gin-pol.pdf

(767 KB) Pobierz
GINEKOLOGIA I
POŁOŻNICTWO
Michu ®
Wrocław 2011
wersja 1.1
813160896.001.png
2
SPIS TREŚCI
1. C. o przebiegu prawidłowym – zapłodnienie, płód i popłód, imm. aspekty c., zmiany ustrojowe w
przebiegu c., rozpoznanie c. i TP, organizacja opieki med. nad ♀ w c.
2. C. o przebiegu nieprawidłowym – PP zagrażający, c. po terminie, c. ektopowa, wymioty ciążowe,
konflikt serolog., poroniene, przedwczesne oddzielenie ł., ł. przodujące, wielo- / mało- / bezwodzie,
c. mnoga, c. obumarła, koagulopatie (DIC, vWD, ŻChZZ, ↓ PLT), IUGR, makrosomia,
ch. trofoblastyczna, niewydolność cieśniowo – szyjkowa, PROM
3. Ch. współistniejące z c. – farmakoterapia w c., NT, ch. W, ch. u. moczowego, ch. CVS, ch. hematolog.,
cukrzyca, ch. enkrynolog., ch. imm. (APS, ITP, SLE, SSc, RZS, miastenia, ch. Duhringa), npl,
ch. u. oddechowego, zak.
4. Poród – anatomia położnicza, p. prawidłowy, p. nieprawidłowy (znieczulenie, położenie miednicowe,
ułożenia odgięciowe, nieprawidłwe ustawienie, c. mnoga, p. po c.c.), p. patologizny (zab. czynności
skurczowej, zab. oddzielaia ł.), op. położnicze (c. c., episiotomia, kleszcze, VE, położenie poprzeczne,
wypadnięcie pępowiny)
5. Połóg – fizjologia, odchody połogowe, laktacja, zab.
6. Diagnostyka stanu i rozwoju płodu – gazometria, ocena aktywności ruchowej, ocena FHR, USG,
Doppler, MR, biochemia
7. Noworodek – zmiany adaptacyjne
8. Rozwój, budowa i fizjologia narządów płciowych ♀
9. Cykl miesiączkowy
10. Wady wr. narządów płciowych ♀
11. Zak. narządów płciowych ♀ – zap., STD / STI
12. Zab. statyki narządów płciowych ♀
13. Urologia ginekolog. – NTM, przetoki m. – p.
14. Endometrioza
15. Niepłodność
16. Antykoncepcja
17. Endokrynologia ginekolog. – zz. hiperandrogenizacji (PCOS), klimakterium
18. Onkologia ginekolog. – npl sromu, pochwy, szyjki, trzonu macicy, jajnika, sutka
Kursywa – wykłady, zajęcia, zjazdy
3
I – CIĄŻA O PRZEBIEGU PRAWIDŁOWYM
· zapłodnienie (fertilisatio)
definicja: proces łączenia i zespolenia jądra gamety męskiej (plemnika) z jądrem gamety żeńskiej
(komórki jajowej), prowadzący do powstania struktury potomnej (zygoty)
przygotowanie komórki jajowej do zapłodnienia
komórka jajowa: przestrzeń okołożółtkowa, błona komórkowa, ziarnistości korowe, wrzeciono
podziałowe; średnica 150 – 200 μm; otoczona przez komórki wieńca promienistego (corona
radiata; wytwarzanie GAG, gł. HA) oraz osłonkę przezroczystą (zona pellucida; bez komórek;
osiada receptory dla plemników, reguluje ich aktywność i zapobiega polispermii)
19. d po zapłodnieniu, w zarodku ♀: selekcja komórek z których powstają jajniki, w pierwotnych
gonadach pierwotne pęcherzyki jajnikowe zawierające komórkę płciową (oogonium)
stan spoczynku (późna profaza I) → pik LH → ~ 36 h → owulacja: uwolnienie z pęcherzyka
dominującego → przechwycenie przez strzępki jajowodu → jajowód: II mejoza do metafazy →
transport do jamy macicy; niepotrzebny materiał genetyczny → 1. ciałko kierunkowe →
degeneracja; zapłodnienie i 1. podziały mitotyczne zygoty odbywają się w części bańkowej
jajowodu
komórka jajowa żyje ok. 12 – 24 h po owulacji, plemniki > 24 h (nawet > 70 h)
przygotowanie plemników do zapłodnienia
plemnik: główka (błona komórkowa, akrosom, jądro), wstawka, witka
spermatogonie występują w gonadach już u kilkumiesięcznego płodu
powstają w cewkach nasiennych, dojrzewają w najądrzach (4 – 12 dni; w tym czasie zachodzą
zmiany w błonie komórkowej)
ruch plemników: ruch własny (2 – 3 mm/h) oraz skurcze mm. gładkich narządów płciowych
komórka jajowa wydziela związki chemotaktyczne dla plemników
penetracja plemników
kapacytacja – wzrost aktywności ruchowej i dalsze zmiany błony komórkowej, towarzyszące
wędrówce plemników a niezbędne do uzyskania ich ostatecznej dojrzałości; istotną rolę pełni tu
śluz szyjkowy (~ przeszkody – np. ↓ ilość, komórki zapalne, ab p/plemnikowe); trwa ok. 7 h i
przygotowuje do reakcji akrosomalnej
reakcja akrosomalna – w bezpośrednim sąsiedztwie komórki jajowej: uwolnienie enzymów
pozwalających na penetrację jej osłonek z akrosomu w procesie egzocytozy → hialuronidaza,
akrozyna, kwaśna proteaza, kolagenaza, β-glukuronidaza, neuraminidaza, PLC; akrosom to
wyspecjalizowany lizosom położony pod błoną komórkową główki plemnika; hialuronidaza, ruch
plemnika, HCO 3 - (płyn jajowodowy) → pokonanie komórek wieńca; akrozyna i enzymy →
przejście przez osłonkę przezroczystą
glikoproteiny osłonki przezroczystej: ZP3 → + rec. plemników, regulacja reakcji akrosomalnej,
ZP2 → m. in. p/działanie polispermii, ZP1 → utrzymywanie struktury w/w
zapobieganie polispermii – mechanizmy obronne
plemniki dostają się do przestrzeni okołożółtkowej, ale tylko 1 łączy się z błoną
fertylina – białko błony plemników determinujące prawidłowy przebieg fuzji gamet
reakcja osłony – zmian właściwości osłonki przezroczystej oraz inaktywacja receptorów dla
plemników
reakcja korowa – szybka zmiana potencjału błonowego → egzocytoza proteaz z ziarnistości
korowych → zmiana środowiska zewn. gamety, nieprzepuszczalność osłonek dla plemników
fuzja gamet
połączenie błony komórkowej komórki jajowej i błony tylnej części główki plemnika → aktywacja
metaboliczna k. j. (↑ Ca 2+ ) → dokończenie mejozy II → przedjądrze żeńskie (n)
wniknięcie główki (jądro → przedjądrze męskie (n)) i witki (→ degeneracja)
połączenie przedjądrzy; rola centrosomu związanego z jądrem plemnika: odpowiada za tworzenie
struktury mikrotubularnej umożliwiającej zbliżenie i fuzję oraz centralną lokalizację w
cytoplazmie, inicjuje podział mitotyczny zygoty
zygota (2n) →→ 3. doba: morula (8 – 16 komórek) – w jamie macicy → 2 – 3 dni → blastocysta
→ implantacja
· płód i popłód
rozwój i budowa płodu
okres przedzarodkowy – wczesny okres rozwojowy – od zapłodnienia do końca 1. tyg. rozwoju
4
zapłodnienie – determinacja płci
bruzdkowanie (fissio s. segmentatio) – seria mitoz prowadzących do powstania organizmu
wielokomórkowego (1. podział – 30. h → 2 blastomery, 2. – 40. h → 4, 3 – 4 dni →
morula: 12 – 16 blastomerów); reorganizacja rozmieszczenia blastomerów i kawitacja
(wytworzenie jamy płodowej) → blastocysta – biegunowe nagromadzenie komórek
tworzących węzeł zarodkowy (embrioblast) oraz obwodowe komórki trofoblastu
okres zarodkowy – od 2. tyg. (8. dnia) do końca 8. tyg. (56. dnia) rozwoju
ok. 8. dnia: komórki embrioblastu układają się w 2 warstwy: zewnętrzny epiblast
(zawiązek ektodermy) oraz wewnętrzny hipoblast (zawiązek endodermy); przestrzeń
między epiblastem a trofoblastem to jama owodni (cavum amnioticum) wysłana
amnioblastami, zaś między hipoblastem a trofoblastem – to zewnątrzzarodkowa jama ciała
(exocoeloma) tj. pęcherzyk żółtkowy pierwotny (saccus vitellinus primitivus)
gastrulacja (gastrutatio) – proces różnicowania listków zarodkowych
ok. 12. dnia: z zewnętrznej warstwy komórek pęcherzyka żółtkowego powstaje
mezoderma pozazarodkowa, w której wywarza się pozazarodkowa jama ciała (jama
kosmówkowa)
implantacja (implantatio) – zagnieżdżenie blastocysty w endometrium; u człowieka –
zagnieżdżenie śródmiąższowe (w głębi śluzówki); przed implantacją zanika osłonka
przezroczysta otaczająca blastocystę; proces zachodzi ok. 8. – 12. dnia, najczęściej na
tylnej lub przedniej ścianie trzonu macicy
implantacja
·
prawidłowa implantacja po kilku (7 ?) dniach; blastocysta ma zdolności inwazyjne, a macica jest
rozpulchniona i przygotowana do implantacji przez ciążowe ciałka żółte; wówczas po raz pierwszy
stykają się ze sobą ag matki oraz dziecka, z których ½ jest obca, dlatego organizm matki musi
wytworzyć tolerancję imm. – od tego zależy powodzenie całej ciąży; jednocześnie ciężarna musi wciąż
posiadać mechanizmy imm.; istotny jest trofoblast, m. in. syncytiotrofoblast (zewn., zespólnia) –
wydziela hCG – gł. hormon ciążowy, na którym opierają się testy ciążowe; wyniki β-hCG cechuje duży
rozrzut wartości w różnych okresach ciąży
·
śródbłonek tt. spiralnych zastąpiony zostaje wnikającym do nich trofoblastem → dostarczanie
zarodkowi odp. ilości krwi; dojrzałe łożysko: krew płodu płynie w kosmkach, zaś matki – w
przestrzeniach międzykosmkowych; w najwęższym miejscu rozdziela je tylko trofoblast i ściana
naczynia płodowego; bariera ta nie jest do końca szczelna – przez całą ciążę ag płodowe, nawet w
postaci całych komórek, przenikają do organizmu matki i immunizują go
koniec 2. tyg.: z epiblastu powstaje płytka przedstrunowa (lamina prechordalis), w tarczy
zarodkowej różnicuje się część głowowa i ogonowa, w części ogonowej powstaje smuga
pierwotna (linea primitiva) → mezoderma wewnątrzzarodkowa; smuga pierwotna +
płytka przedstrunowa → struna grzbietowa (notochorda, chorda dorsalis), wokół której
powstaje szkielet osiowy; jej pozostałości to jądra miażdżyste
początek 3. tyg.: ektoderma → płytka nerwowa (lamina neuralis) – początek neuralizacji;
3. tyg.: rynienka nerwowa (sulcus neuralis); 4. tyg.: cewa nerwowa (tubus neuralis) –
zamknięcie otworu przedniego ok. 25. dnia, a tylnego – ok. 27. dnia; komórki części
bocznych cewy → grzebienie nerwowe (cristae neurales)
cewa → OUN, tylny płat przysadki, szyszynka, siatkówka oka
grzebienie → zwoje nn. czaszkowych i S + , rdzeń nadnerczy, ciałka przyzwojowe, komórki
barwnikowe (melanocyty?), komórki C (tarczycy?), komórki układu APUD
ektoderma pokrywowa → naskórek i wytwory (włosy, paznokcie, gruczoły skóry),
nabłonek jamy ustnej i odbytu, ślinianki, szkliwo zębów, gruczoł mlekowy, część
gruczołowa przysadki, ucho wewnętrzne, soczewka oka
endoderma → nabłonek przewodu pok. i układu oddechowego, pęcherza i cewki
moczowej, trąbki słuchowej i ucha środkowego, tarczyca, wątroba, trzustka
mezoderma wewnątrzzarodkowa →
→ osiowa – tworzy strunę grzbietową
→ przyosiowa → pośrednia oraz boczna
20. – 35. dzień: mezoderma przyosiowa → 40 – 42 somity → koniec 4. tyg.: podział na
sklerotomy (część brzuszno – przyśrodkowa) i dermatomiotomy (część grzbietowo –
boczna; →L→ dermatom / → miotom)
5
miotomy → mm. tułowia i kończyn; dermatomy → skóra właściwa i tkanka podskórna
sklerotomy → elementy kostne kręgosłupa
mezoderma pośrednia → układ wydalniczy i płciowy
mezoderma boczna → tkanka łączna i tkanka mięśniowa gładka trzewi, m. sercowy, błony
surowicze, u. krążenia i limfatyczny, szpik, śledziona, kora nadnerczy
łuki i kieszonki skrzelowe; łuki ← 4./5. tyg. z uwypukleń mezenchymy
wewnątrzzarodkowej; kieszonki – wyściółka z endodermy jelita pierwotnego
I para → nabłonek gardła, trąbki słuchowej i jamy bębenkowej
II para → tarczyca, nabłonek cieśni gardzieli i migdałków
III, IV para → przytarczyce i grasica
V para → ciało pozaskrzelowe
rozwój u. krążenia: mezoderma wewnątrzzarodkowa → wyspy komórek sercotwórczych i
płytka sercowa → pierwotne parzyste cewy sercowe → zrastanie w pojedynczą cewę
sercową → otoczenie workiem osierdziowym z mezodermy trzewnej → cewa 5-
częściowa (pień tętniczy, opuszka serca, komora, przedsionek, zatoka żylna) → 4./5. tyg.:
podział serca na część prawą i lewą (trwa do końca 7. tyg.) → ok. 22. d skurcze serca
(65 /min → 10 tyg.: 175 /min; RR: 40 – 70 mmHg)
hemopoeza: 4. tyg. – wyspy krwiotwórcze w nabłonku pęcherzyka żółtkowego, 5. tyg. –
wątroba (do 7. miesiąca), stopniowe przejmowanie funkcji przez szpik kostny; V krwi
noworodka ≈ 300 ml (8 – 10 % m. c.), RBC ≈ 5,0, HGB ≈ 13,4 (95 % do 35. tyg. to HbF
→ ↓ do 60 % przy porodzie), leukocytoza płodowa, PLT jak dorośli
u. limfatyczny: 5. tyg. – szczelinowate przestrzenie między komórkami mezenchymy
(→ sieć kanałów); 3. miesiąc: ww. chłonne; 5. tyg.: zawiązek śledziony (4. – 8. miesiąc –
hemopoeza; migracja limfocytów T i B pod koniec okresu płodowego)
p. pok.: 3. – 4. tyg.: jelito pierwotne (enteron; 3 części) → zanik błony gardłowej
(4./5. tyg.) i stekowej (9. tyg.); jelito głowowe → gardło; jelito tułowiowe: część przednia
(→ przełyk, Ż, cz. bliższa XII, wątroba i trzustka, zawiązek u. oddechowego), środkowa
(→ cz. dalsza XII, jelito czcze, kręte, ślepe, wyrostek, cz. początkowa okrężnicy), tylna
(→ reszta okrężnicy, esica i odbytnica); jelita ogonowe → zanik w 2. miesiącu; jelito
tułowiowe posiada krezkę grzbietową i brzuszną – w tej 2. rozwija się poprzeczna
przegroda – zawiązek przepony; 3./4. tyg. – pączek wątrobowy; 4. miesiąc: wydzielanie
żółci → charakterystyczny ciemnozielony kolor smółki; 5. tyg. – zawiązek trzustki;
3. miesiąc – wyspy Langehansa; 20 tyg. – wydzielanie insuliny i glukagonu
u. oddechowy: 4. tyg.: rynienka oddechowa → zachyłek krtaniowo – tchawiczy i pączek
oskrzelowo – płucny (gemae bronchopulmonares); kanał tchawiczo – przełykowy: cz.
bliższa (→ nabłonek krtani), środkowa (→ nabłonek tchawicy), dalsza (= pączek o. – p.;
→ nabłonek oskrzeli, oskrzelików i pęcherzyków płucnych); 4./5. tyg.: przegroda
tchawiczo – przełykowa; 5. tyg.: 2 pączki oskrzelowe – zawiązki oskrzeli gł.; rozwój płuc:
stadium rzekomogruczołowe (5. – 16. tyg.) → stadium kanalikowe (17. – 25.) → stadium
woreczków końcowych (≥ 26. tyg.) → stadium pęcherzykowe (okres postnatalny – 8 r. ż.;
↑ liczba pęcherzyków)
cz. twarzowa czaszki: powstaje od 4. tyg. z 5 zawiązków (1 wyrostek czołowy, 2
szczękowe i 2 żuchwowe), skupionych wokół zatoki ustnej (stomodeum): stopniowy
symetryczny wzrost i zbliżanie się parzystych wyrostków do linii środkowej →
połączenie; pogłębianie zatoki ustnej; 5. tyg. – guzki językowe; 8. tyg.: zakończenie
u. moczowy: mezoderma pośrednia → grzebienie moczowo – płciowe; przednercze –
rozwija się (4. tyg.) i zanika (4./5. tyg.); równolegle śródnercze; 5. tyg.: pęczek
moczowodowy → kanaliki zbiorcze, przewody brodawkowate, kielichy nerkowe,
miedniczka nerkowa, moczowód; nagromadzenie otaczającej mezodermy nerki
ostatecznej → nefrony; 2. miesiąc: przegroda moczowo – odbytowa → podział steku na
kanał odbytowo – odbytniczy i zatoką moczowo – płciową; od 12. tyg. wydalanie moczu
gonady – zróżnicowanie płci zależne od SRY; do 7. tyg. stadium niezróżnicowanych
gonad; 4. tyg.: migracja pierwotnych komórek płciowych → 6. tyg.: wnikanie do
grzebieni płciowych → pierwotne sznury płciowe → …; rozróżnienie płci możliwe w
12. tyg
♀: 11. tyg.: przewody przyśródnerczowe (Müllera) → nabłonek jajowodów, macicy,
⅔ pochwy (reszta z endodermy zatoki moczowo – płciowej)
♂: nabłonek powierzchniowy gonady → komórki Sertolego → MIF; przewody
Zgłoś jeśli naruszono regulamin