barwienia.pdf
(
124 KB
)
Pobierz
Wyniki barwień histologicznych w preparatach mikroskopowych
CWICZENIE 1 część C
Przegląd metod patomorfologicznych stosowanych w diagnostyce klinicznej. Przewodnik
po barwieniach wykorzystywanych w histopatologii.
Podczas demonstracji oraz w zestawach ćwiczeniowych będą przedstawiane preparaty barwione różnymi
metodami histo- i immunohistochemicznymi. Poniższe zestawienie przygotowano z myślą o pomocy w
identyfikacji poszczególnych struktur widocznych pod mikroskopem (nie będzie ono przedmiotem
sprawdzianu).
Metoda barwienia
barwienie
standardowe
hematoksyliną i
eozyną („H+E”)
odczyn
immunohisto-
chemiczny z
użyciem DAB
odczyn paS
(periodic acid +
Schiff reagent)
odczyn paS z
błękitem alcjanu
barwienie
trójglicerydów
Zastosowanie
barwienie
przeglądowe
wykrywanie
antygenów
wykrywanie
wielocukrów śluzo-
wych, glikogenu i
glikoproteidów (błon
podstawnych)
różnicowanie
kwaśnych i obojęt-
nych śluzowielo-
cukrowców
Wykrywanie
tłuszczów
Używane
odczynniki
hematoksylina i
eozyna
przeciwciało
związane z
3, 3’
diaminobenzydyną
(DAB),
hematoksylina
fuksyna zasadowa
łącząca się z utlenio-
nymi kwasem nad-
jodowym grupami
CHOH-CHOH,
hematoksylina
fuksyna zasadowa i
błękit alcjanu
czerwień olejowa
Uwaga
: preparaty są
skrawane metodą
mrożakową, zatapia-
ne w glicerynie
(„podchodzą”
powietrzem).
Struktura:
Charakterystyczne zabarwienie:
jądro
niebiesko-granatowe
jasnoniebieskie
niebieskie
niebieskie
cytoplazma
bladoróżowa
bladoróżowa lub
bezbarwna
bladorózówoniebieska
włókna retikulinowe i
błony podstawne
bladoróżowe lub
bezbarwne
bladoniebieskie do
bezbarwnych
bladoniebieskie
włókna kolagenowe
ciemnoróżowe
bladoniebieskie do
bezbarwnych
jasnoniebieskie
włókna elastynowe
bladoróżowe
bladoniebieskie do
bezbarwnych
jasnoniebieskie
substancja miedzy-
komórkowa w
chrząstce szklistej
bladoróżowe
czerwonorózowa
jasnoniebieska
śluz
bladoróżowe
czerwonorózowy
W zależności od pH:
od czerwonego do
ciemnoniebieskiego
sarkoplazma
różowoczerwona
bladofioletowa
jasnoniebieskie
włókna nerwowe
bladoróżowe
bladofioletowe
bladoniebieskie
włókna glejowe
bladoróżowe
bladofioletowe
bladoniebieskie
krwinki czerwone
ceglastoczerwona
bladobrązowe
jasnoczerwone
szaroniebieskie
włóknik
ciemnoróżowy
różowy
jasnoniebieskie
inne
obecność antygenu
:
ziarnistobrązowy
Trójglicerydy
:
pomarańczowe
Metoda barwienia
impregnacja
solami srebra
wg Gomoriego
Barwienie włókien
sprężystych
barwienie
trójbarwne z
hematoksyliną
fosforowo-
wolframową
(PTAH)
barwienie
trójbarwne van
Gieson
barwienie
trójbarwne wg.
Massona
Zastosowanie
Wykrywanie struktury
włókien
siateczkowych
Wykrywanie włókien
elastynowych w tkance
łącznej
Wykrywanie i
różnicowanie włókien
nerwowych,
mięśniowych i
kolagenowych
Wykrywanie i
różnicowanie włókien
nerwowych,
mięśniowych i
kolagenowych
Wykrywanie i
różnicowanie
włókien
nerwowych,
mięśniowych i
kolagenowych
Używane
odczynniki
azotan srebra, chlorek
złota
Rezorcynofuksyna lub
orceina
hematoksylina
fosforowo-wolframowa
(PTAH), chlorek rtęci
Hematoksylina, kwas
pikrynowy, fuksyna
hematoksylina
żelazista, fuksyna,
błękit anilinowy
Struktura:
Charakterystyczne zabarwienie:
jądro
szare
niebieskoczarne
czarnobrunatne
czarne
cytoplazma
niebieskofioletowa żółtozielona
ceglastoczerwone
włókna retikulinowe i
błony podstawne
ciemnoszare do
czarnego
jasnoniebieskie
bladoczerwowone lub
bezbarwne
włókna kolagenowe
ciemnobrązowe
purpurowe
czerwone
niebieskie i
ciemnoniebieskie
włókna elastynowe
ciemnobrązowe
Rezorcyno-
fuksyna
fioletowa
orceina
:
brunatna
niebieskie
żółtopomarańczowe
substancja miedzy-
komórkowa w
chrząstce szklistej
niebieskie
czerwonożólte
śluz
pomarańczowy
sarkoplazma
pomarańcz
(mięśnie
prążkowane)
granatowe
(mięśnie
gładkie)
żółte
czerwone
włókna nerwowe
niebieskie
włókna glejowe
czerwone
krwinki czerwone
żółte
czerwone
włóknik
ciemnoniebieski
czerwone
inne
Metoda barwienia barwienie
trójbarwne Azan
wg Heidenheina
barwienie
trójbarwne wg.
Goldnera
barwienie
trójbarwne z
hematoksyliną
żelazistą
barwienie met.
Seylego w modyf.
Poley’a
wykrywanie
amyloidu
Zastosowanie
Wykrywanie i
różnicowanie włókien
nerwowych,
mięśniowych i
kolagenowych
Wykrywanie i
różnicowanie włókien
nerwowych,
mięśniowych i
kolagenowych
Wykrywanie i
różnicowanie włókien
nerwowych,
mięśniowych i
kolagenowych
Wykrywanie fuksynofilii
(wczesnej martwicy) w
sercu
Wykrywanie
amyloidu
Używane
odczynniki
azokarmin, oranż G,
błękit anilinowy
hematoksylina żelazista,
kwaśna fuksyna-Poceau,
oranż G, zieleń
świetlista
ałun żelazowy,
hematoksylina
fuksyna kwaśna i zieleń
metylowa
hematoksylina,
czerwień Syriusza
Struktura:
Charakterystyczne zabarwienie
jądro
czerwone
brunatnoszare
czarne (chromatyna i
jąderka)
szaroniebieskie
cytoplazma
czerwone
ceglastoczerwona
czarne (organelle
wewnątrzcytoplazmaty
czne)
zielona
różne odcienie
fioletu
włókna retikulinowe i
błony podstawne
niebieskoczerwone
bladozielone
oliwkowe lub żółtawe
jasnozielone
różne odcienie
fioletu
włókna kolagenowe
niebieskie
zielone
oliwkowe lub żółtawe
jasnozielone
różne odcienie
fioletu
różne odcienie fioletu
bladoczerw
one
różne odcienie
fioletu
włókna elastynowe
bladoczerwone
bladozielone
jasnozółtozielone
substancja miedzy-
komórkowa w
chrząstce szklistej
bladoniebieska,
różowawa
jasnozielona
szara (rozmaite
odcienie)
brązowe
różne odcienie
fioletu
śluz
różne odcienie
fioletu
sarkoplazma
czerwono-
pomarańczowa
jasnobrązowa
czarna (
miofibryle,
prążki
A)
niebieskozielona (morska)
różne odcienie
fioletu
włókna nerwowe
włókna glejowe
krwinki czerwone
karminowe
pomarańczowożółte
czarne
purpurowe
szaroczerwone
włóknik
inne
martwica
:
purpurowa
amyloid
:
purpurowy
Plik z chomika:
kasiula264
Inne pliki z tego folderu:
!PRAKTYCZNY PATOMORFOLOGIA 2008 UML!.pdf
(296 KB)
Barwienia dodatkowe.ppt
(3189 KB)
barwienia.pdf
(124 KB)
groniowski kruś streszczenie.pdf
(257 KB)
jednostki.doc
(80 KB)
Inne foldery tego chomika:
ATLAS PREPARATÓW
PATOMORFOLOGIA ŁÓDŹ
PLANY
SŁOWNICZKI
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin