· Nawracające zaburzenia czynności mózgu w postaci różnych napadów
· Z utratą przytomności, gwałtowne, patologiczne wyładowania grup komórek nerwowych,
· Co najmniej 2 napady – dają podstawę do rozpoznania padaczki!
· Duże (grand mal) z uogólnionymi drgawkami,
· Małe (absence), napady miokloniczne i atoniczne),
· Napady ogniskowe:
o Jacksonowskie z jednostronnymi drgawkami lub parastezjami,
o Skroniowe z zaburzeniami świadomości i automatyzmami ruchowymi i iluzjami,
Padaczka – nowa klasyfikacja (uproszczona):
Napady uogólnione:
· Nieświadomości,
· Miokloniczne,
· Atoniczne,
· Toniczno – kloniczne, toniczne i kloniczne:
o Pierwotnie uogólnione,
o Wtórnie uogólnione,
Napady częściowe:
· Napady częściowe proste (bez zaburzeń świadomości):
o Z objawami ruchowymi,
o Z objawami czuciowymi,
o Z objawami autonomicznymi,
o Z objawami psychicznymi,
· napady częściowe złożone,
· Hypernatremia > 151 mmol/l,
· Hiponatremia < 125 mmol/l,
· Hipokalcemia,
· Hyperkalcemia,
· Hipomagnezemia (poniżej 1,3 mmol/l),
· Hipofosfatemia,
· Hipoglikemia,
· Porfiria,
· Niewydolność wątroby i nerek,
· Uczulenia (antybiotyki, neuroleptyki),
· Napady powtarzają się jeden po drugim, bez powrotu chorego do przytomności
· Jest bezwzględnym wskazaniem do hospotalizacji!!!
· Stan padaczkowy napadów toniczno – kolnicznych – śmiertelność ok. 10%
Padaczka:
Etiopatogeneza:
· Genetycznie uwarunkowane obniżenie pobudliwości drgawkowej,
· Obecność ogniska padaczkowego,
· Czynniki sprzyjające wyzwalaniu napadów,
Podział:
· Pierwotna (idiopatyczna)
· Objawowa (wtórna)
· Pourazowa 3 – 10 % chorych na padaczkę (połowa do roku, pozostali w ciągu kilku lat),
· Po kranitomii,
· W guzach mózgu w 40% jako pierwszy objaw,
· Poudarowa,
· Poinfekcyjna,
· Alkoholowa,
· Drgawki gorączkowe,
· Padaczka odruchowa,
· Omdlenia: zwykłe, ortostatyczne, zespół kaszlowo – omdleniowy, omdlenia mikcyjne i inne,
· Zespół zatoki t szyjnej,
· Zaburzenia rytmu serca,
· Przemijające zaburzenia krążenia mózgowego,
· Migrena i jej odmiany,
· Choroba Meniere’a i łagodne położeniowe zawroty głowy,
· Narkolepsja,
· Katalepsja,
· Bezdech senny,
· Hiperwentylacja,
· Tężyczka,
· Histeria i inne napady psychogenne,
· Napady zatrzymania oddechu u dzieci,
· Choroba tików,
· Inne napadowe ruchy mimowolne,
· Pewność rozpoznania,
· Właściwy wybór leku zależnie od postaci napadów,
· Rozpoczynanie od leku pierwszego wyboru,
· Monoterapia jako zasada: racjonalna politerapia w uzasadnionych przypadkach,
· Dostateczne dawkowanie (w razie potrzeby monitorowanie stężenia leku),
· Właściwe prowadzenie leczenia,
· Odpowiednio długie leczenie,
· Nie wolno nagle przerywać podawania leków w żadnej sytuacji,
· Odstawianie powolne, także przy ewentualnej zmianie leku,
· Pilne śledzenie ewentualnych objawów ubocznych,
Rodzaj napadów
Leki pierwszego rzutu
Leki drugiego rzutu
Napady pierwotnie uogólnione:
· Toniczno – kloniczne,
VPA
VPA (CBZ, PHT)
Napady częściowe
· Proste,
· Złożone,
CBZ, PHT
CBZ
Napady wtórnie uogólnione,
Specjalne formy padaczki:
· Zespół Westa,
· Padaczka Rolanda,
www.google.pl