Wykład 15 Glikoliza.pdf
(
6179 KB
)
Pobierz
ELŻBIETA HRABEC
ELŻBIETA HRABEC
Katedra Chemii i Biochemii
Katedra Chemii i Biochemii
Katedra Chemii i Biochemii
Katedra Chemii i Biochemii
Medycznej
Medycznej
Zakład Enzymologii Medycznej
Zakład Enzymologii Medycznej
ul. Mazowiecka 6/8 pok. 127
ul. Mazowiecka 6/8 pok. 127
Tel: (42) 272 57 12
Tel: (42) 272 57 12
http://www.myvitargo.de/images/eigene/Starch.gif
Przekształcenie
Przekształcenie
energii
Dostarczanie
Dostarczanie
składników
energii
zawartej w
składników
budulcowych do
zawartej w
budulcowych do
zawartej w
zawartej w
glukozie do
budulcowych do
budulcowych do
syntez, np.
glukozie do
postaci
syntez, np.
prekursorów do
postaci
użytecznej dla
prekursorów do
syntezy kwasów
użytecznej dla
człowieka (ATP)
syntezy kwasów
tłuszczowych
człowieka (ATP)
tłuszczowych
Aldehyd 3
Aldehyd 3--P--glicerynowy (C
glicerynowy (C--33)
GLUKOZA
GLUKOZA
GLUKOZA
(C
GLUKOZA
(C
(C--66)
(C--66)
-ATP
1,3 bisP
1,3 bisP--glicerynian (C
glicerynian (C--33)
Glukozo
Glukozo--6--P (C
P (C--66)
3--P--glicerynian (C
glicerynian (C--33)
Fruktozo
Fruktozo--6--P (C
P (C--66)
Fruktozo
Fruktozo--6--P (C
P (C--66)
3--P--glicerynian (C
glicerynian (C--33)
Zysk w
postaci ATP
Zysk w
Reakcje
wymagaj
ą
ce
Reakcje
+ATP
-ATP
postaci ATP
wymagaj
ą
ce
ATP
ATP
2--P--glicerynian (C
glicerynian (C--33)
Fruktozo
Fruktozo--1,6
1,6--bisP (C
bisP (C--66)
Fosfodihydroksy
Fosfodihydroksy--
aceton (C
Aldehyd 3
Aldehyd 3--P--
glicerynowy (C
Fosfoenolopirogronian (C
Fosfoenolopirogronian (C--33)
aceton (C--33)
glicerynowy (C--33)
+ATP
GLUKONEOGENEZA
GLUKONEOGENEZA
jest odwróceniem glikolizy, z
jest odwróceniem glikolizy, z
wyj
ą
tkiem trzech reakcji nieodwracalnych, które podczas
wyj
ą
tkiem trzech reakcji nieodwracalnych, które podczas
syntezy glukozy przebiegaj
ą
alternatywnymi drogami
PIROGRONIAN (C
PIROGRONIAN (C
PIROGRONIAN (C--33)
PIROGRONIAN (C--33)
syntezy glukozy przebiegaj
ą
alternatywnymi drogami
P O
P O
CH
2
ATP
HHO
CH
2
ADP
O
O
OH
OH
OH
OH
OH
OH
Heksokinaza
Heksokinaza lub
lub glukokinaza
glukokinaza
Glukozo
Glukozo-6-fosforan
fosforan
Glukoza
Reakcji towarzyszy znaczna strata energii swobodnej w postaci ciepła,
dlatego w warunkach fizjologicznych jest nieodwracalna
REAKCJA NIEODWRACALNA
Aktywność
HEKSOKINAZY
HEKSOKINAZY
jest
allosterycznie
hamowana przez produkt
reakcji –
glukozo-6-P
GLUKOKINAZA
GLUKOKINAZA
jest niewrażliwa na ten związek.
KONSEKWENCJE – wątroba może gromadzić glukozo-6-P, który po
przekształceniu w glukozo-1-P stanowi substrat do syntezy glikogenu
P O
P O
CH
2
CH -O
P
O
2
Izomeraza glukozo
Izomeraza glukozo-6-P
CH -O-H
O
2
OH
OH
OH
OH
Glukozo
Glukozo-6-fosforan
fosforan
OH
Fruktozo
Fruktozo-6-P
Dominującą formą
fruktozofosforanów jest forma
furanozowa, ale enzym wiąże się z
formą łańcuchową
O
H
O
H
formą łańcuchową
C
CH
2
OH
Izomeraza glukozo
Izomeraza glukozo-6-P
H
C
OH
O
C
H
C
OH
C
C
H
C
OH
HO
HO
H
H
H
C
OH
H
C
OH
CH
2
O P
CH
2
O P
O P
Fruktozo
Fruktozo-6-P
Glukozo
Glukozo-6-fosforan
fosforan
Reakcja w pełni odwracalna; przemianie ulega tylko anomer
Reakcja w pełni odwracalna; przemianie ulega tylko anomer α glukozo
glukozo-
6-fosforanu
fosforanu
Plik z chomika:
mariz.tbg
Inne pliki z tego folderu:
Wykład 30 Hemoglobina, bilirubina, żelazo.pdf
(5461 KB)
Wykład 29 Aminokwasy cz.3 przemiana w wyspecjalizowane produkty.pdf
(7280 KB)
Wykład 29 Aminokwasy cz.3 synteza.pdf
(2713 KB)
Wykład 27 i 28 Komunikacja komórkowa.pdf
(2607 KB)
Wykład 26 Aminokwasy cz.2 katabolizm.pdf
(17055 KB)
Inne foldery tego chomika:
ćwiczenia
giełdy
notatki, opracowania
podręczniki
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin