Enzymologia kliniczna.pdf

ENZYMOLOGIA

KLINICZNA

Tadeusz Pawełczyk

Zakład Medycyny Molekularnej

Akademia Medyczna w Gdańsku

AKTYWNOŚĆ ENZYMÓW

¾ optymalizacja pomiaru

¾ standaryzacja warunków

¾ wartości referencyjne

- warunki oznaczania (reakcji)

np. temperatura, substrat

- czynniki fizjologiczne

np. wiek, płeć

IZOENZYMY - IZOFORMY

• IZOENZYMY

genetycznie różne białka, ale katalizujące tę

samą reakcję chemiczną

• IZOFORMY

genetycznie identyczne białka, ale wykazujące

różne właściwości fizyczne i regulatorowe

PRZYCZYNY WZROSTU AKTYWNOŚCI

ALP W OSOCZU

• FIZJOLOGICZNE

-ciąża

(ostatni trymestr)

- rozwój osobniczy

-spożywanie pokarmów

• PATOLOGICZNE

często > 5xWN

- choroba kości Paget’a

- demineralizacja kości, krzywica

- zastój żółci (wewnątrz- i zewnątrzwątrobowy)

-marskość wątroby

zazwyczaj < 5xWN

-nowotwory kości

- nerkozależna resorpcja kości

- nadczynność przytarczyc

- gojenie się złamań

- zapalenie szpiku

-wewnątrzwątrobowe zmiany rozrostowe

- nowotwór naciekający wątrobę

- żółtaczka

Fosfataza kwaśna (ACP)

EC 3.1.3.2

¾ Liczne izoenzymy i izoformy występują w gruczole

krokowym, erytrocytach, płytkach krwi, szpiku, kościach,

śledzionie, nerkach, wątrobie, jelicie

¾ W osoczu 30% wszystkich izoenzymów stanowi izoenzym

sterczowy - PAP (ang. prostatic acid phosphatase )

¾ PAP można odróżnić od pozostałych izoenzymów przez

pomiar aktywności w obecności winianu

¾ Podwyższenie aktywności ACP obserwuje się w chorobie

Pageta, chorobach kości, szpiczaku, u chorych z

przerzutami nowotworowymi do kości oraz u mężczyzn

z rakiem stercza

Plik z chomika:

Inne pliki z tego folderu:

Inne foldery tego chomika: