Mikrobiologia prezentacje 2009.pdf

Mikrobiologia prezentacje 2009

Sporządzone na podstawie folii dr Ireneusza Ciebiady w roku 2009 przez grupy 9 i 10

Spis treści

Rodzaj: Corynebacterium.....................................................................................................................2

Rodzaj Listeria. Listeria monocytogenes.............................................................................................3

Rodzaj Haemophilus............................................................................................................................5

Rodzaj Bordetella.................................................................................................................................6

Rodzaj Legionella.................................................................................................................................8

Rodzaj Brucella....................................................................................................................................9

Rodzaj Yersynia..................................................................................................................................10

Rodzina Mycoplasmataceae...............................................................................................................12

Rodzaj Chlamydiae............................................................................................................................14

Rodzaj Ricketssia...............................................................................................................................16

Rodzaj Coxiella..................................................................................................................................16

Rodzaj Erlichia...................................................................................................................................16

Rodzaj Treponema

............................................................................................................................................................17

Rodzaj Borelia....................................................................................................................................19

Rodzaj Leptospira...............................................................................................................................20

Rodzaj Staphylococcus.......................................................................................................................21

Gronkowce koagulozo ujemne / coagulase negative staphylococci – CSN/......................................24

Rodzaj Streptocoocus.........................................................................................................................26

Rodzaj Enterococcus..........................................................................................................................30

Rodzaj Neisseria ................................................................................................................................32

Rodzaj Bacillus...................................................................................................................................36

Rodzaj Clostridium.............................................................................................................................38

Bakterie beztlenowe nieprzetrwalnikujące.........................................................................................42

Rodzaj Campylobacter.......................................................................................................................44

Rodzaj Helicobacter...........................................................................................................................45

Rodzaj Escherichia.............................................................................................................................47

Rodzaj Klebsiella................................................................................................................................51

Rodzaj Enterobacter...........................................................................................................................52

Rodzaj Salmonella..............................................................................................................................53

Rodzaj Shigella...................................................................................................................................56

Rodzaj Proteus....................................................................................................................................58

Rodzaje: Vibrio, Pseudomonas, Actinetobacter.................................................................................59

Prątki, promieniowce ( rodzaj Actinomyces, Nocardia)....................................................................61

http://wojsk-lek.org

Rodzaj: Corynebacterium.

Charakterystyka ogólna.

Należą tutaj gatunki ludzkie, zwierzęce i roślinne, chorobotwórcze i niechorobotwórcze oraz

gatunki niesklasyfikowane tzw dyfteroidy ( C.jejkejum, C.urealytioum, C.lipophilicus,

C.lipophylium i inne). Większość z dyfteroidów wchodzi w skład flory skóry, jamy nosowo-

gardłowej, dróg moczowo-płciowych i przewodu pokarmowego (np. C.pseudodipthericum

hofmani, C.xerosis). Chorobotwórczy dla człowieka jest maczugowiec błonicy

(C.diptheriae) i błonniczopodobny (C.ulcerans).

Dla zwierząt chorobotwórcze są: C.pseudotuberculosis, C.equi, C.pyogenes, C.renale,

C.suis.

Corynebacterium sp . to pałeczki Gram +, nieruchliwe, nie wytwarzające zarodników,

otoczek , często o maczugowatych zgrubiałych biegunach zawierających niekiedy

ziarnistości matachromatyczne (wolutyna). Niekiedy barwią się nierównomiernie,

met.Neissera barwią się na żółto brązowo a ziarna wolutyny na fioletowo (jeśli są obecne).

Są to pałeczki długie, proste lub zagięte od1,2-6,5μm długości 0,3-1,5μm szerokości.

Układają się różnie, maczugowce błonnicy w kształcie litery V lub L, przypominając pismo

klinowe. Giną w temp. 58ºC w ciągu 10 min.

Corynebacterium diphteriae.

Ogólna charakterystyka:

są to bakterie pleomorficzne najczęściej przypominające maczugę. Różny kształt i

wielkość zależą od wieku komórki, pH i składu podłoża oraz stężenia tlenu. Rośnie

dobrze na agarze z krwią, lepiej na podłożu Löflera lub agarze Tindala, Gundel-Tietza. Na

podłożu Clauberga tworzy trzy niehemolizujące typy wzrostu:

● mitte; małe kolonie, gładkie, wypukłe, sporadyczne łagodne zachorowania

● intermedius- pośredni, początkowo małe, gładkie z jasną obwódką, kolonie które po kilku

dniach upodabniają się do typu gravis.

● Gravis; duże szare lub szaro-czarne, szorstkie podobne do stokrotki kolonie, wywołujące

ciężkie zachorowania.

Czynniki chorobotwórczości:

- toksyna zaliczana do egzotoksyn. Jej obecność uwarunkowana jest pojawieniem się w

komórce lizogennego faga beta zawierającego geny kodujące toksynę (toks.+). Szczury i

myszy nie mając receptorów nie są na nią wrażliwe. DLM wynosi 0,1μg/kg masy ciała.

Frakcja b wiąże toksynę z komórką, frakcja A odpowiada za właściwości

biologiczne,uszkodzenie nabłonka powstawanie błon rzekomych.

Patogeneza i epidemiologia

● zakażenie drogą kropelkową, rzadziej jako zakażenia przyranne lub poprzez żywność,

● najczęściej zakażają się dzieci

● rezerwuarem zarazków są zwierzęta

● namnażanie na błonach śluzowych, okres inkubacji 2-6 dni

● uszkodzenie nabłonka, tworzenie błon rzekomych, włóknik, granulocyty,nabłonek,

limfocyty i bakterie na migdałkach i pozostałych częściach jamy ustnej i gardła,

● drogą krwionośną toksyna powoduje zapalenie mięśnia sercowego i obwodową neuropatię

Rozpoznawanie:

● objawy kliniczne: błonica nozdrzy, migdałków, gardła, zapalenie m.sercowego, neuropatie,

trudności w mówieniu, połykaniu, widzeniu, poruszaniu się, zaburzenia rytmu serca

http://wojsk-lek.org

● Badanie mikrobiologiczne:

- materiał do badań- wymazy,

- badanie nakterioskopowe, m Grama, Neissera,

- hodowla:

- podłoże Löflera (C.d. Szybki obfity wzrost, żółty nalot, inne wolny wzrost, mocno

związanie z pożywką,

- podłoże Claudberga (C.d. szare, szaro-czarne),

- agar z krwią (C.d, hemoliza, inne brak hemolizy krwinek baranich)

- bulion / mitis-cała objętość, intermedius-ziarnisty osad/

● różnicowanie biochemiczne API Coryne,

● określanie toksynotwórczości szczepu:

- in vivo: podskórnie ( 1 oczko ezy 24 godziny hodowli / Löfler/ w 2ml wody w okolice uda

świnki morskiej w ilości 0,5ml – odczyn miejscowy, podanie świnki po 4 – kilku dniach.

Śródskórnie 0,2ml w wygoloną skórę brzucha 2 świnkom ale 1 z nich podaje się 500 JA

antytoksyny dootrzewnowo lub podskórnie na 12-24 godziny przed, drugiej śwince 50-125

JA w 4-5 godzin po injekcji szczepu. Duże dawki JA- brak reakcji w miejscu wkłucia, małe

dawki – odczyn zapalny po 24 godzinach z martwicą miejscową włącznie po 48-72h.

- in vitro:

- metoda Eleka lub Ouchterlonego,

- test Difeo Bacto KL, anatoksyn stripes (wg/ Eleka)

- metody immunoenzymatyczne:

-ELISA

-Difeo Bacto TA C.diptheriae

-diagnostyka molekularna:

-PCR

-MEE /muholocus enzyme electrophoresis/

- rybotypowanie /hybrydyzacja sond/ molekularnych komplementarnych do

odpowiednich genów/

Zapobieganie i leczenie:

● leczenie ma na celu hamowanie rozwoju lub zniszczenie bakterii, neutralizacja toksyn +

terapia podtrzymująca

● profilaktyka nieswoista;

● profilaktyka swoista

- szczepienia anatoksyną błoniczą /DPT/

- podawanie anatoksyny błoniczej w okresie zakażenia od 20 do 100 tys jednostek

- antybiotyki – penicylina

- tracheostomia, leki krążeniowe i inne,

- odczyn skórny Schicka /ustalenie stanu odporności/

Rodzaj Listeria.

Listeria monocytogenes

Ogólna charakterystyka.

Do rodzaju Listeria zalicza się 5 gatunków: L.ivanovi, L.monocytogenes, L.innicua,

L.seeligeri, L.welshimeri, L.grayi, z których dwa pierwsze są chorobotwórcze.

L.monocytogenes to mała /1-2μm długości/ pleomorficzna Gram dotatnia pałeczka,

wykazująca ruch / do 4 rzęsek/, nie mająca otoczek, przetrwalników, wytwarzająca katalazę,

rosnąca na różnych podłożach w temperaturze 5-40˚C. Niektóre szczepy wytwarzają

hemolizynę na podłożu z krwią. Wywołuje zakażenia u zwierząt jak i u ludzi, zwłaszcza z

http://wojsk-lek.org

obniżoną odpornością.

Czynniki chorobotwórczości:

● Fosfolipazy-rozpuszczają błony komórkowe ułatwiając rozprzestrzenianie się zakażenia na

nie zakażone komórki /maskowanie bakterii/

● Listeriofizyna O- białko hemolityczne przerywające błony fagolizosomów, jest to główny

czynnik zjadliwości.

● Internalina- białko b łonowe ułatwiające wchłanianie bakterii przez makrofagi lub komórki

śródbłonka. Dzięki temu L.momocytogenes unika fagosomu i może rozmnażać się w

cytoplaźmie.

● Mniejsze znaczenie ma katalaza, dysmutaza nadtlenkowa i układy transportujące żelazo.

Patogeneza i epidemiologia:

● Sporadyczne, samoistne zakażenia u ludzi i zwierząt.

● U małych zwierząt zakażenie ma postać posocznicy.

● U ludzi L.monocytogenes zachowuje się jak oportunista, zakażając osoby bardzo młode

oraz dorosłe z obniżoną odpornością.

● Wrotami zakażenia jest przewód pokarmowy.

● W odpowiedzi na zakażenie występuje wielojądrzasta leukocytoza z tworzeniem mikroropni

oraz mobilizacja monocytów do krwiobiegu i ognisk zakażenia - stąd nazwa

monocytogenes.

● Zakażenie noworodków następuje w czasie porodu lub przez łożysko. U dorosłych drogą

pokarmową /niepasteryzowane mleko, jarzyny.

● Śmiertelność od 30 do 60% /nowotwory/

Rozpoznanie:

● Objawy kliniczne:

- listerioza noworodków zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych w 1-3 tygodniu życia

- listerioza dorosłych

~od postaci lekkiej podobnej do grypy do gwałtownych, ciężkim przebiegu

~najczęstszą postacią jest zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych

- listerioza ciężarnych

- bakteriemia, zapalenie żołądka i jelit, ropień wątroby,

- zapalenie wsierdzia, otrzewnej, skóry, kości i szpiku

Badanie mikrobiologiczne:

● materiał do badania: płyn m-rdzeniowy, krew, rzadziej wymazy, bioptaty, inny,

● preparat mikroskopowy – pałeczki Gram dodatnie ale i inne formy np kokoidalne,

ziarniakowate,

● hodowla – różne podłoża, agar z krwią /hemolizyna/ ruchy+,

● biochemia /katalaza, dysmutaza/,

● serologia- aglutynacja /z surowicą chorego 1:160-320 lub OWD 1:10-20,

● próby biologiczne – wrażliwe świnki morskie, białe myszy, zapalenia spojówek i rogówki

i/lub monocytoza u królika.

Zapobieganie i leczenie:

● Profilaktyka nieswoista, swoistej brak.

● Po przebytej chorobie pozostaje długotrwała odporność.

● Lekami z wyboru są antybiotyki β-laktamowe.

● Stosuje się również aminoglikozydy i makrolidy.

http://wojsk-lek.org

Pałeczki małe. Gram – ujemne. Rodzaje Bordetella, Haemophilus, Legionella, Brucll,

Yersinia.

Rodzaj Haemophilus

Charakterystyka ogólna

Rodzaj obejmuje kilka bakterii chorobotwórczych lub nie, z których najważniejszym jest H.

influenza. Są to małe pałeczki Gram ujemne, o wymiarach 0,4x2,0µm, układające się w

preparacie w skupiska, w łańcuszki lub czasami parami, nie posiadają przetrwalników,

posiadające otoczkę w organizmie zakażonym. Czasami mogą mieć kształty koliste lub

wydłużone. Rosną na pożywkach wzbogaconych, specjalnych w atmosferze tlenu

wzbogaconej dwutlenkiem węgla. Szybko giną w temp. 55 °C, są wrażliwe na środki

dezynfekcyjne.

Haemophiluz influenzae - cechy ogólne jak wyżej. Bakterie występują w formie otoczkowej

lub bezo toczkowej. W oparciu o metabolizm bakteryjny wyodrębniono 8 biotypów, a

analiza białek podzieliła je na dwie grupy. Szczepy najbardziej inwazyjne należą do grupy I.

Szczepy patogenne posiadają dodatkowe geny odpowiedzialne za wirulencję. H. influenzae

rośnie najlepiej na agarze czekoladowym w obecności czynnika V /NAD/ oraz X

/hematyny/. Bakterie mogą rosnąć na agarze z krwią, ale tylko w obecności S. ureus, który

dostarcza mu NAD. Kolonie są gładkie lub szorstkie.

Czynniki chorobotwórczości

● otoczka polisacharydowa /6 serotypów/, posiada właściwości antyfagocytarne, główny

czynnik zjadliwości H. inf. tyb b, (pozostałe niepatogenne serotypy mają inne cukry w

otoczce),

● lipooligosacharyd – podobny do LPS, białek Gram - , odpowiada za przyleganie bakterii,

inwazyjność i uszkodzenie nabłonka rzęskowego ukł. oddechowego

● fimbrie ułatwiają przyleganie do komórek nabłonka oddechowego

● białka Hia i Hsf mają zdolność adhezji do różnych linii komórek nabłonkowych ludzkich,

● adhezyjna Hap / proteaza serynowa/ umożliwia przyleganie i wnikanie bakterii do komórek

nabłonkowych, agreguje bakterie i tworzy mikrokolonie,

● białka wysokocząsteczkowe /HMW/ posiadają cechy adhezyn, umożliwiają kolonizację

komórek nabłonkowych,

● białka błony zewnętrznej (OmpP2 i P5) pośredniczą w wiązaniu się bakterii do mucyny

komórek nabłonkowych i inicjują kolonizację bakterii,

● białka wiążące hem i żelazo, wchodzą w mechanizm pozyskiwania tych substancji do

wzrostu bakterii,

● tryptofanaza, wytwarzanie indolu wiąże się u 70-100% izolatów z patogennością bakterii,

● proteinaza IgA, enzym niszczący IgA, umożliwia zasiedlanie bakterii oraz ich przenikanie

przez błony śluzowe,

Patogeneza i epidemiologia.

● Wrotami zakażenia są drogi oddechowe, a zwłaszcza jama nosowo-gardłowa, zakażenia

drogą kropelkową.

● Bakteria wnika do nabłonka i rozprzestrzenia się przez ciągłość /opony m-rdz./ oraz drogą

krwi.

● Rezerwuarem zakażenia jest człowiek. Kolonizację szczepami bezo toczkowymi spostrzega

się u 60-90%zdrowych dzieci oraz do 35% u dorosłych, a 2% dzieci jest bezobjawowymi

nosicielami otoczkowego szczepu typu b,

● Zapadalność jest odwrotnie proporcjonalna do wieku a do rozwoju choroby przyczyniają

się choroby pierwotne lub wtórne niedobory immunologiczne.

http://wojsk-lek.org

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: