Leszek A. Dobrzański - Rozdział 4 - Kształtowanie struktury i własności metali i stopów metodami technicznymi.pdf
(
63478 KB
)
Pobierz
43546660 UNPDF
4 rozA 7-11-02 19:45 Page 1
Kształtowanie
struktury
iwłasności
metali istopów
metodami
technologicznymi
4 rozA 7-11-02 19:45 Page 212
4.1. Mechanizmy
iwarunki krystalizacji
4.1.1. Ciekły igazowy stan skupienia metali
STANY SKUPIENIA METALI
Metale mogą występować w trzech stanach skupienia – gazowym, ciekłym
i stałym.
STAN GAZOWY METALI
W stanie gazowym metale mają strukturę całkowicie nieuporządkowaną. Odle-
głość między atomami jest znaczna, tak że prawie nie występują między nimi od-
działywania. Pary metali mają własności zbliżone do gazu doskonałego i najwięk-
szą ze wszystkich stanów skupienia energię swobodną.
CIECZ METALICZNA
Rysunek 4.1
Wykres równowagi faz w układzie jednoskładnikowym
Mniejszą energię swobodną ma fa-
za ciekła. Wstanie ciekłym atomy me-
tali cechują się zbliżonym do stanu
krystalicznego uporządkowaniem bli-
skiego zasięgu, nie wykazując jednak
uporządkowania dalekiego zasięgu,
charakterystycznego dla kryształów.
Odległość między środkami atomów
metalu w stanie ciekłym wynosi od
jednej do dwu średnic atomów. Ato-
my cieczy statystycznie stanowią jed-
nak zbiór nieuporządkowany, wyko-
nując ruch drgający o amplitudzie
znacznie większej niż wstanie stałym.
Zespół bliskiego uporządkowania sta-
nowią atomy cieczy, które przypadko-
wo i chwilowo zajmują położenia zbli-
żone do charakterystycznych dla sta-
nu krystalicznego. Zespoły takie usta-
wicznie tworzą się i znikają w różnych miejscach cieczy o bezładnym rozłożeniu
atomów. Stała zmiana struktury cieczy metalicznej jest spowodowana bardzo dużą
ruchliwością atomów, które wstanie ciekłym wykazują szybkość dyfuzji okilka rzę-
dów większą niż w stanie stałym.
Warunkiem równowagowego występowania metalu w określonym stanie sku-
pienia jest osiągnięcie wymaganego ciśnienia i temperatury (rys.
4.1
).
212
4 rozA 7-11-02 19:45 Page 213
4.1. Mechanizmy iwarunki krystalizacji
4.1.2. Termodynamiczne warunki krystalizacji
RÓWNOWAGA TERMODYNAMICZNA KRYSTALIZACJI
F
L
Metale i stopy bardzo często są
stosowane w postaci odlewów, otrzy-
mywanych w wyniku krzepnięcia cie-
czy metalicznej w formach piasko-
wych lub metalowych. Metalowe
wlewki stanowią półprodukt do wy-
twarzania produktów obrobionych
plastycznie, w której to postaci jest
stosowana znaczna część metali. Z te-
go względu do przemian fazowych –
najbardziej istotnych w metalurgii –
należy
krystalizacja
, tj. szczególny ro-
dzaj krzepnięcia, w którym ciecz me-
taliczna ulega przemianie w stan stały
o budowie krystalicznej. Jak w każdej
przemianie fazowej, i w tym przypad-
ku układ dąży do osiągnięcia równo-
wagi termodynamicznej. Przemiana
ta, podobnie jak wszystkie nieodwra-
calne procesy samorzutne, przebiega
w kierunku zmniejszenia energii swo-
bodnej, a warunki równowagi odpo-
wiadają minimum tej funkcji (rys.
4.2
). Przy stałym ciśnieniu równowa-
ga termodynamiczna zachodzi w tem-
peraturze równowagi
T
R
energii swo-
bodnej faz stałej
F
S
i ciekłej
F
L
.
W temperaturze niższej od
T
R
nastę-
puje krystalizacja. Można jednak uwa-
żać, że wrzeczywistości wkażdej tem-
peraturze, w której występuje jeszcze
faza ciekła, jednocześnie i niezależnie
przebiegają procesy krystalizacji itop-
nienia. Szybkość procesu wypadkowe-
go przemieszczania się granicy roz-
działu faz ciekłej istałej
F
S
T
R
Rysunek 4.2
Zależność energii swobodnej faz stałej i ciekłej od temperatury
v
T
v
K
v
T
R
jest różnicą
między szybkościami krystalizacji
K
υ
T
(rys.
4.3
). W tempera-
turze niższej od
T
R
następuje krystali-
zacja, ponieważ mniejsza jest energia
swobodna fazy stałej w porównaniu
z fazą ciekłą, a szybkość krystalizacji
jest większa niż szybkość topnienia.
Rysunek 4.3
Zależność szybkości topnienia i krystalizacji oraz szybkości
przemieszczania się granicy rozdziału faz od temperatury
213
i topnienia
4 rozA 7-11-02 19:45 Page 214
4. Kształtowanie struktury iwłasności metali istopów
metodami technologicznymi
PRZECHŁODZENIE
T
niższej od
temperatury równowagi
T
R
(rys. 4.4b i c). Przy nieznacznym przechłodzeniu,
w czasie chłodzenia z niezbyt dużą szybkością, utajone ciepło krzepnięcia – wy-
dzielając się – podnosi temperaturę krzepnięcia metalu do temperatury równowa-
gi
T
R
, w której występuje przystanek izotermiczny (rys. 4.4b). Przy dużym prze-
chłodzeniu, odpowiadającym znacznej szybkości chłodzenia, przystanek izoter-
miczny występuje w temperaturze niższej od temperatury równowagi
T
R
(rys.
4.4c).
Rysunek 4.4
Krzywe chłodzenia
a) teoretyczna,
b) i c) rzeczywiste
T
R
T
R
T
R
4.1.3. Tworzenie zarodków krystalizacji
ZARODKI KRYSTALIZACJI
10
6
Krystalizacja przebiega przez zarodkowa-
nie iwzrost zarodków. Zarodkami krystaliza-
cji w fazie ciekłej są
zespoły bliskiego upo-
rządkowania
o wielkości większej od krytycz-
nej, do których przyłączają się kolejno na-
stępne atomy. Natomiast zespoły bliskiego
uporządkowania o wielkości podkrytycznej,
zwane niekiedy
embrionami
, ulegają rozpusz-
czeniu w cieczy.
Rozróżnia się zarodkowanie homogenicz-
ne i heterogeniczne, z założeniem, że krzep-
nący układ ciecz metaliczna–kryształ jest
statyczny, znajduje się pod stałym ciśnie-
niem i w spoczynku oraz nie podlega działa-
niu pola elektrycznego i magnetycznego.
Rysunek 4.5
Schemat zmian promienia krytycznego zarodka podczas
zarodkowania homogenicznego w zależności od przechłodzenia
(według B. Chalmersa)
214
Wczasie nieskończenie wolnego chłodzenia cieczy metalicznej wtemperaturze
krzepnięcia, odpowiadającej temperaturze równowagi
T
R
, występuje przystanek
izotermiczny. Podczas krzepnięcia następuje bowiem wydzielanie się utajonego
ciepła krzepnięcia, co uniemożliwia dalsze obniżanie temperatury (rys.
4.4
a). Spa-
dek temperatury następuje dopiero po całkowitym zakrzepnięciu metalu. W rze-
czywistych warunkach, przy dosyć znacznej szybkości chłodzenia, występuje tzw.
przechłodzenie
. Krzepnięcie metalu rozpoczyna się wtemperaturze o
4 rozA 7-11-02 19:45 Page 215
4.1. Mechanizmy iwarunki krystalizacji
ZARODKOWANIE HOMOGENICZNE
Rysunek 4.6
Zależność szybkości
zarodkowania od
przechłodzenia
podczas zarodkowania
homogeniczego
i heterogenicznego
Zarodkowanie homogeniczne zachodzi
wcieczy metalicznej całkowicie jednorodnej,
a w jego wyniku powstaje zupełnie jednorod-
na faza stała. Zarodki w kształcie kul, utwo-
rzone wdowolnych miejscach wcałej objęto-
ści cieczy zzespołów bliskiego uporządkowa-
nia, osiągają promień krytyczny
R
*
przy
znacznym przechłodzeniu, czyli znacznym
obniżeniu temperatury poniżej temperatury
równowagi
T
R
(rys.
4.5
). Szybkość zarodko-
wania jest bardzo mała, po czym zwiększa
się dopóty, dopóki przechłodzenie nie osią-
gnie wartości krytycznej, by następnie gwał-
townie się zmniejszyć (rys.
4.6
).
ZARODKOWANIE HETEROGENICZNE
Rysunek 4.7
Schemat zarodkowania
heterogenicznego krysta-
lizacji oraz wpływ kształtu
powierzchni podłoża
na jego objętość
a) podłoże wklęsłe,
b) podłoże płaskie,
c) podłoże wypukłe
Mechanizm zarodkowania heterogenicz-
nego polega na tworzeniu zarodka na obcym
podłożu o stanie stałym. Funkcję podłoża
spełniają ściany formy odlewniczej i cząstki
wysokotopliwych zanieczyszczeń znajdujące
się w stanie stałym w cieczy metalicznej. Za-
rodek podkrytyczny, powstający na płasz-
czyźnie podłoża, ma kształt kulistej czaszy
(rys.
4.7
). Promień krzywizny
R
takiego za-
rodka jest znacznie większy od promienia
kuli o tej samej objętości. Przy stałym prze-
chłodzeniu zarodkowanie zachodzi najła-
twiej, gdy objętość zarodka jest minimalna.
Dlatego zarodek heterogeniczny osiąga wiel-
kość krytyczną przy znacznie mniejszym
przechłodzeniu niż kulisty zarodek homoge-
niczny o tej samej objętości. Zarodek hetero-
geniczny można scharakteryzować kątem
styku Θ jego powierzchni zpłaszczyzną pod-
łoża. Przy stałym przechłodzeniu czasza ku-
lista ookreślonej objętości wykazuje większy
promień przy mniejszym kącie styku
215
.
Z kolei – do utworzenia zarodka heteroge-
nicznego przy małym kącie styku Θ jest wy-
magane małe przechłodzenie, chociaż nastę-
puje to przy większym krytycznym promie-
niu
R
*
czaszy kulistej zarodka (rys.
4.8
).
Plik z chomika:
Grzegorz511
Inne pliki z tego folderu:
Układ żelazo-węgiel nom.ppt
(1112 KB)
Leszek A. Dobrzański - Rozdział 4 - Kształtowanie struktury i własności metali i stopów metodami technicznymi.pdf
(63478 KB)
Leszek A. Dobrzański - Rozdział 3 - Struktura i umocnienie metali i stopów.pdf
(33199 KB)
Odkształcenie i pękanie - Blicharski.pdf
(62945 KB)
twardość1.pdf
(74 KB)
Inne foldery tego chomika:
Mechanika
Mechanika płynów
Metalurgia
Normy
Przeróbka plastyczna
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin