kolokwium 5.doc

kolokwium I grupa 3

1.      Jakim procesom należy poddać materiał biologiczny do otrzymania preparatu?

1)      pobranie tkanki

2)      pocięcie na fragmenty

3)      utrwalenie (np. w formaldehydzie)

4)      odwadnianie w alkoholach o wzrastającym stężeniu

5)      zatapianie (np. w parafinie)

6)      krojenie na mikrotomie

7)      nakładanie skrawka na szkiełko podstawowe

8)      odparafinowanie w ksylenie

9)      nawodnienie w alkoholach o malejącym stężeniu

10)  barwienie (np. eozyną i hematoksyliną)

11)  odwadnianie

12)  stosowanie środka zamykającego (np. balsam kanadyjski)

13)  nakrycie szkiełkiem nakrywkowym

druga opcja (może chodzi im tylko o procesy same w sobie, że się tak wyrażę :p):

1.      utrwalanie

2.      utwardzanie

3.      barwienie

2.      Jakie są różnice między błoną szorstkiej siateczki śródplazmatycznej a błoną komórkową?

3.      Narysuj synapsę chemiczną akso-dendryczną i podpisz.

4.      Napisz różnice między fibroblastem i fibrocytem.

5.      Gdzie występują i do czego służą klatryna i ryboforyna?

a).  Klatryna – to białko występujące w błonie komórkowej. Dzięki niej mogą powstawać pęcherzyki transportujące makrocząsteczki (w procesie endocytozy).

b). Ryboforyna - białko łączące rybosom z błoną szorstkiej siateczki śródplazmatycznej.

6.      Jak się odżywiają i odnawiają nabłonki wielowarstwowe?

Odżywiają się przez błonę podstawną (dyfuzja substancji odżywczych z naczyń krwionośnych tkanki łącznej). Odnawiają dzięki komórkom macierzystym znajdującym się wśród komórek walcowatych warstwy podstawnej.

7.      Napisz swój kariotyp.

46, XX (dziewczynki)       46, XY (panowie)

8.      Jaki związek ma ER z peroksysomem?

Peroksysomy powstają przez pączkowanie z SER, a w RER syntetyzowane są ich enzymy.

9.      Opisz strukturę i funkcje sarkomeru i diady. Napisz gdzie występują.

a). Miofilamenty budujące miofibrylę układają się w powtarzające się segmenty o długości 2,5 μm - sarkomery, które są podjednostkami budowy miofibryli i jednostkami czynnościowymi mięśnia poprzecznie prążkowanego. Regularny układ miofilamentów w sarkomerze powoduje uwidocznienie na przebiegu miofibryli jasnych i ciemnych prążków, a ponieważ we wszystkich miofibrylach są one ułożone na jednym poziomie, wywołuje to obraz poprzecznego prążkowania całego włókna mięśniowego. Granice sarkomeru stanowią linie Z, zbudowane z białka (α-aktyniny) wiążącego ze sobą miofilamenty cienkie przyległych sarkomerów. W obrębie sarkomerów wyróżniamy jasne prążki I, utworzone przez miofilamenty cienkie oraz ciemne prążki A utworzone przez oba typy miofilamentów. W środku każdego prążka A znajduje się jaśniejszy prążek H utworzony wyłącznie przez grube miofilamenty. W trakcie skurczu przesuwanie się miofilamentów cienkich względem grubych prowadzi do zwężenia prążków jasnych.

b). Diady - kanalik T i jeden zbiornik gładkiej siateczki sarkoplazmatycznej. Występują w mieśniu sercowym. Kanaliki T wprowadzają bodziec z błony komórkowej w głąb włókna mięśniowego, co powoduje otwarcie kanałów wapniowych w cysternach brzeżnych i uwolnienie z siateczki sarkoplazmatycznej jonów wapnia - biorą więc udział w skurczu mięśnia sercowego. 

10.  Co to są desmosomy, z czego są zbudowane, gdzie występują?

Desmosomy:

·          plamki zwierające,

·          jedna z postaci połączeń zwierających,

·          występują głównie w nabłonkach, ale także np. w mięśniu sercowym.

·          połączenia, w których błony przylegających komórek łączą się na ograniczonych, plamkowych powierzchniach, odgrywając rolę nitów spajających komórki. W przestrzeni między błonami znajduje się glikoproteina - desmogleina, łącząca błony przylegających do siebie komórek i "zszywająca" te błony ze sobą. W desmosomie od strony cytoplazmy znajduje się krążek, zbudowany z białka - desmoplakiny, do którego przylegają tonofilamenty. Tonofilamenty biegną przez cytoplazmę ku desomosomom przeciwległych ścian komórek i wspólnie z makrocząsteczkami desmogleiny stanowią składnik pasm włókienkowych biegnących przez sąsiednie komórki nabłonka. Pasma takie wzmacniają mechanicznie nabłonek jako całość.

11.  Opisz funkcje i budowę okostnej.

Okostna pokrywa zewnętrzną powierzchnie kości. Zbudowana jest z tkanki łącznej włóknistej zwartej o utkaniu nieregularnym, układającej się w dwie warstwy:

·          zewnętrzną - zawierającą wiele włókien kolagenowych i niewiele komórek

·          wewnętrzną - zawierającą dużo komórek, a wśród nich komórki macierzyste. Mają one zdolność dzielenia się i mogą różnicować się w osteblasty - okostna bierze więc udział w przebudowie i regeneracji kości. Liczne włókna kolagenowe przenikają z okostnej i wtapiają się w kość jako włókna Sharpeya. Włókna te umacniają położenie okostnej względem kości. W okostnej znajduje się dużo naczyń krwionośnych i nerwów oraz ich zakończeń, w tym dużo zakończeń bólowych. Dlatego okostna w stosunku do kości, a także szpiku, pełni funkcje odżywcze.

warto chyba napisać, że jedno to warstwa włóknista, a drugie kościotwórcza

12.  Co to jest chromatyna płci. Jaką postać przyjmuje u samców i samic?

Chromatyna płci (tzw. ciałko Barra) to skupienie chromatyny (nieaktywny chromosom X) w jądrach interfazowych (międzypodziałowych) u samic ssaków. W granulocytach obojętnochłonnych przyjmuje postać pałeczek dobosza. Nie występuje u samców.

ja napisałam, że chromatyna płci u samic to nieaktywny chromosom X- ciałko Barra, natomiast u samców, jesli jest, przyjmuje postać pałeczek dobosza. Miałam 1 pkt.

13.  Porównaj chrząstkę szklistą i włóknistą.

14.  Z czego jest złożona bariera szpikowa. Jakie cechy morfologiczne umożliwiają jej pokonanie?

Bariera szpikowa składa się z komórek śródbłonka naczyń krwionośnych zatokowych. Komórki śródbłonka są nabłonkiem jednowarstwowym płaskim, dzięki czemu komórki łatwo mogą się przez niego przeciskać. (?)

pory migracyjne w komórkach śródbłonka

15.  Jak powstaje pęczek naczyniowo-komórkowy, kiedy, z czego się składa, gdzie jest?

...