CWICZENIE_1c_III_rs.pdf

CWICZENIE 1 część C

Przegląd metod patomorfologicznych stosowanych w diagnostyce klinicznej. Przewodnik

po barwieniach wykorzystywanych w histopatologii.

Podczas demonstracji oraz w zestawach ćwiczeniowych będą przedstawiane preparaty barwione różnymi

metodami histo- i immunohistochemicznymi. Poniższe zestawienie przygotowano z myślą o pomocy w

identyfikacji poszczególnych struktur widocznych pod mikroskopem (nie będzie ono przedmiotem

sprawdzianu).

Metoda barwienia barwienie

standardowe

hematoksyliną i

eozyną („H+E”)

odczyn

immunohisto-

chemiczny z

użyciem DAB

odczyn paS

(periodic acid +

Schiff reagent)

odczyn paS z

błękitem alcjanu

barwienie

trójglicerydów

Zastosowanie

barwienie

przeglądowe

wykrywanie

antygenów

wykrywanie

wielocukrów śluzo-

wych, glikogenu i

glikoproteidów (błon

podstawnych)

różnicowanie

kwaśnych i obojęt-

nych śluzowielo-

cukrowców

Wykrywanie

tłuszczów

Używane

odczynniki

hematoksylina i

eozyna

przeciwciało

związane z

3, 3’

diaminobenzydyną

(DAB),

hematoksylina

fuksyna zasadowa

łącząca się z utlenio-

nymi kwasem nad-

jodowym grupami

CHOH-CHOH,

hematoksylina

fuksyna zasadowa i

błękit alcjanu

czerwień olejowa

Uwaga : preparaty są

skrawane metodą

mrożakową, zatapia-

ne w glicerynie

(„podchodzą”

powietrzem).

Struktura:

Charakterystyczne zabarwienie:

jądro

niebiesko-granatowe

jasnoniebieskie

niebieskie

cytoplazma

bladoróżowa

bladoróżowa lub

bezbarwna

bladorózówoniebieska

włókna retikulinowe i

błony podstawne

bladoróżowe lub

bezbarwne

bladoniebieskie do

bezbarwnych

bladoniebieskie

włókna kolagenowe

ciemnoróżowe

bladoniebieskie do

bezbarwnych

jasnoniebieskie

włókna elastynowe

bladoróżowe

bladoniebieskie do

bezbarwnych

jasnoniebieskie

substancja miedzy-

komórkowa w

chrząstce szklistej

bladoróżowe

czerwonorózowa

jasnoniebieska

śluz

bladoróżowe

czerwonorózowy

W zależności od pH:

od czerwonego do

ciemnoniebieskiego

sarkoplazma

różowoczerwona

bladofioletowa

jasnoniebieskie

włókna nerwowe

bladoróżowe

bladofioletowe

bladoniebieskie

włókna glejowe

bladoróżowe

bladofioletowe

bladoniebieskie

krwinki czerwone

ceglastoczerwona

bladobrązowe

jasnoczerwone

szaroniebieskie

włóknik

ciemnoróżowy

różowy

jasnoniebieskie

inne

obecność antygenu :

ziarnistobrązowy

Trójglicerydy :

pomarańczowe

Metoda barwienia impregnacja

solami srebra

wg Gomoriego

Barwienie włókien

sprężystych

barwienie

trójbarwne z

hematoksyliną

fosforowo-

wolframową

(PTAH)

barwienie

trójbarwne van

Gieson

barwienie

trójbarwne wg.

Massona

Zastosowanie

Wykrywanie struktury

włókien

siateczkowych

Wykrywanie włókien

elastynowych w tkance

łącznej

Wykrywanie i

różnicowanie włókien

nerwowych,

mięśniowych i

kolagenowych

Wykrywanie i

różnicowanie włókien

nerwowych,

mięśniowych i

kolagenowych

Wykrywanie i

różnicowanie

włókien

nerwowych,

mięśniowych i

kolagenowych

Używane

odczynniki

azotan srebra, chlorek

złota

Rezorcynofuksyna lub

orceina

hematoksylina

fosforowo-wolframowa

(PTAH), chlorek rtęci

Hematoksylina, kwas

pikrynowy, fuksyna

hematoksylina

żelazista, fuksyna,

błękit anilinowy

Struktura:

Charakterystyczne zabarwienie:

jądro

szare

niebieskoczarne

czarnobrunatne

czarne

cytoplazma

niebieskofioletowa żółtozielona

ceglastoczerwone

włókna retikulinowe i

błony podstawne

ciemnoszare do

czarnego

jasnoniebieskie

bladoczerwowone lub

bezbarwne

włókna kolagenowe

ciemnobrązowe

purpurowe

czerwone

niebieskie i

ciemnoniebieskie

włókna elastynowe

ciemnobrązowe

Rezorcyno-

fuksyna

fioletowa

orceina :

brunatna

niebieskie żółtopomarańczowe

substancja miedzy-

komórkowa w

chrząstce szklistej

niebieskie

czerwonożólte

śluz

pomarańczowy

sarkoplazma

pomarańcz

(mięśnie

prążkowane)

granatowe

(mięśnie

gładkie)

żółte

czerwone

włókna nerwowe

niebieskie

włókna glejowe

czerwone

krwinki czerwone

żółte

czerwone

włóknik

ciemnoniebieski

czerwone

inne

Metoda barwienia barwienie

trójbarwne Azan

wg Heidenheina

barwienie

trójbarwne wg.

Goldnera

barwienie

trójbarwne z

hematoksyliną

żelazistą

barwienie met.

Seylego w modyf.

Poley’a

wykrywanie

amyloidu

Zastosowanie

Wykrywanie i

różnicowanie włókien

nerwowych,

mięśniowych i

kolagenowych

Wykrywanie i

różnicowanie włókien

nerwowych,

mięśniowych i

kolagenowych

Wykrywanie i

różnicowanie włókien

nerwowych,

mięśniowych i

kolagenowych

Wykrywanie fuksynofilii

(wczesnej martwicy) w

sercu

Wykrywanie

amyloidu

Używane

odczynniki

azokarmin, oranż G,

błękit anilinowy

hematoksylina żelazista,

kwaśna fuksyna-Poceau,

oranż G, zieleń

świetlista

ałun żelazowy,

hematoksylina

fuksyna kwaśna i zieleń

metylowa

hematoksylina,

czerwień Syriusza

Struktura:

Charakterystyczne zabarwienie

jądro

czerwone

brunatnoszare

czarne (chromatyna i

jąderka)

szaroniebieskie

cytoplazma

czerwone

ceglastoczerwona

czarne (organelle

wewnątrzcytoplazmaty

czne)

zielona

różne odcienie

fioletu

włókna retikulinowe i

błony podstawne

niebieskoczerwone

bladozielone

oliwkowe lub żółtawe

jasnozielone

różne odcienie

fioletu

włókna kolagenowe

niebieskie

zielone

oliwkowe lub żółtawe

jasnozielone

różne odcienie

fioletu

różne odcienie fioletu

bladoczerw

one

różne odcienie

fioletu

włókna elastynowe

bladoczerwone

bladozielone

jasnozółtozielone

substancja miedzy-

komórkowa w

chrząstce szklistej

bladoniebieska,

różowawa

jasnozielona

szara (rozmaite

odcienie)

brązowe

różne odcienie

fioletu

śluz

różne odcienie

fioletu

sarkoplazma

czerwono-

pomarańczowa

jasnobrązowa

czarna ( miofibryle,

prążki A)

niebieskozielona (morska)

różne odcienie

fioletu

włókna nerwowe

włókna glejowe

krwinki czerwone

karminowe

pomarańczowożółte

czarne

purpurowe

szaroczerwone

włóknik

inne

martwica :

purpurowa

amyloid :

purpurowy

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: