JESIEŃ 2002
1.Objaw Babińskiego - rok
2.POCHP - kryteria diagnozy
3.Poziom hemoglobiny glikozylowanej - norma w cukrzycy.
4.Najliczniejsze synapsy w OUN.
5.Prekursor dopaminy w OUN.
6.Pierwszy lek włączany w dystonii uogólnionej
7.Produkty genów w dziedzicznej paraplegii spastycznej
8.Geny w młodzieńczej chorobie Parkinsona ( chromosom do wyboru - 6).
9.Mutacje rec. androgenowego (ch.Kennedy’ego )
10.Choroba Huntingtona populacja neuronów które giną (cholinergiczne , dopaminergiczne, glutaminergiczne. .
11.Choroba tików - patogeneza - udział ekspresji receptorów dopapaminergicznych.
12.Choroby z mutacją dynamiczną do wyboru ( trójki nukleotyd. ?)
13.Obj.z. Lambert -Eatona do wyboru.
14.Interakcje leków p-padaczkowych ( karbamazepiny z erytrornycyną , haloperidolem?).
15.Leki indukujące cyt. P-450 do wyboru
16.Leki nasilające napady nieświadomości do wyboru (VGB , PHT , TGB )
17.Dawka Fenytoiny - Stan padaczkowy (15-20mg/kg , z max. prędkością 50 mg/min. )
18.Acyklowir – dawka w zap. mózgu. 10 mg/kg co 8 godz przez 10 dni
19.Deficyt merozyny – choroby do wyboru ( dystrofia mm. Fujiyamy )
20.Naczyniak po radioterapii, kiedy "wyleczony”. (były podane 3,6.12, mies. ; gdzieś było napisane , że po 24 mies.).
21.Pierwotne zatrzymanie krążcnia objawy.
22.Choroby powodowane przcz delecje powodujące utratę funkcji
23.Wpływ hormonalnej tcrapii zastępczej na ryzyko udaru .
24.Zespół Sudecka - objawy
25.Oftalmoplegia zewnętrzna choroby do wyboru.
26.Zakrzepica żylna wewnątrzczaszkowa - lek I rzutu.
27.Zwyrodnieniowe zwężenie kanału kręgowego - objawy do wyboru.
28.Guillain -Barre - objawy his.-pat i emg do wyboru.
29.Wtrętowe zapalenie mięśni - objawy do wyboru
30.MRI - obraz charakterystyczny dla pląsawicy Huntingtona. .
31.MRI spektroskopia - cechy do wyboru.
32.MRI badanie perfuzyjne i dyfuzyjne – zastosowanie . W jakich chorobach Tk ma przewagę nad MRI.
33.MRI w SM.
34.MRI w ch. Alzheimera -obraz patognomoniczny przy obrazach w płaszczyźnie czołowej
35.CJD variant - objawy kliniczne, his.-pat + MRI do wyboru.
36.Objaw. opis i choroba zwyrodnieniowa do wyboru :
-objaw obcej ręki (CBD),
- symetryczna sztywność i wczesne upadki (PSP)
- nadwrażliwość na L-DOPA ( pląsawica ?)
- fluktuacyjny przebieg otępienia i objawy halucynacji wzrokowych (LBD )
37.Choroby sprzężone z chromosomem X do wyboru.
38.Wady naczyniowe nieme angiograficznie.
39.Leki do wyboru w stanie padaczkowym napadów nieświadomości
40.Najczęstsze przyczyny omdleń.
41.Terapia 3xH gdzie, ( krwotok podpajęczynówkowy ).
42.Neuropatia ołowicza - cechy do wyboru (niedowłady prostowników )
43.Wskazania do leczenia operacyjnego ch. Parkinsona,
44.Wskazania do profilaktyki pierwotnej acenokumarolem u chorego z migotaniem przedsionków
45.Historia pacjenta = udar - niedowład + afazja
1. badania do wykonania
2. lokalizacja ogniska
3. leki
46.Histotyika uraz głowy a po nim dwojenie i zaburzenia gałkoruchowe
1. który n. czaszkowy był uszkodzony( tu był IV)
2. miejsce uszkodzenia,
3. lokalizacja zmian w śródmózgowiu (prawe, lewe).
47.Historia z neuralgią n. V
1. lek I-go wyboru
2. metody leczenia operacyjnego
3. choroby w których występuje (SM ....)
48. Intervallum lucidum
49. Meralgia paresthetica
50. Leki w leczeniu ch. Alzheimera
51.Glukoza w płynie w różnych chorobach- gruźlica, chłoniak.
52.Skuteczność sterydów w różnych formach obrzęku mózgu.
53.Nowotwory związane z fakomatozami.
54. Najczęstszy nowotwór PNET
55.Leczenie przełomu rniastenicznego
56.Jakie badania zlecić u chorej z podejrzeniem SM po 2 rzutach wg kryteriów McDonalda.
57.wskazania do stentowania naczyń szyjnych.
58.Miastenia oczna i uogólniona - % chorych z dodatnim wynikiem poziomu p-ciał p. rec.Ach (oczna 25-50 % , uog. 80 – 90 % , chorzy z grasiczakiem 100% )
59.Przyczyny mioglobinurii do wyboru (miopatia , dystrofia Duchenne’a , miotonia , hypertermia )
60.Różnicowanie ch. Alzheimera a otępienie naczyniopochodne.
61.Kryteria otepienia podkorowego do wyboru.
62.Substancje neuroprotekcyine w chorobie Parkinsona – (nikotyna?)
63.SMA – geny i produkty (geny SMN i NAIP, produkty ?)
64.KSS objawy do wyboru.
65.Choroby powodujące leukoencefalopatię
66.Leki opóźniające narastanie niesprawności w postępującym SM do wyboru
67.Leki wywołujące pląsawicę jako efekt uboczny
68.MSA – kryteria objawy
69.Rakowatość opon – MRI PET , PMR
70.Młody parkinsonik
71.Białka w AD
cella150