Wzór
Nazwa
Mechanizm działania
Efekt farmakologiczny
Zastosowanie
Met. oznaczania
Łacińska
Polska
Systematyczna
synonim
p. fenyloalkioaminy
Cinnarizinum
Cynaryzyna
1-cynamylo-4-difenylometylo piperazyna
Stugeron
- nieselektywnie blokuje (antagonista) kanały wapniowe typu L zależne od potencjału oraz kanały sodowe (klasa B)
- hamuje działanie kalmoduliny oraz niektórych neuroprzekaźników i neuromodulatorów (m.in. noradrenaliny, histaminy)
- duża lipofilność
-silne i długotrwałe rozszerzenie naczyń krwionośnych obwodowych i mózgowych (hamują indukowany przez jony wapniowe skurcz naczyń)
- aktywność przeciwhistaminowa
- stany niedokrwienne mózgu
- zaburzenia psychiczne związane ze starzeniem
- po urazach i udarach mózgu
- w zaburzeniach krążenia obwodowego
- lek pomocniczy w terapii psychotropowej
Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym wg FPVI
p. 1,4-dihydropirydyny
Nifedipinum
Nifedipina
Ester dimetylowy kwasu 2,6-dimetylo-4-(2-nitrofenylo)-1,4-dihydropirydyno-3,5-dikarboksylowego
Cordafen
- selektywnie blokuje (antagonista) kanały wapniowe typu L zależne od potencjału (klasa A)
- duża lipofilność (łatwe wchłanianie z przewodu pokarmowego)
- silne rozszerzenie tętnic obwodowych, naczyń wieńcowych (hamują indukowany przez jony wapniowe skurcz naczyń)
- zmniejszenie ciśnienia krwi
- zmniejszenie obciążenia mechanicznego i zmniejszenie zużycia tlenu przez serce
- nadciśnienie
- choroba niedokrwienna serca
- podaje się z lekami β-adrenolitycznymi
Cerometrycznie wobec kwasu nadchlorowego wg Ph. Eur V
Azotan organiczny
Glyceryli tirnitras
Triazotan glicerolu
triazotan 1,2,3-propanotriolu
Nitrogliceryna
Pod wpływem reduktazy glutanozależnej wydziela się rodnik NO·, który stymuluje wytwarzanie cGMP, który aktywuje kinazy proteinowe, które powodują zahamowanie fosforylacji łańcucha miozyny i tworzenie elementów kurczliwych.
- szybkie ale krótkie działanie
- działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie naczyń (zwłaszcza żylnych)
- polepsza ukrwienia mięśnia sercowego i zmniejsza jego zapotrzebowanie na tlen
- choroba wieńcowa
- w pstrych napadach dusznicy bolesnej
Kolorymetrycznie wg FPIV
Isosorbidi dinitras
Diazotan izosorbidu
2,5-diaztotan 1,4:3,6-dianhydrosorbitolu
Sorbonit, ISDN
- j.w.
- pod wpływem reduktazy powstają 2 aktywne farmakologicznie metabolity
- silniejsze i dłuższe działanie od gliceryny
- działanie rozkurczowe na mięśnie gładkie naczyń (zwł. żylnych)
- zapobiegawczo i leczniczo w dusznicy bolesnej
- przewlekła niewydolność krążenia
Kolorymetrycznie (subst.) i metodą HPLC (gotowe postaci leku) wg FPVI
p. dimetyloksanytyny
Pentoxifyllinum
Pentoksyfylina
1-(5-oksoheksylo) teobromina
Oxypentifylli-num, Agapurin
- zw. akt plazminogenu, zmn. akt antyplazminy
- obniża poziom fibrynogenu
- uwalnianie prostacykliny – zmniejszenie adhezji i agregacji płytek
- rozszerzenie obwod. naczyń krwionośnych
- poprawia właściwości reologiczne krwi i dowóz tlenu do tkanek
- hamuje tw. zakrzepów
- potęguje dział. leków obniżających ciś. krwi
- przewlekłe niedokrwienie kończyn dolnych, a także w stanach niedokrw. mózgu
- choroba oczu pochodzenia naczyniowego
Acydymetrycznie w środowisku bezwodnym technika potencjometryczną wg Ph. Eur V
p. hydrazynoftalazyny
Dihydralazinum
(Dihydralazini sulfas)
Dihydralazyna
(siarczan dihydralazyny)
1,4-dihydrazynoftalazyna, siarczan
Nepresol
- wazodilatator
- działanie bezpośrednio rozszerzające na mięśniówkę naczyń krwionośnych
- rozkurcz naczyń krwionośnych i zmniejszenie w ten sposób oporu obwodowego co prowadzi do obniżenia ciśnienia krwi
- środek obniżający ciśnienie krwi (gł. rozkurczowe) – w hipertonii
Bromiano-metrycznie wg FPVI
Todralazinum (Todralazini hydrochloridum)
Todralazyna (chlorowodorek todralazyny)
Ester etylowy kwasu 2-(1-ftalazynylo) hydrazyno karboksylowego, chlorowodorek, jednowodny
Binazin
j.w
topolow