BIOCHEMIA PRZEDTERMIN 2005-06-06 PYTANIA OTWARTE: 1. Co to jest Stała Michaelisa ........... ( definicja ). 2. Co to jest glutation ............. ( napisać nazwę, czyli gamma-glutamylo-cysteino-glicyna ), Napisać wzór strukturalny glutationu .......... . 3. Napisać wzorami 3 nieodwracalne reakcje glikolizy ( substraty, enzymy, produkty ), 4. Co to są izoenzymy prawdziwe ............ ( definicja ). 5. Co to jest fenyloketonuria .............. spowodowana jest defektem enzymu ............. ( podać nazwę tylko, czyli hydrolaza fenyloalninowa ), która przekształca ............ w ........... . 6. Żelazo po wchłonięciu w jelicie, w postaci ......... ( chodziło o jon Fe+3 ) łączy się z białkiem .......... ( apoferrytyną ) i przekształca się w ........... ( ferrytynę ). 7. Efektorem allosterycznym fosfofruktokinazy jest .............. ( podać nazwę związku ). 8. Jaką rolę pełni karnityna ..................... ( chodziło o transport acyli przez błonę mitochondrialną ), 9. Istnieje pojęcie tzw. cholesterolu „dobrego” oraz „złego”. Cholesterol dobry jest transportowany w ............... ( chodziło o HDL ), cholesterol zły w .............. ( chodziło o LDL ). 10. Jaki enzym katalizuje reakcję utleniania hydroksyacylo-CoA .................... ( podać nazwę, czyli dehydrogenaza hydroksyacylo-CoA ), a kofaktorem tego enzymu jest .................... ( NAD + ). 11. Kofaktorem jakiej klasy enzymów jest fosforan pirydoksalu ................... ( podać nazwę, np. aminotransferazy, czyli klasa transferazy J ). 12. Jakie enzymy biorą udział w detoksykacji amoniaku .......... ( podać przykłady, czyli np. glutaminaza, która bierze udział w syntezie glutaminy ). 13. Bezpośrednimi prekursorami w syntezie hemu są ............ ( chodziło o glicynę oraz bursztynylo-CoA tak jak pamiętam ). 14. Podwyższone stężenie bilirubiny, urobilinogenu w moczu oraz sterkobilinogenu w kale, to objawy jakiego typu żółtaczki ......... ( mam nadzieje, że nie pomieszałam, ale chodziło w każdym razie o żółtaczki J ). 15. Jakie enzymy katalizują rozpad glikogenu ................ ( fosforylaza, enzym usuwający odgałęzienia ). PYTANIA TESTOWE: 1. Jakie aminokwasy mogą być syntetyzowane w organizmie .... były podane cztery aminokwasy i różne warianty, typu: A i B lub A, B, C, itd. ), 2. Defekt jakiego enzymu występuje w przypadku wrodzonej nietolerancji fruktozy .... ( podane były różne enzymy, chodziło o aldolazę B ), 3. Uporządkuj lipoproteiny w zależności od rosnącej gęstości: HDL2, VLDL, HDL3, LDL, IDL ( i oczywiście różne warianty i kombinacje J ), 4. Które z poniższych cech są charakterystyczne dla struktur białkowych: ( kilka lub jedna dobra, różne warianty ): - domeny wystepują tylko w strukturze IV rzędowej, - w strukturze II rzędowej występują siły Van der Walsa, - coś o odpychaniu w obrębie proliny i hydroksyproliny w kolagenie, - stuktura I rzędowa warunkuje strukturę II i III rzędową, 5. Wybierz zdania prawdziwe ... ( też różne kombinacje ): - enzymy glikolizy są w cytoplazmie, - końcowy produkt glikolizy tlenowej to mleczan, - końcowy produkt glikolizy beztlenowej to acetylo-CoA,
6. Które enzymy zaliczamy do proteaz aspartylowych: ( różne kombinacje poniższych ): - chymotrypsyna, - pepsyna, - trypsyna, - renina, - elastaza, - i jakieś dwa dziwne ( i myślę że to te były + renina ), 7. Pepsyna rozrywa wiązania peptydowe w sąsiedztwie .... ( prawidłowa odpowiedź fenyloalaniana, tyrozyna czyli aromatyczne, kwas glutaminowy, asparaginowy, czyli dikarboksylowe ), 8. Co jest bezpośrednim dawcą NH4 do syntezy mocznika w cyklu mocznikowym: - asparaginian, karbamoilofosforan, 9. W jaki sposób może powstawać szczawiooctan ( różne kombinacje poniższych ): - karboksylacja pirogronianiu, - utlenianie jabłczanu, - transaminacja asparaginianu, 10. Replikacja DNA ..... podane były różne enzymy ( polimeraza RNA zależna od DNA, helikaza, itd. ... ) i trzeba było ułożyć w kolejności zachodzących procesów J 11. Który enzym nie należy do cyklu Krebsa ...... - tiolaza, - akonitaza, - dehydrogenaza pirogronianiowa ( i o nią chodziło ), - dehydrogenaza izocytrynianowa, - fumaraza, 12. Co wchodzi w skład ryboflawiny ..... ( różne elementy, m.in. była ryboza wymieniona ). 13. Co się dzieje, kiedy na pręciki pada światło ..... ( odpowiedzi niesamowicie zakręcone, ale ogólnie krążyły wokół kanałów, pompy Na+/K+ i co się dzieje z błoną ), 14. Które stwierdzenia są prawidłowe dla karboksylazy pirogronianiowej .... - wymaga tiaminy, - katalizuje reakcję szczawiooctan Ţ pirogronian - wymaga acetylo-CoA jako aktywatora - dalej nie pamiętam L ale nie były dobre bo chodziło o acetylo-CoA, 15. Dehydrogeza glukozo-6-fosforanowa .... ( prawda / fałsz ) - jest to pierwszy enzym cyklu pentozowego, - katalizuje reakcję glukozo-6-P Ţ 6-glukonolakton, - powstaje NADH, - niedobór powoduje anemię sierpowatą, - wymaga obecności glutationu utlenionego ( coś w tym stylu ... ), - i jeszcze niestety jakieś 4 odpowiedzi były ( i różne warianty ), 16. Fenyloalanina i tyrozyna wchodzą do glikolizy jako .... - szczawiooctan, - cytrynian, - fumaran ( chodziło o fumaran J ), - alfa-ketoglutaran, 17. Tlenek węgla ( CO ), zatrucie tlenkiem powoduje: - zniesienie gradientu protonowego ... ( i coś tam jeszcze ... ), - zahamowanie oksydazy cytochromowej, - rozprężenie fosforylacji oksydacyjnej ... - były te trzy, trochę bardziej rozbudowane odp. ale chodziło o oksydazę ), 18. Które z poniższych związków nie należy do substancji rozprężających: - antymycyna ( ona mi tylko nie pasowała, reszta to rozprężacze – wszystkie w Davidsonie ),
19. Pacjent cierpi na kamienie żółciowe, co się dzieje z aktywnością i syntezą danych enzymów: - LCAT ( rośnie, spada, nie zmienia się ), - Reduktaza HMG ( rośnie, spada, nie zmienia się ), - Dostępność receptorów LDL ( rośnie, spada, nie zmienia się ), - 7-alfa-hydroksylaza ( rośnie, spada, nie zmienia się ), - różne kombinacje tych 4 enzymów ( zwariowana tabelka ze strzałkami J ) 20. Wprowadzenie do roztworu substancji będącej inhibitorem kompetycyjnym (co spowoduje, różne warianty): - obniżenie V max, - obniżenie powinowactwa do substratu, - obniżenie stałej Michaelisa, 21. Dekarboksylacja aminokwasów powoduje powstanie amin biogennych, gdzie jest błąd: - fenyloalanina Ţ serotonina - ornityna Ţ putrescyna - asparaginian Ţ beta-alanina - glutaminian Ţ GABA - histydyna Ţ histamina 22. Które zdanie o białkach osocza jest prawdziwe / fałszywe: - osocze to surowica pozbawiona fibrynogenu, - do gamma-globulin zaliczamy np. transferynę i lipoproteiny, - coś dłuuuugiego o albumienie i wiązaniu bilirubiny, - ogólnie to odpowiedzi typu co do czego zaliczamy ( dziwne trochę zadanie L ), 23. Pytanie o zakończenie replikacji u procariota ( nie u eucariota !!!! ): - antykodon UAG, i te dwa pozostałe, - coś tam z rhp czy rho ... :/ - domeny bogate w sekwencje TA, które są przed GC czy coś takiego, - ogólnie chodziło kiedy koniec replikacji, 24. Które zdania o syntezie nukleotydów są prawdziwe: - etapy syntezy zachodzą w hepatocytach wątrobowych, - do syntezy pierścienia puryn potrzebny jest PRPP, - do syntezy pirymidyn nie potrzebny jest PRPP, - coś z ATP ( jest wymagane czy nie :/ ), też różne warianty odpowiedzi, 25. Znaczne obniżenie stężenia glukozy w osoczu może być wynikiem: - przedawkowania leków przeciwcukrzycowych, - zatrucie toksyczne wątroby, - obniżony transport kwasów tłuszczowych do osocza :/ ( coś w tym stylu ), - zablokowana aktywność glukozo-6-fosfatazy ( ale nie pamiętam czy o ten enzym chodziło), - też różne warianty ( w sensie 1,2 prawdziwe, 1,2,3 prawdziwe ), itd. ... 26. Połączenie hormonu ( chyba tam była adrenalina ) z receptorem : - odłączenie podjednostki alfa od białka G i aktywacja cyklazy, - synteza cAMP z AMP, - przyłączenie cAMP do podjednostek regulatorowych cyklazy, - i jeszcze jedna odpowiedz ( i znów mix, czyli 1,2 lub 2,3,4 itd. ), 27. Skurcz mięśni gładkim ( z czym jest związany, od czego zależy ) : - mechanizm tropomiozyna – troponina, - stopień fosforylacji łańcuchów lekkich, - defosforylacja – sygnalizuje skurcz, - fosforylacja – inicjuje rozkurcz ( ogólnie pytanie też lekko zakręcone ),
28. Z czym najczęściej sprzęgane są kwasy żółciowe: - alanina, - glicyna, - kwas glukuronowy, - chodziło o glicynę J 29. Pytanie o kompleks II łańcucha oddechowego ... - odpowiedzi dotyczyły przenoszenia elektronów, poprzez centra żelazo-siarkowe, coś o dehydrogenazie bursztynianowej, o inhibitorze, ogólnie pytanie o podstawy J nie trudne, 30. Które białka zaliczamy bo białek fibrylarnych ( różne kompozycje poniższych ): - miozyna, - kolagen, - mioglobina, - aktyna, - elastaza, - i jeszcze dwa których nie pamiętam J 31. Pytanie dotyczące mechanizmów regulacji allosterycznej: ( prawda/fałsz ) - że przyłącza się do innego miejsca niż centrum katalityczne, - że zmienia strukturę II lub III rzędową białka, - że może być regulowane przez sprzężenie zwrotne, - że może być hamowane przez duże stężenie substratu, 32. Jak działa insulina na lipogenezę: - wzmaga rozkład tłuszczów egzogennych, - a reszta odpowiedzi była beznadziejna L taki zlepek nie wiadomo czego ... 33. O budowie syntetazy ATP prawdziwe są zdania: - że zawiera F0 przezbłonowy i F1 po stronie cytozolowej, - że wszystkie jednostki katalityczne są w stanie O, L, lub T, - że każda podjednostka wykazuje aktywność katalityczną ( coś w tym stylu ), - polecam ze Stryera J J J albo referat Uli i Hani – tam też wszystko jest na ten temat J
biobird