Porównanie skuteczności działania różnych receptur roztworów ninhydryny.pdf
(
147 KB
)
Pobierz
burczyn.qxd
Z PRAKTYKI
Porównanie skutecznoœci dzia³ania
ró¿nych receptur roztworów ninhydryny
W procesie ujawniania odwzoro-
wañ linii papilarnych mamy do czy-
nienia z ró¿nego rodzaju metodami,
tj. optycznymi, fizycznymi, chemicz-
nymi oraz fizykochemicznymi. Jedn¹
z metod chemicznych najczêœciej
stosowanych do ujawniania odwzoro-
wañ linii papilarnych na wiêkszoœci
pod³o¿y ch³onnych jest ninhydryna
(ryc. 1). Substancja ta wykorzystywa-
na z powodzeniem od kilkudziesiêciu
lat uwa¿ana jest za jeden z najbar-
dziej skutecznych odczynników che-
micznych. W daktyloskopii jest stoso-
wana bardzo czêsto zapewne z uwa-
gi na fakt, ¿e umo¿liwia ujawnianie
odwzorowañ nawet po bardzo d³ugim
czasie od pozostawienia.
odwzorowañ linii papilarnych na po-
wierzchniach ch³onnych. Uzyska³ j¹
w 1910 r. Ruhemann, a po raz pierw-
szy w procesie ujawniania odwzoro-
wañ linii papilarnych zastosowa³o j¹
dwóch szwedzkich naukowców: S.
Oden i B. Von Hofsten w roku 1954.
Obecnie ninhydryna jest powszech-
nie stosowna w kryminalistyce do
ujawniania odwzorowañ linii papilar-
nych naniesionych substancj¹ poto-
wo-t³uszczow¹ oraz do kontrastowa-
nia œladów krwawych na pod³o¿ach
ch³onnych, w szczególnoœci na pa-
pierowych, kartonach, surowym
drewnie i tynku.
Metoda ta jest jednak zupe³nie
nieskuteczna na pod³o¿ach, które by-
³y mokre lub znajdowa³y siê w œrodo-
wisku o du¿ej wilgotnoœci powietrza.
Dzieje siê tak dlatego, ¿e aminokwa-
sy zawarte w substancji potowo-t³us-
zczowej rozpuszczaj¹ siê w wodzie.
W ten sposób odwzorowania linii pa-
pilarnych, które ewentualnie powinny
siê tam znajdowaæ, zostaj¹ rozmyte
b¹dŸ te¿ ca³kowicie wymyte.
Mechanizm reakcji chemicznej za-
chodz¹cej miêdzy ninhydryn¹, której
chemiczna nazwa to 1,2,3-trójketo-
hydrinden uwodniony, a aminokwa-
sami zosta³ opisany szczegó³owo
przez M. Friedmana i L.D. Williama.
W uproszczeniu reakcja chemiczna
zachodz¹ca pomiêdzy aminokwasa-
mi a ninhydryn¹ polega na reakcji
grupy aminowej –NH
2
z ninhydryn¹,
w której wyniku powstaje barwny pro-
dukt dwuketohydrindamina, w litera-
turze fachowej okreœlany purpur¹ Ru-
hemanna. Ninhydryna, wchodz¹c
w reakcjê ze znajduj¹cymi siê w sub-
stancji potowo-t³uszczowej bia³kami
i produktami ich rozk³adu – amino-
kwasami, zabarwia odwzorowania li-
nii papilarnych pozostawione na pod-
³o¿u na ró¿ny stopieñ koloru purpuro-
wego. Ninhydryna reaguje równie¿
z ¿elatyn¹, kazein¹ oraz innymi
zwi¹zkami bia³kowymi, które czêsto
s¹ sk³adnikami papieru.
Wad¹ stosowania metody ninhy-
drynowej jest d³ugi okres ujawniania,
który mo¿e wynosiæ nawet do kilku
dni (co jest zale¿ne od warunków
przeprowadzania reakcji i wieku œla-
dów). Zalet¹ natomiast jest mo¿li-
woϾ jej stosowania do ujawniania
nawet bardzo starych odwzorowañ li-
nii papilarnych. Niekiedy jednak zda-
rza siê tak, ¿e w kanalikach potowych
na skórze niektórych osób nie wystê-
puje dostateczna iloœci bia³ek,
a w zwi¹zku z tym i aminokwasów,
dodatkowo nierównomierne ich roz-
mieszczenie na powierzchni skóry
powoduje, ¿e odwzorowania linii pa-
pilarnych nie ujawniaj¹ siê mimo za-
stosowanej metody. Zjawisko to, spo-
wodowane uwarunkowaniami fizjolo-
gicznymi cz³owieka, nie stanowi wa-
dy zastosowanego œrodka, niemniej
jednak jest istotn¹ przyczyn¹ braku
ujawniania siê odwzorowañ.
Nale¿y równie¿ mieæ na uwadze
fakt, ¿e przy stosowaniu tej metody
nale¿y bardzo ostro¿nie obchodziæ
siê z dowodami rzeczowymi. Do-
tkniêcie przedmiotu poddanego
wczeœniej dzia³aniu roztworu ninhy-
dryny go³ymi rêkami mo¿e spowodo-
waæ powstanie przypadkowych no-
wych odwzorowañ linii papilarnych
i wprowadziæ w ten sposób w b³¹d
osoby badaj¹ce. Jednoczeœnie mo¿e
spowodowaæ uszkodzenie starych
odwzorowañ.
W literaturze fachowej mo¿na zna-
leŸæ kilka receptur na przygotowanie
roztworu ninhydryny. Ze wzglêdu na
ró¿norodnoœæ sk³adników roztworów
i ich w³aœciwoœci maj¹ce wp³yw bez-
poœrednio na efekty ujawniania,
a tak¿e w³aœciwoœci powoduj¹ce na-
Ryc. 1. Wzór chemiczny ninhydryny (C
9
H
6
O
4
)
Fig. 1.
Wiadomo, ¿e odwzorowania linii
papilarnych trac¹ swoj¹ lepkoœæ,
gdy¿ nastêpuje wysuszenie substan-
cji potowo-t³uszczowej, co uniemo¿li-
wia przeniesienie odwzorowañ na fo-
liê daktyloskopijn¹. Ujawnianie linii
papilarnych na powierzchniach
ch³onnych po d³u¿szym czasie jest
mo¿liwa, gdy¿ sk³adniki organiczne
i nieorganiczne zawarte w substancji
potowo-t³uszczowej wnikaj¹ bardzo
powoli w g³¹b pod³o¿a.
Ninhydryna jako œrodek chemicz-
ny przeznaczona jest do ujawniania
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 254/06
1
Z PRAKTYKI
ra¿enie na ró¿nego rodzaju niebez-
pieczeñstwa podczas ich stosowania
– podjêto próbê wy³onienia najbar-
dziej skutecznego, a zarazem jak naj-
mniej szkodliwego dla zdrowia roz-
tworu. W tym celu przeprowadzono
badania walidacyjne szeœciu zna-
nych i stosowanych receptur roztwo-
rów ninhydryny.
2 terminy). Pobieranie materia³u ba-
dawczego odbywa³o siê poprzez do-
tkniêcie powierzchni papieru central-
n¹ czêœci¹ d³oni po wczeœniejszym
potarciu ni¹ okolic twarzy i w³osów
bez wczeœniejszego umycia d³oni
(ryc. 3).
Zastosowane w badaniu
receptury ninhydryny
Ninhydryna dostêpna jest na ryn-
ku w formie substancji sta³ej koloru
bia³ego w postaci kryszta³ków lub
proszku, z których przygotowuje siê
samodzielnie roztwór, dodaj¹c do
niego poszczególne zwi¹zki che-
miczne, tworz¹c w ten sposób kon-
centrat, który nastêpnie rozcieñcza
siê w rozpuszczalniku. Dostêpna jest
te¿ w formie gotowego roztworu ae-
rozolowego.
Przygotowuj¹c roztwór, nale¿y za-
chowaæ wszelkie formy ostro¿noœci,
gdy¿ u¿ywane komponenty s¹ tok-
syczne i ³atwopalne, a sama ninhy-
dryna jest szkodliwa. Nale¿y za³o¿yæ
fartuch ochronny, rêkawiczki,
a w czasie pracy ze sproszkowan¹
ninhydryn¹ wskazane jest na³o¿enie
maski ochronnej. Wszystkie czynno-
œci nale¿y wykonywaæ pod w³¹czo-
nym wyci¹giem.
W sk³ad stosowanych roztworów
ninhydryny wchodz¹ ró¿ne zwi¹zki
chemiczne, które pe³ni¹ ró¿ne funk-
cje, i tak np. dodanie kwasu octowe-
go, który znajduje siê w wiêkszoœci
receptur, przyspiesza proces ujaw-
niania, wp³ywaj¹c jednoczeœnie na
stabilizacjê i wzmocnienie zabarwie-
nia odwzorowañ linii papilarnych. Po-
dobnie dzia³a zastosowanie chlorku
cynku czy azotanu kadmu. Do po-
wszechnie stosowanych rozpusz-
czalników nale¿¹ miêdzy innymi: eter
naftowy, aceton, octan etylu, alkohol
etylowy, izopropanol, metanol oraz
HFE 7100, które mo¿na dobieraæ,
uwzglêdniaj¹c przy tym ich wp³yw na
pod³o¿a, œrodki kryj¹ce czy na wyra-
zistoœæ kontrastowania œladów na da-
nym pod³o¿u.
W przeprowadzonym badaniu za-
stosowano szeœæ roztworów ninhy-
dryny wed³ug poni¿ej podanych re-
ceptur przygotowanych na piêæ dni
przed ka¿dym z dwóch terminów
ujawniania.
Receptura I
1
6 g ninhydryny C
9
H
6
O
4
BRZEG MIÊDZYPALCOWY
Przebieg badañ
Przygotowanie materia³u badaw-
czego obejmowa³o wy³onienie naj-
powszechniej dostêpnych pod³o¿y
papierowych, pozostawienie na nich
œladów linii papilarnych i przechowy-
wanie w przyjêtych przedzia³ach cza-
sowych oraz przygotowanie ninhy-
dryny wed³ug badanych receptur. Do
badañ u¿yto trzech gatunków papie-
ru, które stanowi³y pod³o¿a do nano-
szenia odwzorowañ linii papilarnych
ryc. 2. Pod³o¿a u¿yte do badañ to:
papier bia³y kserograficzny, papier
gazetowy, papier pakowy.
BRZEG NADGARSTKOWY
Ryc. 3. Odbitka linii papilarnych centralnego
sektora d³oni
Fig. 3.
aa
Ryc. 2. Przygotowanie próbki trzech pod³o¿y
Fig. 2.
Nastêpnie powierzchniê z nanie-
sionymi œladami podzielono na szeœæ
sektorów, tak by mo¿liwe by³o zasto-
sowanie przygotowanych wczeœniej
szeœciu roztworów ninhydryny. Sek-
tory otrzymano, dziel¹c œlad sektora
centralnego d³oni wzd³u¿ kierunku od
brzegu radialnego (promieniowego)
do ularnego (³okciowego).
Pobranie materia³u badawczego
Materia³ badawczy pobrano od 30
osób (18 mê¿czyzn i 12 kobiet) – po
trzy odbitki o malej¹cej iloœci sub-
stancji potowo-t³uszczowej, na ka¿-
dym z trzech przygotowanych gatun-
ków pod³o¿y. Czynnoœæ tê wykonano
czterokrotnie w celu powtórzenia te-
go samego cyklu badañ dla dwóch
czasów przechowywania œladów od
pozostawienia. Od jednej osoby po-
brano wiêc 36 odbitek (3 kolejne
przy³o¿enia x 3 pod³o¿a x 2 serie x
Czas przechowywania
pobranego materia³u badawczego
Pobrany materia³ badawczy po-
dzielono na dwie czêœci, tak by mo¿-
liwe by³o zastosowanie roztworów
ninhydryny po dwóch czasach od po-
zostawienia œladów, tj. po 2 tygo-
dniach i po 3 miesi¹cach. Przygoto-
wane pod³o¿a z pobranymi odbitkami
linii papilarnych przechowywano
w warunkach pokojowych w tempera-
turze ok. +20
o
C.
2
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 254/06
Z PRAKTYKI
1000 ml acetonu CH
3
COCH
3
Receptura II
2
a) Roztwór koncentratu
5 g ninhydryny C
9
H
6
O
4
30 ml metanolu CH
3
OH
40 ml izopropanolu C
3
H
7
OH
b) Roztwór roboczy
8 ml roztworu koncentratu
100 ml eteru naftowego C
2
H
5
O-
C
2
H
5
Receptura III
3
a) Roztwór koncentratu
5 g ninhydryny C
9
H
6
O
4
10 ml metanolu CH
3
OH
80 ml octanu etylu C
4
H
8
O
2
10 ml kwasu octowego lodowate-
go CH
3
COOH
b) Roztwór roboczy
10 ml roztworu koncentratu
90 ml eteru naftowego C
2
H
5
O-
C
2
H
5
Receptura IV
4
a) Roztwór koncentratu
5 g ninhydryny C
9
H
6
O
4
20 ml etanolu bezw. 99,8%
C
2
H
6
O
10 ml kwasu octowego lodowate-
go CH
3
COOH
b) Roztwór roboczy
3 ml roztworu koncentratu
97 ml eteru naftowego C
2
H
5
O-
C
2
H
5
Receptura V
5
a) Roztwór koncentratu
4 g ninhydryny C
9
H
6
O
4
20 mlmetanolu CH
3
OH
10 ml kwasu octowego lodowate-
go CH
3
COOH
70 ml octanu etylu C
4
H
8
O
2
b) Roztwór roboczy
10 ml roztworu koncentratu
90 ml eteru naftowego C
2
H
5
O-
C
2
H
5
Receptura VI
6
0,125 g chlorku cynku ZnCl
2
6 ml wody destylowanej
0,3 ml kwasu octowego lodowate-
go CH
3
COOH
100 ml acetonu CH
3
COCH
3
1 g ninhydryny C
9
H
6
O
4
receptur roztwory te umieszczono
w miejscu zaciemnionym.
W recepturze I i VI u¿yto acetonu
jako rozpuszczalnika, w pozosta³ych
recepturach zastosowano eter nafto-
wy. Jednoczeœnie z uwagi na fakt, ¿e
kadm wykazuje siln¹ w³aœciwoœæ ra-
kotwórcz¹, zmodyfikowano roztwór
VI, zamieniaj¹c podawany przez lite-
raturê azotan kadmu na chlorek cyn-
ku.
cji ninhydrynowej). Ocenê ujawnio-
nych œladów linii papilarnych przepro-
wadzono w œwietle bia³ym. Do prze-
prowadzenia rejestracji fotograficznej
wybranych œladów u¿yto aparatu cy-
frowego marki Canon EOS 10
z obiektywem Sigma Zoom Aspheri-
cal o ogniskowej 28–135 mm umoco-
wanym na kolumnie reprodukcyjnej
marki Kaiser wraz z oœwietleniem.
Czynnoœci te powtarzano, prowadz¹c
badanie dla drugiego okresu czaso-
wego.
Sposób przeprowadzenia badañ
Po wyznaczonym czasie od pozo-
stawienia œladów (2 tygodnie i 3 mie-
si¹ce) zastosowano szeœæ roztworów
ninhydryny poprzez zanurzenie wy-
znaczonych sektorów w przygotowa-
nych roztworach. Materia³ badawczy
pozostawiono do wyschniêcia w celu
odparowania rozpuszczalników,
a nastêpnie umieszczono w zaciem-
nionej zamkniêtej komorze klimaty-
zowanej firmy Stanimex o symbolu
KSX-213 z dodatkowym zaciemnie-
niem na okres 24 godzin, zachowuj¹c
optymalne warunki ujawniania w tem-
peraturze ok. 25–30
o
C i przy wzglêd-
nej wilgotnoœci ok. 70–80%. Po tym
okresie pozostawiono go w zaciem-
nionym miejscu na kolejne 24 godzi-
ny w celu umo¿liwienia stabilizacji
œladów (zakoñczenia przebiegu reak-
Wyniki badañ
Przyst¹piono do oceny uzyska-
nych wyników, przyjmuj¹c nastêpuj¹-
c¹ skalê oceny:
„–” – brak odwzorowañ linii papi-
larnych,
„1” – œlad z widocznymi odwzoro-
waniami linii papilarnych, ale niena-
daj¹cy siê do identyfikacji,
„2” – œlad dobrze widoczny, czytel-
ny nadaj¹cy siê do identyfikacji.
Wyniki po przeprowadzonych
oglêdzinach zsumowano i przedsta-
wiono w formie tabelarycznej.
Przedstawione w tabeli 1 dane za-
prezentowano na rycinie 5.
Jak wynika z ryc. 5, dla œladów
z kolejnych przy³o¿eñ na papierze
kserograficznym najefektywniejsze
Tabela 1
Zbiorcze zestawienie œredniej procentowej œladów linii papilarnych
nadaj¹cych siê do identyfikacji („2”) z dwóch serii badañ
ang
ang
PAPIER KSEROGRAFICZNY
Roztwory
ninhydryny
2 tygod. 3 mies. 2 tygod. 3 mies. 2 tygod. 3 mies.
1 przyłożenie
2 przyłożenie
3 przyłożenie
I
55
60
38,33
43,34
25
28,34
II
53,33
60
35
36,67
20
23,33
III
66,67
65
36,67
48,34
30
41,67
IV
71,67
70
45
56,67
36,67
48,33
V
73,34
78,34
45
58,33
33,34
45
Po przygotowaniu szeœciu roztwo-
rów ninhydryny wed³ug powy¿szych
VI
66,67
76,67
51,67
60
43,34
43,34
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 254/06
3
Z PRAKTYKI
PAPIER KSEROGRAFICZNY
Œ
rednia procentowa
œ
ladów linii papilarnych nadaj
¹
cych si
ê
do identyfikacji („2")
z dwóch serii bada
ñ
PAPIER GAZETOWY
Œ
rednia procentowa
œ
ladów linii papilarnych nadaj
¹
cych sie do identyfikacji („2")
z dwóch serii bada
ñ
Œ
rednia
%
Œ
rednia
%
100
100
90
90
80
80
70
70
60
60
50
50
40
40
30
30
20
20
10
10
0
0
I II III IV V VI I II III IV V VI I II III IV V VI
1 przy
³
o
¿
enie 2 przy
³
o
¿
enie 3 przy
³
o
¿
enie
Roztwory ninhydryny
I II III IV V VI I II III IV V VI I II III IV V VI
1 przy
³
o
¿
enie 2 przy
³
o
¿
enie 3 przy
³
o
¿
enia
2 tyg
3 m-ce
Roztwory ninhydryny
2 tyg
3 m-ce
Ryc. 4.
Ryc. 5.
Tabela 2
Zbiorcze zestawienie œredniej procentowej œladów linii papilarnych
nadaj¹cych siê do identyfikacji („2”) z dwóch serii badañ
ang
ang
okaza³y siê roztwory V, VI i IV. Naj-
mniej odwzorowañ ujawni³o siê po
zastosowaniu roztworu II we wszyst-
kich trzech przy³o¿eniach.
Przedstawione w tabeli 2 dane za-
prezentowano na rycinie 5.
Jak wynika z ryc.5, dla œladów
z pierwszego przy³o¿enia na papie-
rze gazetowym najefektywniejsze
okaza³y siê roztwory IV, III i V; dla œla-
dów z drugiego przy³o¿enia roztwory
V, IV, VI, a dla œladów z trzeciego
przy³o¿enia – VI, V. Skutecznoœæ
ujawniania na papierze gazetowym
jest mniejsza dla wszystkich roztwo-
rów w stosunku do kolejnych przy³o-
¿eñ ni¿ na papierze kserograficznym.
Najmniej efektywny we wszystkich
trzech przy³o¿eniach, podobnie jak
na pod³o¿u kserograficznym, okaza³
siê roztwór II.
Przedstawione w tabeli 3 dane za-
prezentowano na rycinie 6.
Jak wynika z ryc. 6, dla œladów
z pierwszego przy³o¿enia na papie-
rze pakowym najefektywniejsze oka-
za³y siê roztwory V, IV. Dla œladów
z drugiego przy³o¿enia najefektyw-
niejsze by³y+ roztwory V, VI. Najsku-
teczniejszy dla œladów z trzeciego
przy³o¿enia, podobnie jak na pod³o¿u
gazetowym, okaza³ siê roztwór VI.
Najmniej efektywny we wszystkich
trzech przy³o¿eniach, podobnie jak
na pod³o¿u kserograficznym i gazeto-
wym, okaza³ siê roztwór II.
PAPIER GAZETOWY
Roztwory
ninhydryny
2 tygodnie 3 miesiące 2 tygodnie 3 miesiące 2 tygodnie 3 miesiące
1 przyłożenie
2 przyłożenie
3 przyłożenie
I
40
50
20
30
11,67
15
II
36,67
45
11,67
13,34
5
8,34
III
48,33
63,34
21,67
26,67
11,67
16,67
IV
61,67
66,67
26,67
36,67
15
15
V
60
61,67
35
38,33
18,34
21,67
VI
41,67
50
35
35
18,34
23,33
Tabela 3
Zbiorcze zestawienie œredniej procentowej œladów linii papilarnych
nadaj¹cych siê do identyfikacji („2”) z dwóch serii
ang
ang
PAPIER PAKOWY
Roztwory
ninhydryny
2 tygod.
1 przyłożenie
2 przyłożenie
3 przyłożenie
3 mies. 2 tygod. 3 miesi. 2 tygod.
3 mies.
I
8,33
20
1,67
6,67
1,67
5
II
11,67
16,67
0
1,67
0
1,67
III
20
33,33
5
13,33
1,67
8,33
IV
28,34
46,67
5
11,67
1,67
8,34
V
23,34
53,34
11,67
16,67
1,67
10
VI
15
25
8,33
15
8,34
16,67
4
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 254/06
Z PRAKTYKI
PAPIER PAKOWY
Œ
rednia procentowa
œ
ladów linii papilarnych nadaj
¹
ch si
ê
do identyfikacji ("2")
z dwóch serii bada
ñ
PAPIER KSEROGRAFICZNY
Wykres
œ
redniej procentowej z trzech kolejnych przy
³
o
¿
e
ñ
Œ
rednia %
100
100
90
90
80
80
70
70
60
60
50
50
40
40
30
30
20
20
10
10
0
0
I II III IV V VI I II III IV V VI I II III IV V VI
1 przy
³
o
¿
enie 2 przy
³
o
¿
enie 3 przy
³
o
¿
enie
I II III IV V VI I II III IV V VI I II III IV V VI
„2” „1” „0”
Roztwory ninhydryny
Roztwory ninhydryny
2 tyg
3 m-ce
2 tyg
3 m-ce
Ryc. 6
Ryc. 7
W dalszej czêœci pracy zestawio-
no w tabelach 4, 5, 6 uœrednione wy-
niki w procentach z trzech kolejnych
przy³o¿eñ na papierze kserograficz-
nym.
Przedstawione w tabeli 4 dane za-
prezentowano na rycinie 7.
Zbiorcze zestawienie potwierdza,
¿e na papierze kserograficznym naj-
skuteczniejsze s¹ roztwory V, VI i IV.
Przedstawione w tabeli 5 dane za-
prezentowano na rycinie 8.
Zbiorcze zestawienie potwierdza
mniejsz¹ skutecznoœæ roztworów na
papierze gazetowym. Na tym pod³o-
¿u najskuteczniejsze s¹ roztwory V,
IV, VI i III.
Przedstawione w tabeli 6 dane za-
prezentowano na rycinie 9.
Skutecznoœæ roztworów na papie-
rze pakowym jest mniejsza. Na tym
pod³o¿u najskuteczniejsze s¹ roztwo-
ry V, IV i VI. Najmniej œladów ujawni-
³o siê po zastosowaniu roztworu II.
Dane z tabel 4, 5 i 6 dotycz¹ce tyl-
ko pozytywnych ujawnieñ œladów linii
papilarnych na u¿ytych pod³o¿ach
zebrano w tabeli 7.
Przedstawione w tabeli 7 dane za-
prezentowano na rycinie 10.
W tabeli 8 zestawiono pozytywne
ujawnienia niezale¿nie od czasu, po
którym ujawniono œlady.
Przedstawione w tabeli 8 dane za-
prezentowano na rycinie 11.
Powy¿szy wykres prezentuje wy-
niki ujawniania œladów linii papilar-
Tabela 4
Zbiorcze zestawienie œredniej procentowej œladów linii papilarnych
z trzech kolejnych przy³o¿eñ na papierze kserograficznym
ang
ang
PAPIER KSEROGRAFICZNY
Roztwory
ninhydryny
2 tygod.
„2”
„1”
„–”
3 mies.
2 tygod.
3 mies. 2 tygod. 3 mies.
I
39,44
43,89
16,11
10,56
44,45
45,56
II
36,11
40
12,78
11,11
51,11
48,89
III
44,45
51,67
18,33
12,23
37,22
36,12
IV
51,11
58,33
17,78
12,78
31,11
28,89
V
50,56
60,56
17,22
13,34
32,22
26,12
VI
53,89
60
21,67
18,33
25,55
21,67
Tabela 5
Zbiorcze zestawienie œredniej procentowej œladów linii papilarnych
z trzech kolejnych przy³o¿eñ na papierze gazetowym
ang
ang
PAPI
E
R GAZETOWY
Roztwory
ninhydryny
2 tygodnie 3 miesiące 2 tygodnie 3 miesiące 2 tygodnie 3 miesiące
„2”
„1”
„–”
I
23,89
31,67
11,12
9,45
65
58,89
II
17,78
22,23
15,56
10
70,56
70,56
III
27,22
35,56
15
10
57,78
54,44
IV
34,45
39,45
20,56
13,89
45
43,34
V
37,78
40,57
18,89
16,11
43,34
43,34
VI
31,67
36,11
19,98
11,11
48,33
52,78
PROBLEMY KRYMINALISTYKI 254/06
5
Plik z chomika:
DanieLonki
Inne pliki z tego folderu:
Możliwości współczesnej fotogrametrii w apsekcie rekonstrukcji wypadków samochodowych.pdf
(171 KB)
Czy tak wyglądał Kopernik.pdf
(236 KB)
Rekonstrukcja śmiertelnego wypadku drogowego na podstawie śladów traseologicznych i mechanoskopijnych.pdf
(163 KB)
Narkotyki zmodyfikowane zawierające siarkę.pdf
(122 KB)
Zmiany nowotworowe - implikacje w genetycznej identyfikacji osób.pdf
(102 KB)
Inne foldery tego chomika:
2005
2007
Zgłoś jeśli
naruszono regulamin