Badania krwi i moczu - S. Michalak.pdf

(1571 KB) Pobierz
236215310 UNPDF
12.4. badania krwi i moczu
Sławomir Michalak
12.4.1. badanie krwi – zasady postępowania w fazie przedanalitycznej
Odkażanie skóry
Materiał biologiczny pochodzący od każdego badanego należy traktować
jako potencjalnie zakaźny. Okolicę skóry, w której pobierana będzie krew
należy odkazić, a pobierania dokonywać w jałowych rękawiczkach do odpo-
wiednich probówek (patrz powyżej), najlepiej w tzw. układzie zamkniętym.
Pobieranie krwi
Chory powinien być na czczo, a krew pobierana standardowo w godzinach
7.00–9.00 rano. Stazę należy stosować możliwie krótko, najlepiej jedynie
podczas uzyskania nakłucia żyły. W przypadku pobierania krwi do probó-
wek ze środkami hamującymi krzepnięcie lub glikolizę (cytrynian, hepary-
na, wersenian, luorek sodu) należy niezwłocznie po pobraniu bez wstrzą-
sania wymieszać pobrany materiał. Po pobraniu krwi na probówkach należy
natychmiast umieścić dane osoby badanej.
12.4.2. podstawowe badania hematologiczne zlecane na oddziale
neurologicznym
Badania układu krwiotwórczego należą do podstawowych analiz laborato-
ryjnych wykorzystywanych w praktyce klinicznej oraz przydatnych w dia-
gnostyce różnicowej chorób układu nerwowego.
Szybkość opadania krwinek czerwonych (OB, odczyn Biernackiego)
bada się w niekrzepnącej krwi, zatem konieczne jest jej pobranie do pro-
bówki zawierającej cytrynian. Cytrynian wiążąc jony wapnia zapobiega
krzepnięciu krwi. Odczyn Biernackiego jest jednym z najbardziej niespecy-
145
 
icznych badań pracownianych, jednakże jego przyspieszenie może wskazy-
wać na choroby narządów wewnętrznych (reumatoidalne zapalenie stawów,
ziarnica złośliwa, nowotwory, stany zapalne), w przebiegu których mogą
rozwinąć się objawy i zespoły wskazujące na zajęcie układu nerwowego.
Krew żylną pełną, przeznaczoną do badania morfologii pobiera się do
probówek z wersenianem (EDTA), który wiążąc jony wapnia hamuje krzep-
nięcie krwi. Morfologia krwi obwodowej, podobnie jak ocena OB, przydat-
na jest w diagnostyce różnicowej niektórych chorób lub zespołów neurolo-
gicznych. Wśród interpretowanych wyników szczególne znaczenie ma śred-
nia objętość krwinki czerwonej (mean cell volume – MCV). Jej zwiększenie
obserwowane jest u osób z niedoborem witaminy B 12 i/lub kwasu foliowe-
go. MCV jest również wykładnikiem abstynencji znajdując zastosowanie
u chorych z zespołem zależności alkoholowej i zespołami neurologicznymi
rozwijającymi się w jego przebiegu. Natomiast zwiększenie liczby krwinek
czerwonych ma szczególne znaczenie u chorych z udarem niedokrwiennym
mózgu, bowiem przez zwiększenie lepkości krwi może nasilać zaburzenia
krążenia mózgowego.
Materiał do badania rozmazu krwi obwodowej stanowi krew pobrana
do probówek z wersenianem. Ocena rozmazu krwi obwodowej pozwala
uzyskać dane dotyczące morfologii krwinek czerwonych i białych oraz wy-
kryć nieprawidłowości towarzyszące niedokrwistościom, stanom zapalnym
lub chorobom rozrostowym układu krwiotwórczego. Patologie te przebie-
gać mogą z objawami ze strony układu nerwowego.
12.4.3. znaczenie badania moczu u chorych z deficytem neurologicznym
Analizy laboratoryjne moczu umożliwiają diagnostykę różnicową chorób
narządów wewnętrznych, w przebiegu których występować mogą objawy
i zespoły wskazujące na zaburzenia w obrębie układu nerwowego.
Przydatne jest szczególnie badanie w moczu poriryn ; ich obecność wska-
zuje na poririę, która może powodować poważny deicyt neurologiczny.
Dobowa zbiórka moczu (DZM) pozwala na ilościowe badania wydala-
nia białka, komórek lub elektrolitów. Sposób jej przeprowadzenia istotnie
wpływa na jakość uzyskiwanych wyników. Przed rozpoczęciem DZM w go-
dzinach porannych (np. godzina 8.00 dnia pierwszego) badany powinien
oddać mocz, który nie jest włączany do badania. Następnie oddaje mocz
do wyskalowanego naczynia o odpowiedniej objętości (np. 2 l) przez cały
dzień, noc oraz poranek dnia drugiego (np. godzina 8.00). Po zakończeniu
DZM należy zmierzyć objętość moczu, wymieszać całość i próbkę o wła-
ściwej objętości (w zależności od przeprowadzanej analizy) przekazać do
laboratorium.
Ocena dobowego wydalania miedzi z moczem jest przydatna w diagno-
styce choroby Wilsona.
Badanie osmolalności moczu przydatne jest u chorych z objawami mo-
czówki prostej, która rozwinąć się może u chorych z krwotokiem podpaję-
czynówkowym lub po urazie czaszkowo-mózgowym. Zwiększa się u nich ob-
jętość wydalanego w ciągu doby moczu, a jego osmolalność zmniejsza się.
146
 
12.4.4. badania biochemiczne zlecane na oddziale neurologicznym
Wśród badań laboratoryjnych, zlecanych podczas hospitalizacji chorego na
oddziale neurologicznym, istotne znaczenie mają analizy biochemiczne.
Materiał badany stanowić może surowica, osocze lub krew pełna.
Surowicę uzyskuje się po pobraniu krwi żylnej do probówek zwykłych
(szklanych, plastikowych) lub z granulatem. Probówek z granulatem nie nale-
ży używać do innych celów niż uzyskanie surowicy. Granulat służy całkowite-
mu oddzieleniu surowicy od elementów morfotycznych krwi po wirowaniu.
Osocze można uzyskać po pobraniu krwi do probówek ze związkami
chemicznymi (cytrynian, heparyna, luorek sodu), hamującymi krzepnięcie
krwi i następowym wirowaniu. Zastosowanie luorku sodu, który hamuje
proces glikolizy w krwinkach czerwonych, ma na celu ograniczenie zużycia
glukozy.
Krew pełna (po pobraniu do probówek z wersenianem) wykorzystywana
jest do badań hematologicznych oraz genetycznych.
Rutynowe badania laboratoryjne obejmują oznaczenia w surowicy stę-
żenia:
mocznika i kreatyniny pozwalające ocenić wydolność nerek,
bilirubiny i aktywności aminotransferaz , jako wykładników chorób wą-
troby,
sodu , potasu i wapnia umożliwiające ocenę równowagi elektrolitowej,
cholesterolu całkowitego , cholesterolu we frakcji HDL , LDL oraz stężenie
triacylogliceroli mającego znaczenie w ocenie ryzyka i proilaktyce chorób
naczyniowych, a przede wszystkim udaru niedokrwiennego mózgu.
Badanie glikemii należy do rutynowych analiz laboratoryjnych, pozwa-
lających ocenić zaburzenia metabolizmu węglowodanów.
Badanie gazometrii jest niezbędną analizą, jaką należy przeprowadzić
u każdego chorego z zaburzeniem świadomości w celu wykluczenia jego
metabolicznych przyczyn (kwasica metaboliczna, zatrucia, np. glikolem,
metanolem).
Oznaczenie stężenia witaminy B 12 zlecane jest w przypadkach podejrze-
nia jej niedoboru i wynikających z niego objawów neurologicznych.
Stężenie miedzi oraz ceruloplazminy w surowicy jest obniżone w prze-
biegu choroby Wilsona.
12.4.5. laboratoryjna ocena układu krzepnięcia na oddziale
neurologicznym
Badanie liczby płytek krwi , czasu trombinowego , wskaźnika INR , czasu
APTT , stężenia ibrynogenu , oznaczenie przeciwciał antyfosfolipidowych ,
antytrombiny III , stężenia białka C i S pozwala rozpoznać ryzyko zakrzepi-
cy i jej powikłań w obrębie o.u.n. (udar niedokrwienny mózgu, zakrzepica
zatok żylnych). Badania układu krzepnięcia przeprowadzane są u chorych
z krwawieniem do ośrodkowego układu nerwowego w celu wykluczenia ska-
zy krwotocznej jako jego przyczyny.
147
 
Monitorowanie laboratoryjnych parametrów układu krzepnięcia należy po-
nadto prowadzić u chorych poddawanych leczeniu przeciwzakrzepowemu.
12.4.6. badania układu wydzielania wewnętrznego w oddziale
neurologicznym
Ocena czynności tarczycy ma istotne znaczenie w diagnostyce zespołów otę-
piennych. Badanie przeglądowe w tym zakresie powinno obejmować przy-
najmniej oznaczenie poziomu TSH .
Moczówka prosta może się rozwinąć u chorych po urazach czaszkowo-
-mózgowych lub z krwotokiem podpajęczynówkowym, a objawia się obniże-
niem osmolalności osocza oraz moczu.
W badaniach narządów wydzielania wewnętrznego istotny jest rytm do-
bowy wydzielania hormonów. Szczególnie istotne jest to w przypadkach ba-
dania wydolności nadnerczy (oznaczanie poziomu kortyzolu).
12.4.7. badania immunologiczne w chorobach układu nerwowego
Oznaczenie przeciwciał przeciwjądrowych (ANA) zlecane jest u chorych
z podejrzeniem powikłań neurologicznych w przebiegu chorób tkanki
łącznej.
Natomiast badanie przeciwciał antyfosfolipidowych i antykardiolipino-
wych znajduje zastosowanie u młodych kobiet z udarem niedokrwiennym
mózgu.
12.5. badania elektrofizjologiczne
Adam Niezgoda, Hanna Troszczyńska-Napierała
Badania pracowniane z zakresu elektroizjologii neurologicznej obejmują
następujące badania podstawowe:
1) elektroneurograię (ENG); 2) elektromiograię (EMG); 3) elektro-
encefalograię (EEG); 4) potencjały wywołane (PW). Istnieje jeszcze elek-
tronystagmograia (obiektywne badanie ruchów gałek ocznych, szczególnie
oczopląsu) oraz elektroretinograia (badanie potencjałów generowanych
przez siatkówkę), ale obie te metody wchodzą w skład badań odpowiednio
– otorynolaryngologicznych i okulistycznych.
Badania elektroizjologiczne są badaniami czynnościowymi – informują
o funkcjonowaniu układu nerwowego, nie dając wglądu w morfologię oce-
nianych struktur. Należy traktować je raczej jako uzupełnienie klinicznej
oceny neurologicznej lub jej „obiektywne przedłużenie”.
Działanie układu nerwowego oraz jego bezpośredniego efektora, jakim
jest układ mięśniowy, opiera się na przepływie prądu czynnościowego wzdłuż
błon komórkowych – odpowiednio neuronów i miocytów. Wszystkie elektro-
izjologiczne badania czynnościowe polegają zatem na analizie różnic poten-
cjałów pola elektromagnetycznego generowanego w tych dwu układach.
148
 
12.5.1. elektroneurografia (eng)
Adam Niezgoda
przewodzenie ruchowe (czynność włókien ruchowych)
Polega na ocenie przewodzenia w nerwach obwodowych pod wpływem ze-
wnętrznego pobudzenia elektrycznego wzdłuż nerwu w kierunku obwodo-
wym, czyli zgodnie z kierunkiem przewodzenia włókien ruchowych.
Elektrodę stymulującą przykłada się do skóry nad nerwem, który ma być
pobudzany. Wybiera się w tym celu okolice, w których nerwy leżą stosunko-
wo powierzchownie. Elektrodę odbiorczą umieszcza się na brzuścu mięśnia
unerwianego przez nerw, który podlega badaniu.
Potencjał ruchowy otrzymywany bezpośrednio z mięśnia nazywamy falą
lub odpowiedzią M. Przy użyciu elektrody pobudzającej oraz odbiorczej mo-
żemy wyznaczyć również prędkość przewodzenia we włóknach ruchowych.
przewodzenie czuciowe (czynność włókien czuciowych)
Elektroda pobudzająca może stymulować nerw dystalnie (stymulacja ortodro-
mowa) lub proksymalnie (stymulacja antydromowa), natomiast elektroda od-
biorcza umieszczona jest odpowiednio proksymalnie lub dystalnie na badanym
nerwie czuciowym. Możemy w ten sposób ocenić zarówno amplitudę genero-
waną we włóknach czuciowych, jak i prędkość przewodzenia czuciowego.
12.5.2. elektromiografia (emg)
Adam Niezgoda
Czynność samych mięśni oceniamy wprowadzając do badanego mięśnia
igłę, która jest elektrodą (zwykle dwubiegunową). Elektroda jest połączona
zarówno z ekranem oscyloskopu (co pozwala na ocenę wizualną zjawisk
elektrycznych), jak i z głośnikiem (co umożliwia ocenę słuchową zjawisk
elektrycznych). Metoda ta pozwala przede wszystkim na odróżnienie zabu-
rzeń pochodzenia nerwowego od nieprawidłowości obserwowanych w cho-
robach pochodzenia mięśniowego.
Elektromiograia nie jest badaniem ściśle zestandaryzowanym i elektro-
miograista, najlepiej neurolog, wybiera na bieżąco u danego pacjenta tylko
te nerwy i mięśnie, które wymagają analizy, w zależności od podejrzewanej
patologii i ubytku klinicznego.
12.5.3. elektroencefalografia (eeg)
Adam Niezgoda
Badanie czynności bioelektrycznej mózgu przeprowadza się z użyciem elek-
trod (zwykle powierzchniowych), mocowanych na głowie badanego najczę-
ściej za pomocą elastycznego czepka i rozmieszczonych według ustalonego
149
 
Zgłoś jeśli naruszono regulamin