Wyklad_7.pdf
(
195 KB
)
Pobierz
Areny – zwi¹zki aromatyczne
Związki aromatyczne
Cl
NO
2
CH
2
CH
3
benzen
chlorobenzen
nitrobenzen
etylobenzen
CH
3
NH
2
OH
CN
toluen
anilina
fenol
benzonitryl
O
CHO
CCH
3
COOH
CH CH
2
benzaldehyd
acetofenon
kwas
benzoesowy
styren
C
6
H
5
fenyl , Ph ,
Φ ,
Ar
x
CH
2
benzyl
CH
benzyliden
1
CH
3
CHCH
2
CH
2
CH
2
CH
2
CH
3
2
3
4
5
6
7
2-fenyloheptan
CH
2
Br
bromek benzylu
X
orto
meta
orto
meta
para
Cl
orto
-dichlorobenzen
o
-dichlorobenzen
1,2-dichlorobenzen
Cl
CH
3
CH
3
meta
-ksylen
m
-ksylen
1,3-dimetylobenzen
CH
3
para
-bromotoluen
p
-bromotoluen
Br
NO
2
Cl
x
2-chloro-1,4-dinitrobenzen
NO
2
OH
Br
Br
2,6-dibromofenol
CH
3
O
2
N
NO
2
2,4,6-trinitrotoluen
( TNT )
NO
2
Struktura benzenu
H
2
Pt
∆
H
o
= - 28,6 kcal/mol
H
2
obl.
∆
H
o
= 2( -28,6) = -57,2 kcal/mol
znal.
∆
H
o
= -55,4
ξ
Pt
H
2
Pt
obl.
∆
H
o
= 3(-28,6) = -85,8 kcal/mol
znal.
∆
H
o
= -49,8
różnica = 36,0 kcal/mol
Ta różnica to energia stabilizacji
energia rezonansu
energia delokalizacji
Gdy układ jest aromatyczny – energia cząsteczki jest niższa, niż wynikałoby to z sumowania energii
wiązań.
Porównuje się energię sprzężonego układu wiązań podwójnych – liniowego z cyklicznym
Jeżeli pierścień ma niższą energięπelektronów jest
aromatyczny
Jeżeli pierścień ma taką samą energięπelektronów jest niearomatyczny
Jeżeli pierścień ma wyższą energięπelektronów jest
antyaromatyczny
(zawierają
4n
elektronów π – np cyklobutadien)
Plik z chomika:
xyzgeo
Inne pliki z tego folderu:
CZĘŚĆ_2(3).rar
(7921 KB)
METODY WYODRĘBNIANIA I OCZYSZCZANIA SUBSTANCJI ORGANICZNEJ(4).rar
(6048 KB)
CZĘŚĆ_3(2)(3).rar
(4467 KB)
Polimery(3).doc
(153 KB)
lab.org.zagadnieniadokolosow(3).rar
(955 KB)
Inne foldery tego chomika:
0
absorbancja (JENOT15)
analiza
bionieorganiczna (JENOT15)
chemia analityczna
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin