06 TRANSLACJA.pdf

(20325 KB) Pobierz
ELŻBIETA HRABEC
ELŻBIETA HRABEC
Katedra Chemii i Biochemii
Katedra Chemii i Biochemii
Katedra Chemii i Biochemii
Katedra Chemii i Biochemii
Medycznej
Medycznej
Zakład Enzymologii Medycznej
Zakład Enzymologii Medycznej
ul. Mazowiecka 6/8 pok. 127
ul. Mazowiecka 6/8 pok. 127
Tel: (42) 272 57 12
Tel: (42) 272 57 12
e-mail:
mail: ehrabec@gmail.com
ehrabec@gmail.com
http://www.biojobblog.com/uploads/image/dna_500.jpg
http://sites.google.com/site/ezhrabec/
804021035.029.png 804021035.030.png 804021035.031.png 804021035.032.png 804021035.001.png 804021035.002.png
Cechy kodu genetycznego i odstępstwa od tych cech
Reguła tolerancji Cricka.
Mutacje i czynniki mutagenne.
Rodzaje mutacji: substytucja (tranzycja, transwersja), delecja,
insercja, inwersja i ich skutki.
Wzrost liczby powtórzeń tripletów nukleotydowych jako przyczyna
niektórych chorób genetycznych (pląsawica Huntingtona)
Izoakceptorowe cząsteczki tRNA.
Budowa rybosomów pro- i eukariotycznych. Polisomy.
Budowa rybosomów pro- i eukariotycznych. Polisomy.
Dwuetapowy proces aktywacji aminokwasów - syntetazy aminoacylo-
tRNA.
Przebieg translacji w komórkach eukariotycznych. Enzymy i białka
nieenzymatyczne uczestniczące w procesie translacji.
Mechanizm powstawania wiązania peptydowego.
Peptydylotransferaza
Zużycie energii w procesie translacji (ATP i GTP)
Antybiotyki hamujące syntezę białka i mechanizm ich działania Wpływ
toksyny błonicy na syntezę białka w komórkach eukariotycznych
Regulacja metabolizmu żelaza na poziomie translacji.
Choroby związane z uszkodzeniem nieulegającego translacji regionu
3’ (3’ UTR) (niedelecyjna α-talasemia, dystrofia miotoniczna)
804021035.003.png 804021035.004.png
PODSTAWOWE ZAŁOŻENIA
Syntetazy aminoacylo-tRNA przyłączają aminokwasy
do tRNA, który następnie wiąże się z odpowiednim
kodonem na mRNA
Rybosomy koordynują i katalizują syntezę białek
Rybosomy koordynują i katalizują syntezę białek
Mechanizmy inicjacji translacji są różne u bakterii i
eukariotów, ale późniejsze etapy tego procesu
przebiegają podobnie u wszystkich organizmów
Powstające białka muszą zostać odpowiednio
sfałdowane a często zmodyfikowane chemicznie
Niepotrzebne białka są degradowane
804021035.005.png 804021035.006.png 804021035.007.png 804021035.008.png 804021035.009.png 804021035.010.png 804021035.011.png 804021035.012.png 804021035.013.png 804021035.014.png
GENOM
TRANSKRYPTOM
PROTEOM
Zestaw funkcjonalnych białek obecnych w danym momencie w
Zestaw funkcjonalnych białek obecnych w danym momencie w
komórce
Typowa komórka ssaków (np. hepatocyt)
zawiera 10 000 – 20 000 różnych rodzajów białek
około 8x10 9 pojedynczych cząsteczek
0.5 ng białka, co stanowi 18-20 % całkowitej masy
komórki
804021035.015.png 804021035.016.png 804021035.017.png 804021035.018.png 804021035.019.png 804021035.020.png 804021035.021.png 804021035.022.png
Do syntezy białek potrzeba 20 aminokwasów, dlatego
Do syntezy białek potrzeba 20 aminokwasów, dlatego
musi być przynajmniej 20 oddzielnych kodonów
musi być przynajmniej 20 oddzielnych kodonów
Kodony, z których każdy składał by się z 2
Kodony, z których każdy składał by się z 2
nukleotydów mogłyby kodować tylko 16 aminokwasów
nukleotydów mogłyby kodować tylko 16 aminokwasów
((4 22 = 16), podczas gdy kodony o trzech nukleotydach
= 16), podczas gdy kodony o trzech nukleotydach –
64 (4
64 (4 33 =64)
=64)
64 (4
64 (4 =64)
=64)
Każdy
Każdy kodon składa się z tripletu nukleotydów
kodon składa się z tripletu nukleotydów ..
Trzy spośród wszystkich kodonów nie kodują
Trzy spośród wszystkich kodonów nie kodują
swoistego aminokwasu. Nazwano je
swoistego aminokwasu. Nazwano je kodonami
kodonami
nonsensownymi
nonsensownymi .. Przynajmniej dwa z nich używane są
Przynajmniej dwa z nich używane są
jako sygnały
jako sygnały terminacji
terminacji
KOD GENETYCZNY ROZSZYFROWANO W LATACH 60.
KOD GENETYCZNY ROZSZYFROWANO W LATACH 60.
UBIEGŁEGO STULECIA
UBIEGŁEGO STULECIA
804021035.023.png 804021035.024.png 804021035.025.png 804021035.026.png 804021035.027.png 804021035.028.png
Zgłoś jeśli naruszono regulamin