1. wymień metody typowania genetycznego HLA
................met. Hybrydyzacyjna
met.sekwencjonowania
met. PCR
.........................................................................................................................................................................................................
2. czy obecność CD4 na powierzchni limfocyta T determinuje jego funkcje jako pomocniczego. Odp. Uzasadnić
.............................................nie
istnieja limfocyty CD4 o wlasciwosciach cytotoksycznych
3. zespoły chorobowe związane z zaburzeniami krążenia limfocytów. Jakie znasz?
..............................................................................zespol LAD1
.............................................................................z. LAD2
4. Rola w obronie przed patogenami kom. Panetha
......................................................powstaje tam odpowiedz immunologiczna o charakterze ogolnym
.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
5. jak przebiega odp. Immunologiczna w przypadku infekcji bakteryjnej namnażającymi się pozakom. w 1h infekcji.
.............................................................................................................................................................................................................................................................ostra reakcja zapalna
.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
6. uodpornienie czynne jest uzyskiwane przez dawanie wszystkim związków z wyjątkiem a) produkt bakteryjny b) osłabionych patogenów c)antytoksyn d) szczepionek e) toksoidu
.
7. rola makrofagów w infekcji wir HIV
..........................................................................................................................................................................................................................................migracja → rozprzestrzenianie się wirusa
schronienie przed odpowiedzia immunologiczna
.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
8. Komórki odgrywające główną rolę w GvH
.........................................................................................................................................................................................................................................................limfocyty T od dawcy
..................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
9. jakie kom zaliczamy do kom prez. antygen, którym kom. jest prezentowany, a którym nie
...........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
10. wymień 2 wirusy które uczestniczą w patogenezie ch. Nowotworowej
.............................................................................................................................................................................................................................................................WZW typu B
......................................................wirus opryszczki
........................................................................................................................................................................................................................................................................................................
11. podaj dwa niecytokinowe preparaty stos, w nieswoistej immunotolerancji nowotworów
.....................................zawiesina BCG
.......................................Lewamizol + 5fluorouracyl
.......................................................................................................................................................................
12. czy przeciwciała odporn. Dla danego antygenu gr. krwi występują u wszystkich osobników populacji. Uzasadnij odp
.....................................................................................................................................................................................................................................................nie, ponieważ wystepuja one tylko po kontakcie z obcym antygenem
......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
13. co można wykryć w bezpośrednim teście antyglobulinowym- kiedy i u kogo jest stosowany
..................................................................................................................................................................................................................................................krwinki z przeciwcialami
...............................................- u osob po transfuzji przy powiklaniach
...............................................- podejrzenie ch. Hemolitycznej noworodkow
14. po jakim czasie dochodzi do rozwoju nadwrażliwości typu późnego. Czy może pojawić się po pierwszym kontakcie z antygenem. Dlaczego?
.................................................................................................................................................................................................................................................................24-48h...........................................................................................................................................................................................Tak ??
...............................................................................................................................................................
15. dlaczego odkładanie kompleksów immunologicznych w ścianie kom. Powoduje destrukcje tkanek
.........................................................................................................................................................................................................................................bo prowadzi to do powstania reakcji zapalnej
16. jakie cytokiny warunkują przekształcenie przeciwciał w kierunku klasy IgE
........................................................................................................................................................................................................................................................il4 il 13
.....................................................................................................................
17. jaki odsetek alergii u których następują reakcje typu natychmiastowego możemy się spodziewać wystąpienie reakcji późnej. Po jakim czasie te realne osiąga najwyższe natężenie
18. czym charakteryzują się p-ciała monoklinalne o podwójnej swoistości? Czy takie p-ciała mogą być produkowane podczas odp. w organizmie?
.........................................................................................................................................................................................................................................przeciwcialo ma 2 rozne fragmenty Fab
...........................................nie, otrzymuje się je in vitro
..................................................
19. limf. o jakim typie TCR dominują ilościowo w krwi obwodowej
................................................................................................................................................................................................................................................TCRab...........................................................................................................................................................................................................
20. części stałe łańcuchów ciężkich
......................................................................................................................................................................................................................
21. definicja alergii WHO
22. 3-4 cechy defensyn
..............................dzialanie przeciwbakteryjne grzybicze i pasozytnicze
..............................chemotaktyczne.................................................................................................................................................................................regulacja aktywacji dopelniacza
.................................neutralizacja toksyn bakteryjnych
...............................................................................................
23. co to jest CpG
....................................................................................................................................................................................................................................niemetylowane dinukleotydy
.......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
24. zdefiniuj pojęcie markery izotopowe immunoglobulin, która klasa imm.glob. cechuje się największą zmiennością izotopowości
...................................roznice w budowie cz stalych lancuchow lekkich i ciezkich.
Pozwalaja na podzial klas i podklas
.......................................................................................................................................................................................................................................IgG.................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
25. na czym polega proces selekcji pozytywnej i negatywnej limf?
.........................pozytywna --> rozpoznanie czast MHC
...........................negatywna → zbyt duze powinowactwo do danego AG
..........................................................................................................................................................................................................................................
26. jakie metody są stosowane do oceny antygenów kom. i tkank.? Wymień 2.
27. jakie antygeny stymulują odp typu kom.. Jakie limf. biorą w niej udział?
.....................................................................................................................................................................................................................................endogenne
lim.T CD8
......................................
28. w jakiej sytuacji zaleca się wykonywanie testu NBT? Jakie SA zasady tego testu?
29. wymień ligandy dla cząsteczki CD28 biorące udział w kostymulacji podczas prezentowania antygenu
......................................................................................................................................................................................................................................CD80/CD86.....................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
30. wymień w pkt. etapy przetwarzania antygenów endogennych
.....................proteoliza w proteasomie
przeniesienie do ER przez bialka TAP
dolaczenie do MHCI
egzocytoza......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
31. gdzie powstają i co to są centroblasty jaki ważne dla dojrzewania powinowactwa p-ciał w centroblastach?
32. jaki % limf org. pobudzany jest przez antygen a jaki przez miogeny?
......................................................................................................................................................................................................................................................AG <1%
.............................................mitogen prawie wszystkie limT
........................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
33. co to są CD1? Jaka rola w odp. Immunologicznej?
.....................................................................................................................................................................................................................................czasteczki w funkcji podobne do MHC
prezentuja antygeny lipidowe
......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
34. efekt plejotropowy IL-4 na przykł
...........................TH0 → Th2
...........................zmiana klasy na IgE
...........................chemotaksja eozynofilow
.........................................................................................................................................................................................................................................
35. FasL
.......................................................................................................................................................................................................................................... ligand dla czast. Fas
receptor smierci
.............................................................................................
36. czynnik rematoidaly przeciwciał. Cechy i definicja
.....................autoprzeciwcialo przeciw koncowi Fc przeciwcial
......................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................................
37. intefrenon- w jaki sposób działa przeciwwirusowo
38. markery izotopowe, alloptypowe, idiotypowe...definicje
39. TLR
40. części stałe łańcuchów ciężkich
41. kom. prezentujące antygen
...............limB
DC
makrofag...............................................................................................................................................................................................................
42. antygeny grasiczozależne
..................................do przetworzenia AG przez lim B konieczna jest pomoc ze strony lim Th
...........................................
atomek0