OCENY CHODU HEMIPARETYKA

·                      Prędkość chodu jest użytecznym wskaźnikiem oceny stopnia nieprawidłowości chodu osób po udarze mózgu

·                      Im wolniejszy chód tym bardziej odbiegające od normy pozostałe zmienne czasowe chodu i tym bardziej pacjent uzależniony jest od sprzętu pomocniczego

·                      Prędkość chodu 0,55m/sek. stanowi dolną granicę pozwalającą na uzyskanie funkcjonalnej niezależności u osób po udarze.

·                      Prędkość chodu 0,94m/sek. wyznacza zdolność do nieograniczonej aktywności poza domem.

·                      Prędkość można traktować jako miarę złożoną z długości kroku i ilości kroków na jednostkę czasu.

 

 


Zespół Parkinsona

i

Choroba Parkinsona

 

Układ pozapiramidowy

?                      prążkowie (jądro ogoniaste i skorupa)

?                      jądro soczewkowate (skorupa i gałka blada)

?                      ciało Luysa (jądro podwzgórzowe)

?                      istota czarna

?                      jądro czerwienne

(+ wzgórze; kora mózgowa-dodatkowe pole ruchowe-pole 6; struktury śródmózgowia)

Choroby układu pozapiramidowego

?                      zespół Parkinsona (parkinsonizm)

?                      pląsawica (chorea)

?                      atetoza

?                      balizm i hemibalizm

?                      zespoły dystoniczne (dystonia torsyjna, plastyczny kręcz karku, dystonie ograniczone)

?                      miorytmie

?                      mioklonie

?                      porażenie nadjądrowe Steele-Richardsona-Olszewskiego (dystonia oczno-twarzowo-szyjna)

?                      zwyrodnienie wątrobowo-soczewkowe (choroba Wilsona)

?                      (zespół niespokojnych nóg)

Choroby układu pozapiramidowego

Zespół sztywności akinetycznej

      = zespół Parkinsona

 

 

Zespoły hiperkinteyczno-hipotoniczne 

» hemibalizm, atetoza, zespoły dystoniczne itd.

 

W zespole Parkinsona - niezależnie od przyczyn które go wywołały dochodzi do bezwzględnego lub względnego niedoboru dopaminy w jądrach podkorowych i przewagi układu cholinergicznego.

 

 

Zespół Parkinsona

?                      Choroba Parkinsona

?                      Zespół parkinsonowsko-otępienny (wyspa Guam)

?                      Zespół Parkinsona w dziedzicznych chorobach zwyrodnieniowych (np.ataksja Friedricha, CJD)

 

?                      Zespół Parkinsona po zapaleniu mózgu (śpiączkowe zapalenie mózgu)

 

?                      Miażdżycowy zespół Parkinsona

 

Zespół Parkinsona

?                      Inne:

   - zatrucie CO i Mn

   - polekowy: środki przeciwwymiotne-  

     metoklopramid; neuroleptyki: pochodne 

     fenotiazyny, butyrofenony; rezerpina)

   - MPTP (1-metylo-4-fenylo-1,2,3,6-tetrahydropirydyna )

    - guzy

   - wodogłowie normotensyjne (zespół Hakima)

   - czerwienica prawdziwa

   - uraz (bokserzy)

   - idiopatyczny

 

Zespół Parkinsona
-objawy kliniczne
 

?                      wzmożenie napięcia mięśniowego

?                      drżenie spoczynkowe

?                      spowolnienie ruchowe, upośledzenie automatyzmów ruchowych

?                      zaburzenia mowy i oddychania

?                      objawy wegetatywne

?                      objawy psychiczne

?                      inne: wzmożenie odruchów własnych mięśni twarzy, napady przymusowego patrzenia itp.

Ad.1. wzmożenie napięcia mięśniowego
 

- charakterystyczna postawa

- sztywność  -   objaw rury ołowianej

- wzrost napięcia mięśni odruch fiksacyjny, oziębienie ciała powoduje wzrost napięcia, ogrzanie-obniżenie

- wzrost napięcia mięśni antagonistycznych   - objaw koła zębatego, test opadania głowy

   

Ad.2. drżenie spoczynkowe
 

?                      kręcenie pigułek, liczenie pieniędzy

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin