Krytyczne stężenie powstawania miceli.doc

(63 KB) Pobierz
Robert Maniura

Robert Maniura

 

 

Sprawozdanie z ćwiczenia nr B-15: Krytyczne stężenie powstawania miceli.

 

 

1.  Wstęp teoretyczny:

Micela zbudowana jest z jądra utworzonego z cząsteczek fazy rozproszonej oraz podwójnej warstwy elektrycznej. W skład podwójnej warstwy elektrycznej wchodzi:

-       warstwa adsorpcyjna- trwale związana z jądrem, utworzona z jonów fazy rozpraszającej;

-       warstwa dyfuzyjna.

Małocząsteczkowe związki powierzchniowo – czynne w roztworach rozcieńczonych występują w postaci pojedynczych cząsteczek. Jeżeli stężenie tych substancji wzrasta wówczas przy określonym stężeniu cząsteczki asocjują ze sobą i powstają cząstki koloidalne – micele.

Stężenie, przy którym na skutek tworzenia się agregatów, ulegają zmianie właściwości fizyczne nazywa się krytycznym stężeniem powstawania miceli CMC.

Do wyznaczenia CMC wykorzystuje się fizyczne właściwości związków powierzchniowo – czynnych, stanowiące funkcję stężenia zmieniającą się po pojawieniu się miceli w sposób mniej lub bardziej skokowy.

Zmierzone właściwości przedstawia się graficznie jako funkcję stężenia i znajduje się przez ekstrapolację przecięcia krzywych przebiegających poniżej i powyżej CMC.

Stosowaną w ćwiczeniu metodą do wyznaczenia CMC jest metoda konduktometryczna polegająca na pomiarze przewodnictwa.

Związki powierzchniowo – czynne dysocjują w roztworze wodnym i zachowują się jak mocne elektrolity. Gdy pojedyncze cząsteczki łączą się w zespoły, część przeciwjonów zostaje bezpośrednio związana z naładowaną micelą w warstwie adsorpcyjnej co powoduje zmniejszenie przewodnictwa elektrycznego.

Powyżej wartości CMC przewodnictwo równoważnikowe maleje ze wzrostem stężenia stromo, natomiast po przekroczeniu CMC maleje łagodnie.

 

3.   Opracowanie wyników:

Pomiaru przewodnictwa roztworów laurynianu sodu dokonane zostało za pomocą konduktometru. Na początku zmierzone zostało przewodnictwo wzorcowych roztworów KCl w celu wyznaczenia stałej naczyńka konduktometrycznego k:

gdzie: k – stała naczyńka; sKCl - tablicowa wartość przewodnictwa właściwego roztworu KCl o znanym stężeniu [1/(W*cm)]; x mierzone – wartość przewodnictwa roztworu KCl mierzona konduktometrem [1/(W*cm)].

 

L.p.

Stężenie roztworu wzorcowego KCl

[mol/dm3]

Przewodnictwo właściwe roztworów KCl (zmierzone) w 21 oC [1/(W*cm)] lub [S/cm]

Przewodnictwo właściwe KCl (tablicowe) [1/(W*cm)] lub [S/cm]

Wartość stałej naczyńka k

1

0,1

0,0192

0,01213

0,6318

2

0,01

0,0021

0,001329

0,6328

 

Wartość średnia stałej naczyńka k= 0,6323 [cm-1]

Przewodnictwo właściwe roztworów laurynianu sodu wynosi:

gdzie: k – stała naczyńka; k - przewodnictwo właściwe [1/(W*cm)]; x – wartość przewodnictwa roztworu laurynianu mierzona konduktometrem [1/(W*cm)].

 

 

 

 

 

L.p.

 

Roztwór laurynianu sodu

Przewodnictwo mierzone [1/(W*cm)] lub [S/cm]

Przewodnictwo właściwe roztworu laurynianu [1/(W*cm)] lub [S/cm]

1

wyjściowy

9,30*10-4

5,88*10-4

2

A

6,30*10-4

3,98*10-4

3

B

5,10*10-4

3,22*10-4

4

C

4,20*10-4

2,66*10-4

5

D

3,55*10-4

2,24*10-4

6

E

2,70*10-4

1,71*10-4

7

F

1,12*10-4

7,08*10-5

8

G

9,20*10-4

5,82*10-5

9

H

5,30*10-4

3,35*10-5

10

I

3,20*10-4

2,02*10-5

 

Przewodnictwa równoważnikowe roztworów laurynianu sodu wynosi:

gdzie: L - przewodnictwo równoważnikowe [W-1*cm2*mol–1];        k - przewodnictwo właściwe [W-1*cm–1]; cr – stężenie roztworu [mol/ dm3].

 

L.p.

Roztwór laurynianu sodu

Stężenie [mol/dm3]

Pierwiastek ze stężenia

...

Zgłoś jeśli naruszono regulamin